Процедуры оценки рисков и сопутствующие действия / КонсультантПлюс
Процедуры оценки рисков и сопутствующие действия (см. пункт 5)
A1. Получение понимания аудируемой организации и ее окружения, включая средства внутреннего контроля организации (далее именуемое «понимание организации»), — это непрерывный динамичный процесс сбора, обновления и анализа информации на протяжении всего аудита. Это понимание создает систему критериев, в рамках которой аудитор планирует аудит и выносит профессиональное суждение на протяжении всего аудита, например:
— при оценке рисков существенного искажения финансовой отчетности;
— определении существенности в соответствии с МСА 320 <1>;
———————————
<1> МСА 320 «Существенность при планировании и проведении аудита».
— рассмотрении надлежащего характера выбранной учетной политики и ее применения, а также адекватности раскрытия информации в финансовой отчетности;
— выявлении областей, в которых может потребоваться особое внимание аудитора, таких как операции между связанными сторонами, надлежащее использование руководством допущения о непрерывности деятельности организации, а также рассмотрение деловых целей операций;
— расчете ожидаемых показателей для использования при проведении аналитических процедур;
— проведении процедур в ответ на оцененные риски существенного искажения, включая разработку и выполнение дальнейших аудиторских процедур для получения достаточных надлежащих аудиторских доказательств;
— оценке достаточности и надлежащего характера полученных аудиторских доказательств, таких как надлежащий характер допущений, а также письменные и устные заявления руководства.
A2. Информация, полученная в результате выполнения процедур по оценке рисков и связанных с ними действий, может использоваться аудитором в качестве аудиторских доказательств для подтверждения оценки рисков существенного искажения. Кроме того, аудитор может получить аудиторские доказательства в отношении видов операций, остатков по счетам или раскрытия информации, а также связанных с ними предпосылок и эффективности средств контроля, даже если такие процедуры не были специально запланированы как процедуры проверки по существу или как тесты средств контроля. Аудитор может решить выполнять процедуры проверки по существу или тесты средств контроля параллельно процедурам оценки рисков, поскольку это может оказаться более эффективным.
A3. Для определения необходимой степени понимания организации аудитор применяет профессиональное суждение. Основной критерий для аудитора состоит в определении того, достаточно ли полученное понимание для достижения целей, заявленных в настоящем стандарте. Степень общего понимания организации, которая необходима аудитору, меньше, чем степень понимания организации, которой обладает ее руководство.
A4. Оцениваемые риски включают как риски искажения вследствие ошибки, так и риски искажения по причине недобросовестных действий, и в настоящем стандарте рассматриваются оба типа рисков. Однако значимость недобросовестных действий настолько велика, что в МСА 240 включены дополнительные требования и рекомендации в отношении процедур оценки рисков и связанных с этим действий для получения информации, используемой для выявления рисков существенного искажения по причине недобросовестных действий <1>.
———————————
<1> МСА 240 «Обязанности аудитора в отношении недобросовестных действий при аудите финансовой отчетности», пункты 12 — 24.
A5. Несмотря на то, что аудитор должен выполнить все процедуры оценки рисков, описанные в пункте 6, в ходе получения необходимого понимания организации (см. пункты 11 — 24) от аудитора не требуется выполнять все указанные процедуры применительно к каждому аспекту понимания организации. Для получения информации, которая может быть полезна при выявлении рисков существенного искажения, могут применяться и другие процедуры. Примеры таких процедуры включают:
— анализ информации из внешних источников, таких как отраслевые и экономические журналы, аналитические отчеты, исследования банков и рейтинговых агентств, а также издания регулирующих органов и финансовые публикации;
— направление запросов внешнему юристу организации или оценщикам, услугами которых пользовалась организация.
Открыть полный текст документа
Страница не найдена — Ассоциация нефрологов
Программа конференции
Информация по трансферам:
27 мая 2021: м. Пятницкое шоссе (выход №3)-Яхонты Авантель Истра. Время сбора отправляющихся – 07:45, отправление в 08:00
Обратный рейс: сбор отправляющихся – 18:00, отправление в 18:15
28 мая 2021: м.Пятницкое шоссе — Яхонты Авантель Истра. Время сбора отправляющихся – 07:45, отправление 08:00
Место отправления м. Пятницкое шоссе.
Последний вагон из центра. Выход №3 Выйти налево, затем прямо и направо. На улице окажетесь около магазина Авоська, он находится у ТЦ Мандарин.. Прямо возле выхода из метро Вас будет встречать представить оргкомитета с табличкой «Конференция нефрологов ЦФО». Телефон для связи +7 917 549-78-45
- Общественная организация «Ассоциация нефрологов»,
- Негосударственное образовательное учреждение Дополнительного профессионального образования «Учебный центр «ЭДИКОМ»
За дополнительной информацией просим обращаться в оргкомитет по адресу:
129119 Москва, ул.Щепкина, 61/2.
Сопредседатель оргкомитета — проф. Ватазин Андрей Владимирович Тел. 8-916-148-27-90 E-mail: [email protected];
По вопросам регистрации на сайте и регистрации на конференцию — Зулькарнаев Алексей Батыргараевич, 8-916-705-98-99, E-mail: [email protected]
По вопросам размещения — Мелехова Оксана, 8-916-701-49-95, E-mail: [email protected]
Анализ влияния препаратов базовой терапии, применявшихся для лечения сопутствующих заболеваний в период, предшествующий инфицированию, на риск летального исхода при новой коронавирусной инфекции. Данные международного регистра «Анализ динамики Коморбидных заболеваний у пациенТов, перенесшИх инфицироВание SARS-CoV-2» (AКТИВ SARS-CoV-2) | Тарловская
Об авторах
Е. И. ТарловскаяФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России; Ассоциация «Евразийская Ассоциация Терапевтов», Нижний Новгород
Россия
д.м.н., проф., зав. каф. терапии и кардиологии, член президиума Евразийской Ассоциации Терапевтов
А. Г. Арутюнов
д.м.н., доцент, генеральный секретарь Евразийской Ассоциации Терапевтов, проф. каф. внутренних болезней и общей физиотерапии
А. О. Конради
Россия
чл.-кор. РАН. д.м.н., профессор, заместитель генерального директора по научной работе
Ю. М. Лопатин
Россия
д.м.н., профессор, заведующий кафедрой кардиологии и функциональной диагностики
А. П. РебровФГБОУ ВО «СГМУ им. В.И. Разумовского», Саратов
Россия
д.м.н., проф., зав. каф. госпитальной терапии
С. Н. Терещенко
Россия
д.м.н., профессор, руководитель отдела заболеваний миокарда и сердечной недостаточности
А. И. Чесникова
Россия
д.м.н., проф., проф. каф. внутренних болезней №1
Г. Г. Айрапетян
Армения
д.м.н., профессор, директор по кардиологической и сердечно-сосудистой хирургической службе
А. П. Бабин
Молдова
д.м.н., доцент, заведующий по лечебной работе кафедры Семейная медицина
И. Г. Бакулин
Россия
профессор, д.м.н., декан лечебного факультета, заведующий кафедрой пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и диетологии им. С.М. Рысса, Главный внештатный специалист-терапевт Северо-Западного федерального округа РФ
Н. В. Бакулина
Россия
д.м.н., профессор, заведующая кафедры внутренних болезней, клинической фармакологии и нефрологии
Л. А. Балыкова
Россия
д.м.н., профессор, директор Медицинского института, член-корр. РАН
А. С. Благонравова
Россия
д.м.н., доцент, проректор по научной работе
М. В. Болдина
к.м.н., доцент кафедры терапии и кардиологии
А. Р. Вайсберг
Россия
к.м.н., доцент кафедры терапии и кардиологии
А. С. Галявич
Россия
д.м.н., профессор, Главный кардиолог Республики Татарстан, Член-корреспондент Академии наук Республики Татарстан, Заведующий республиканским центром сердечно-сосудистых заболеваний, заведующий кафедрой факультетской терапии
В. В. Гомонова
Россия
заместитель главного врача по терапии, врач — кардиолог
Н. Ю. Григорьева
Россия
д.м.н., доцент, заведующий кафедрой клинической медицины
И. В. Губарева
Россия
д.м.н., доцент, заведующий кафедрой внутренних болезней
И. В. Демко
Россия
д.м.н., профессор, заведующий кафедрой внутренних болезней и иммунологии с курсом ПО, заведующий легочно-аллергологическим центром, пульмонолог, аллерголог-иммунолог
А. В. Евзерихина
Россия
к.м.н., Заместитель главного врача по медицинской части
А. В. Жарков
Россия
к.м.н., главный врач
У. К. Камилова
Узбекистан
д.м.н., профессор, заместитель директора по научной работе
З. Ф. Ким
Россия
к.м.н., доцент, заместитель главного врача по медицинской части
Т. Ю. Кузнецова
Россия
д.м.н., зав. каф. факультетской терапии, фтизиатрии, инфекционных болезней, эпидемиологии, зам. директора по ПДО
Н. В. Ларева
Россия
д.м.н., профессор, заведующая кафедрой терапии ФПК и ППС
Е. В. Макарова
Россия
д.м.н., доцент, зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней
С. В. Мальчикова
Россия
д.м.н., доцент, проф. каф. госпитальной терапии
С. В. Недогода
Россия
д.м.н., профессор, проректор по клинической работе и региональному развитию здравоохранения, заведующий кафедрой внутренних болезней Института НМФО, заслуженный врач РФ
М. М. Петрова
Россия
д.м.н., проф., зав. каф. поликлинической терапии, семейной медицины и ЗОЖ с курсом ПО
И. Г. Починка
Россия
д.м.н., доцент кафедры эндокринологии и внутренних болезней, заведующий кардиологическим отделением
К. В. Протасов
Россия
д.м.н., заместитель директора по научной работе
Д. Н. Проценко
Россия
к.м.н., главный врач
Д. Ю. Рузанов
Беларусь
к.м.н., доцент, проректор по лечебной работе, профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии
С. А. Сайганов
Россия
ректор, заведующий кафедрой госпитальной терапии и кардиологии им. М.С. Кушаковского, д.м.н., профессор
А. Ш. Сарыбаев
Кыргызстан
профессор, д.м.н., директор
Н. М. Селезнева
Россия
к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии
А. Б. Сугралиев
Казахстан
к.м.н., доцент, заведующий кафедрой внутренних болезней с курсом пропедевтики
И. В. Фомин
Россия
д.м.н., доц., зав. каф. госпитальной терапии
О. В. Хлынова
Россия
д.м.н., профессор, член-корр. РАН, заведующая кафедрой госпитальной терапии
О. Ю. Чижова
Россия
д.м.н., профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии, диетологии имени С. М. Рысса
И. И.» Шапошник
Россия
д.м.н., проф., зав. каф. пропедевтики внутренних болезней
Д. А. Щукарев
Россия
заведующий инфекционным отделением
А. К. Абдрахманова
Казахстан
к.м.н., заведующая кафедрой инфекционных болезней, главный врач
С. А. Аветисян
Армения
Клинический ординатор
О. Г. Авоян
Армения
Врач-кардиолог
К. К. Азарян
Армения
Врач-кардиолог
Г. Т. Аймаханова
Казахстан
доцент кафедры внутренних болезней с курсом пропедевтики
Д. А. Айыпова
Кыргызстан
заведующая отделением нефрологии
А. Ч. Акунов
Кыргызстан
к.м.н., заведующий отделением ургентной кардиологии и реанимации-2
М. К. Алиева
Россия
терапевт
А. В. Апаркина
Россия
к.м.н., ассистент кафедры госпитальной терапии лечебного факультета
О. Р. Арусланова
Россия
к.м.н., сердечно-сосудистый хирург
Е. Ю. Ашина
Россия
ассистент кафедры пропедевтики внутренних болезней
О. Ю. Бадина
Россия
зав. отд. Инфекционного госпиталя
О. Ю. Барышева
Россия
д.м.н., профессор кафедры госпитальной терапии
А. С. Батчаева
Россия
врач КЛД
А. М. Битиева
Россия
Врач-кардиолог
И. У. Бихтеев
Россия
студент
Н. А. Бородулина
Россия
врач-кардиолог
М. В. Брагин
Россия
студент
А. М. Буду
Молдова
заведующая отделением терапии
Л. А. Бурыгина
Россия
к.м.н., главный врач
Г. А. Быкова
Россия
к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии, врач-пульмонолог
К. Р. Вагапова
Россия
врач-эндокринолог
Д. Д. Варламова
Россия
студентка
Н. Н. Везикова
Россия
профессор, д.м.н., заведующая кафедрой госпитальной терапии, главный внештатный терапевт МЗ РК
Е. А. Вербицкая
Россия
ординатор кафедры госпитальной терапии и иммунологии с курсом последипломного образования
О. Е. Вилкова
Россия
к.м.н., старший преподаватель кафедры клинической медицины
Е. А. Винникова
Россия
ординатор
В. В. Вустина
Россия
к.м.н., врач-кардиолог
Е. А. Галова
Россия
к.м.н., заместитель директора Университетской клиники по науке
В. В. Генкель
Россия
к.м.н., доцент каф. пропедевтики внутренних болезней
Е. И. Горшенина
Россия
к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии
Р. В. Гостищев
Россия
к.м.н., заместитель главного врача по перспективному развитию, врач-хирург
Е. В. Григорьева
Россия
к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии лечебного факультета
Е. Ю. Губарева
Россия
к.м.н., ассистент кафедры факультетской терапии, врач отделения функциональной диагностики
Г. М. Дабылова
Казахстан
ассистент кафедры внутренних болезней с курсом пропедевтики
А. И. Демченко
Россия
лаборант кафедры факультетской терапии, врач-стажёр отделения COVID
О. Ю. Долгих
Россия
к.м.н., главный врач
М. Ы. Дуйшобаев
Кыргызстан
врач отделения ургентной кардиологии и реанимации — 2
Д. С. Евдокимов
Россия
аспирант кафедры факультетской терапии
К. Е. Егорова
Россия
врач-гастроэнтеролог
А. Н. Ермилова
Россия
медицинский советник, ординатор
А. Е. Желдыбаева
Казахстан
ассистент кафедры кафедры внутренних болезней с курсом пропедевтики
Н. В. Заречнова
Россия
заместитель главного врача по лечебной работе
Ю. Д. Зимина
Россия
врач-терапевт
С. Ю. Иванова
Россия
заместитель главного врача по медицинской части
Е. Ю. Иванченко
Россия
к.м.н., доцент кафедры терапии и кардиологии
М. В. Ильина
Россия
терапевт
М. В. Казаковцева
Россия
к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии
Е. В. Казымова
Россия
заместитель главного врача по поликлинической работе
Ю. С. Калинина
Россия
ассистент кафедры инфекционных болезней и эпидемиологии с курсом постдипломного образования
Н. А. Камардина
Россия
врач-кардиолог
А. М. Караченова
Россия
терапевт, пульмонолог
И. А. Каретников
Россия
заместитель главного врача
Н. А. Кароли
Россия
д.м.н., профессор кафедры госпитальной терапии лечебного факультета
О. В. Карпов
Россия
к.м.н., заведующий отделением №12, врач-психиатр
М. Х. Карсиев
Россия
ординатор
Д. С. Каскаева
Россия
к.м.н., доцент кафедры поликлинической терапии и семейной медицины
К. Ф. Касымова
Россия
ординатор кафедры госпитальной терапии и иммунологии с курсом последипломного образования
Ж. Б. Керимбекова
Кыргызстан
младший научный сотрудник отделения горной медицины и легочных гипертензий
А. Ш. Керимова
Россия
помощник главного врача
Е. С. Ким
Россия
cтудент , администратор отделения «Кардиология 1»
Н. В. Киселева
Россия
ординатор кафедры терапии и кардиологии
Д. А. Клименко
Россия
лаборант кафедры факультетской терапии, врач-стажёр отделения COVID
А. В. Климова
Россия
врач-терапевт, аспирант кафедры пропедевтики внутренних болезней педиатрического факультета
О. В. Ковалишена
Россия
д.м.н., доцент, зав. инф. Стационаром, зав. кафедрой эпидемиологии, микробиологии и доказательной медицины
Е. В. Колмакова
Россия
к.м.н., доцент кафедры внутренних болезней, клинической фармакологии и нефрологии
Т. П. Колчинская
Россия
зам. главного врача по поликлинической работе
М. И. Колядич
Россия
к.м.н., доцент каф. пропедевтики внутренних болезней, зам. главного врача
О. В. Кондрякова
Россия
студентка
М. П. Коновал
Россия
врач-терапевт
Д. Ю. Константинов
Россия
д.м.н., доцент, заведующий кафедрой и клиникой инфекционных болезней
Е. А. Константинова
Россия
к.м.н., доцент кафедры инфекционных болезней
В. А. Кордюкова
Россия
ординатор по специальности «Пульмонология» кафедры пропедевтики внутренних болезней
Е. В. Королева
Россия
врач 2 кардиологического отделения
А. Ю. Крапошина
Россия
к.м.н., доцент, доцент кафедры внутренних болезней и иммунологии с курсом ПО, пульмонолог
Т. В. Крюкова
Россия
специалист проектов
А. С. Кузнецова
Россия
к.м.н., доцент каф. госпитальной терапии
Т. Ю. Кузьмина
Россия
к.м.н., доцент кафедры инфекционных болезней и эпидемиологии с курсом ПО
К. В. Кузьмичев
Россия
врач-стажер
Ч. К. Кулчороева
Кыргызстан
младший научный сотрудник отделения горной медицины и легочных гипертензий
Т. В. Куприна
Россия
клинический ординатор кафедры госпитальной терапии
И. М. Куранова
Россия
зам. гл. врача по медицинской части
Л. В. Куренкова
Россия
врач-стажер
Ю. Н. Курчугина
Россия
студентка
Н. А. Кушубакова
Кыргызстан
младший научный сотрудник отделения горной медицины и легочных гипертензий
В. И. Леванкова
Россия
заместитель главного врача по терапии
М. Е. Левин
Россия
Заместитель главного врача
Н. А. Любавина
Россия
к.м.н., доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней
Н. А. Магдеева
Россия
к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии лечебного факультета
К. В. Мазалов
Россия
зав. кардиологическим отделением
В. И. Майсеенко
Беларусь
ассистент кафедры фтизиопульмонологии с курсом ФПКиП
А. С. Макарова
Россия
аспирант кафедры кардиологии и функциональной диагностики
А. М. Марипов
Кыргызстан
заведующий отделением горной медицины и легчных гипертензий, ведущий научный сотрудник
А. А. Марусина
Россия
врач терапевт-участковый
Е. С. Мельников
Россия
медицинский советник, аспирант кафедры терапии, ревматологии, экспертизы временной нетрудоспособности и качества медицинской помощи им. Э. Э. Эйхвальда 2020-2023
Н. Б. Моисеенко
Россия
студент
Ф. Н. Мурадова
Россия
аспирант кафедры терапии и кардиологии
Р. Г. Мурадян
Россия
врач-терапевт
А. О. Мышак
Россия
аналитик данных
Н. М. Никитина
Россия
д.м.н., профессор кафедры госпитальной терапии лечебного факультета
Б. Б. Огурлиева
Россия
аспирант кафедры внутренних болезней и общей физиотерапии, врач-кардиолог
А. А. Одегова
Россия
к.м.н., ассистент кафедры госпитальной терапии
Ю. В. Омарова
Россия
аспирант кафедры терапии и кардиологии
Н. А. Омурзакова
Кыргызстан
к.м.н., заместитель директора по научной работе
Ш. О. Оспанова
Казахстан
ассистент кафедры внутренних болезней с курсом пропедевтики
Е. В. Пахомова
Россия
врач пульмонолог-фтизиатр отделения легочного туберкулёза для взрослых
Л. Д. Петров
Молдова
Директор
С. С. Пластинина
Россия
к.м.н., доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней
В. А. Погребецкая
Россия
зам. гл. врача по медицинской части
Д. С. Поляков
Россия
к.м.н., доцент кафедры терапии и кардиологии
Е. В. Пономаренко
Россия
врач-кардиолог
Л. Л. Попова
Россия
д.м.н., профессор кафедры инфекционных болезней
Н. А. Прокофьева
Россия
Врач-терапевт
И. А. Пудова
Россия
ассистент кафедры факультетской и поликлинической терапии, главный врач
Н. А. Раков
Россия
ординатор кафедры терапии и кардиологии
А. Н. Рахимов
Узбекистан
младший научный сотрудник
Н. А. Розанова
Россия
медицинская сестра
С. Серикболкызы
Казахстан
ассистент кафедры внутренних болезней с курсом пропедевтики
А. А. Симонов
Россия
Врач-терапевт
В. В. Скачкова
Россия
Врач-ординатор — гастроэнтеролог
Д. В. Соловьева
Россия
студентка
И. А. Соловьева
Россия
д.м.н., доцент, проректор по учебной работе, доцент кафедры внутренних болезней и иммунологии с курсом ПО, пульмонолог, аллерголог-иммунолог
Ф. М. Сохова
Россия
Врач-психиатр
А. К. Субботин
Россия
врач-кардиолог
И. М. Сухомлинова
Россия
терапевт
А. Г. Сушилова
Россия
ординатор
Д. Р. Тагаева
Узбекистан
младший научный сотрудник
Ю. В. Титойкина
Россия
ординатор
Е. П. Тихонова
Россия
д.м.н., профессор, зав. кафедрой инфекционных болезней и эпидемиологии с курсом ПО
Д. С. Токмин
Россия
руководитель отдела аналитики
А. А. Толмачева
Россия
аспирант, ассистент кафедры факультетской терапии им. проф. Г.Д. Залесского, врач-терапевт
М. С. Торгунакова
Россия
ординатор кафедры госпитальной терапии и иммунологии с курсом последипломного образования
К. В. Треногина
Россия
к.м.н., врач-кардиолог
Н. А. Тростянецкая
Россия
врач-кардиолог
Д. А. Трофимов
Россия
студент 6-го курса лечебного факультета, медицинский брат отделения «Кардиология 4»
А. А. Туличев
Россия
ассистент кафедры пропедевтики внутренних болезней, заведующий приемным отделением
А. Т. Турсунова
Казахстан
ассистент кафедры внутренних болезней с курсом пропедевтики
Н. Д. Уланова
Россия
врач-стажер
О. В. Фатенков
Россия
д.м.н., доцент, заведующий кафедрой и клиникой факультетской терапии, главный внештатный специалист по терапии МЗ СО
О. В. Федоришина
Россия
к.м.н., доцент кафедры кардиологии и функциональной диагностики
Т. С. Филь
Россия
врач-терапевт
И. Ю. Фомина
Россия
к.м.н., доцент кафедры факультетской и поликлинической терапии, гл.врач
И. С. Фоминова
Россия
ординатор
И. А. Фролова
Россия
врач-кардиолог
С. М. Цвингер
Россия
к.м.н., ревматолог, доцент кафедры поликлинической терапии с курсом медицинской реабилитации
В. В. Цома
Россия
к.м.н., доцент кафедры внутренних болезней Института НМФО, главный внештатный пульмонолог КЗ Волгоградской области
М. Б. Чолпонбаева
Кыргызстан
младший научный сотрудник отделения горной медицины и легочных гипертензий
Т. И. Чудиновских
Россия
к.м.н., ассистент кафедры госпитальной терапии
О. А. Шевченко
Россия
терапевт
Т. В. Шешина
Россия
ассистент кафедры клинической медицины
Е. А. Шишкина
Россия
к.м.н., доцент кафедры терапии и кардиологии
К. Ю. Шишков
Россия
студент
С. Ю. Щербаков
Россия
ординатор
Е. А. Яушева
Россия
ординатор
Ш. Н. Мусаелян
Армения
клинический ординатор кафедры кардиологии
Ю. Н. Беленков
Россия
профессор. академик РАН, зав. кафедрой госпитальной терапии
Г. П. Арутюнов
профессор, член-корр РАН, зав. кафедрой внутренних болезней
В ВОЗ назвали группы риска при заражении омикрон-штаммом — РБК
Пандемия коронавируса , 12 янв, 08:220
ВОЗ: наибольшему риску при заражении «омикроном» подвергаются непривитые и пожилые
Среди них те, кто не привился, и пожилые люди. Эксперты ВОЗ пояснили, что риск смертности возрастает с возрастом больного, кроме того, способность организма бороться с вирусом падает из-за наличия сопутствующих заболеваний
Фото: Guido Kirchner / dpa / ТАСС
Наибольшему риску при заражении омикрон-штаммом коронавируса подвергаются невакцинированные люди, пожилые и люди с сопутствующими заболеваниями. Об этом заявили глава технической группы подразделения чрезвычайных заболеваний Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Мария ван Керкхове и директор ВОЗ по чрезвычайным ситуациям Майк Райан, передает CNBC.
Райан пояснил, что для непривитых заражение «омикроном» представляет «крупную» угрозу здоровью и жизни. Те, кто получил дозу вакцины, по его словам, как правило, переносят COVID-19 в легкой форме. «Люди должны действительно серьезно рассмотреть необходимость привиться», — пояснил он.
Керкхове, в свою очередь, указала на то, что, по данным ВОЗ, смертность при заражении «омикроном» увеличивается с возрастом больного. «У нас также есть данные из некоторых стран, которые показывают, что люди с хотя бы одним сопутствующим заболеванием подвергаются повышенному риску госпитализации и смерти <…>», — добавила она.
Райан напомнил, что последствия вирусных инфекций часто зависят от исходного состояния здоровья человека, в том числе от того, насколько сильна его иммунная система. Например, заболевание диабетом снижает способность организма противостоять вирусу.
В Центре им. Гамалеи назвали сроки подъема заболеваемости «омикроном»Смещение дентального имплантата — сопутствующий риск или недостаточная подготовка к операции? Мнения специалистов
Благодаря цифровым технологиям, хирургические ошибки при дентальной имплантации сегодня сведены к минимуму, но, к сожалению, не исключены. Так, одним из осложнений имплантологического лечения, является выпадение дентального имплантата в гайморову пазуху.
Проникновение имплантата в гайморову пазуху долгое время может быть незаметным для пациента и даже не доставлять болезненных ощущений или дискомфорта. Зачастую, о выпадении имплантата пациент узнает не от лечащего врача-стоматолога, а во время визита к другому специалисту — например, отоларингологу.
Мнение о причинах возникновения, проявлениях и профилактике этого осложнения высказали два опытных медицинских специалиста, которые сталкивались с ним в своей практике.
Мнение Александра Бондаренко:
Как часто к вам обращаются пациенты с проблемой проникновения дентальных имплантатов в гайморову пазуху?
Такие ситуации происходят не каждый день. За двадцать лет работы отоларингологом в моей практике было более сорока случаев попадания дентальных имплантатов в гайморову пазуху. В среднем — два обращения в год. Но думаю, что случаев, которые происходят без регистрации обращений пациентов к медицинскому специалисту гораздо больше.
Почему пациенты с имплантатами в гайморовой пазухе редко обращаются за медицинской помощью?
Ситуация заключается в том, что пациент не обращается за медицинской помощью, если его ничего не беспокоит. Если имплантат проник в гайморову пазуху на относительно небольшое расстояние, то это перемещение может пройти безболезненно. Со временем слизистая покрывает выступающую часть имплантата и скрывает его выступающую часть. В таких случаях пациент даже не подозревает о неприятных патологических процессах, которые с ним происходят.
Что является основной причиной попадания дентального имплантата в гайморову пазуху?
Основные причины – это неверная оценка стоматологом толщины кости верхней челюсти пациента перед установкой имплантата, а также неправильно подобранная длина имплантата, который используется. Часто стоматолог может неправильно прочитать снимок КТ или переоценить свои силы во время работы. В результате этого другие врачи, например, отоларингологи, находят имплантаты не только в гайморовой пазухе, но и у края общего носового хода пациентов.
Такой случай произошел в моей практике два года назад. При осмотре пациента я зафиксировал уникальный случай выпадения большей части дентального имплантата в общий носовой ход. Другими словами, имплантат в носу пациента можно было не только визуально наблюдать, но и при желании запросто коснуться его пальцем. Я с коллегами невооруженным взглядом наблюдал резьбу на имплантате. Случай весьма необычный, в то время как причиной обращения пациента в клинику были хронический насморк и редкие тупые боли в области гайморовой пазухи.
По каким симптомам пациент может заподозрить перемещение имплантата в гайморову пазуху?
Подобные симптомы могут маскироваться под признаки многих распространенных заболеваний лор-органов. На практике признаки выпадения имплантата в гайморову пазуху могут проявляться в виде односторонней пульсирующей головной боли, давящей боли на глаз или зубы, субфебрильной температуры до 37,2-37,3 °С и носовых гнойных выделений с очень неприятным запахом. Некоторые пациенты так и говорят – из носа запах такой, словно у меня в голове кто-то умер. На мой взгляд, очень правильное сравнение.
Какими последствиями угрожает пациенту отсутствие медицинской помощи при смещении имплантата в гайморову пазуху?
На степень серьезности последствий влияют несколько факторов. Этими факторами могут быть различные хронические воспалительные процессы в гайморовой пазухе, а также наличие кист или полипов на ее слизистой.
Но самым важным фактором является целостность мембраны Шнайдера – особой пленки, которая выстилает дно гайморовой пазухи. Если смещенный имплантат нарушил целостность мембраны, то вероятен риск заброса в гайморову пазуху пищи, которую пережевывает пациент. Это грозит инфицированием слизистой и восхождением воспалительного процесса к головному мозгу с последующим развитием менингита и энцефалита.
Как пациенты реагируют на сообщение о дентальном имплантате в собственной гайморовой пазухе?
Пациенты реагируют по-разному. Одних приходится деликатно подготавливать, другим можно сказать о проблеме, что называется, в лоб. В основном, пациенты с выпавшими в пазуху имплантатами сразу начинают звонить своим стоматологам и записываться к ним на прием, чтобы ургентно решить эту проблему.
Мнение Алексея Славы:
Часто ли происходит выпадение имплантата в гайморову пазуху после процедуры имплантации?
За мою практику пациент с имплантатом в гайморовой пазухе обратился за помощью лишь однажды. Несмотря на смещение имплантата в пазуху, пациент в течение года не ощущал никаких болезненных симптомов. Об инородном теле в гайморовой пазухе пациент узнал во время визита к отоларингологу, к которому обратился с жалобой на хронический насморк. После посещения лор-кабинета пациент экстренно обратился в стоматологическую клинику с просьбой удаления имплантата из пазухи.
Смещения дентальных имплантатов происходят исключительно в верхней челюсти?
Смещение имплантатов может произойти не только в верхней, но и в нижней челюсти пациента. При недостаточной предоперационной подготовке имплантат может выпасть в подъязычную область ротовой полости пациента. В этом случае образуется открытая рана, в которую попадают бактерии, провоцируя развитие воспаления.
Существуют ли специфические признаки, по которым можно предположить выпадение имплантата в гайморовую пазуху?
Стадии запущенности последствий проникновения имплантата в пазуху всегда разные, поэтому пациентов редко беспокоит одно и то же. При выпадении имплантата в гайморову пазуху жалобы могут быть связаны с чувством дискомфорта или болезненных ощущений при приеме пищи. Иногда пациентов беспокоит тупая зубная боль без четкой локализации и небольшое повышение температуры – не больше одного градуса.
Если в процессе выпадения имплантата в гайморову пазуху была перфорирована мембрана Шнайдера, то специфическим признаком может стать попадание воды и остатков пищи из ротовой полости в полость носовую. В худшем случае повреждение мембраны Шнайдера приведет к воспалительному процессу в гайморовой пазухе.
Как происходил процесс удаления имплантата из гайморовой пазухи пациента?
Для удаления имплантата я выполнил вскрытие вестибулярной стенки кости верхней челюсти пациента. После чего через отверстие, которое образовалось, произвел извлечение имплантата из гайморовой пазухи. Могу сказать, что сама операция по удалению имплантата из гайморовой пазухи не является сложной.
Назовите основные причины выпадения дентального имплантата в гайморову пазуху.
Главная причина – неправильная предоперационная подготовка к дентальной имплантации. Сбор анамнеза, детальное изучение снимка КТ, выбор проекции, возможные искажения снимка – все это требует самого пристального изучения со стороны врача.
Хирург-стоматолог обязан произвести точные замеры толщины верхнечелюстной кости. При ее недостаточной толщине врач должен назначить пациенту операцию по искусственному увеличению кости и только потом принимать решение об установлении имплантата.
Качество устанавливаемых имплантатов также имеет огромное
значение. Если хирург-стоматолог использует имплантаты или сопутствующие материалы сомнительного производства без надлежащих сертификатов качества, то эффект такой операции, к сожалению, может сильно отличаться от ожидаемого.
Установка дентальных имплантатов требует должного опыта от врача и правильной оценки клинической ситуации. Не всегда существует возможность выполнить медицинскую задачу в один этап.
Например, в условиях дефицита костной ткани верхней челюсти, хирург-стоматолог не сможет качественно установить имплантат без предварительной операции синус-лифтинга, которая направлена на утолщение верхнечелюстной кости. В противном случае, существует риск проваливания дентального имплантата в область гайморовой пазухи пациента.
Кроме широкой линейки имплантатов, которые решают большинство клинических задач, компания B&B Dental предлагает комплексные решения для проведения хирургических операций в стоматологии, в том числе для проведения операции синус-лифтинга.
Хирургические наборы для проведения синус-лифтинга позволяют стоматологу держать весь необходимый материал под рукой, не волноваться о наличии необходимых инструментов и полностью сконцентрироваться на операции.
Набор для синус-лифтинга укомплектован металлическими ограничителями-стопперами, которые позволяют легко и точно установить имплантаты на требуемую глубину от 4 до 15 мм. Такой бережный подход к стоматологической операции минимизирует возможные хирургические ошибки, делает операцию максимально прогнозируемой и безопасной, а результат — ожидаемым.
Группы риска
Актуальные материалы
Кардиология
Риск смерти у пациентов с инфекцией COVID-19 и артериальной гипертензией
Руководство по диагностике и лечению болезней системы кровообращения (БСК) в контексте пандемии COVID-19
Урология
Временные методические рекомендации по оказанию специализированной медицинской помощи взрослому населению по профилю «Урология» в условиях новой коронавирусной инфекции COVID-19, 2020 (ДЗМ)
Статья «Оказание стационарной помощи пациентам урологического профиля в условиях пандемии коронавирусной инфекции COVID-19»
Гастроэнтерология
Временные методические рекомендации «Болезни органов пищеварения в условиях пандемии новой коронавирусной инфекции (COVID-19)»
Особенности COVID-19 у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта
Рекомендации для пациентов с ВЗК
Эндокринология
COVID-19, индекс массы тела и холестерин
ВОЗ: Диабет и COVID-19 – встреча пандемий
Проблемы лечения диабета во время пандемии
Инфекционные болезни
Последствия кризиса COVID-19 для людей с ВИЧ: влияние социальных детерминант здоровья
Связь между заболеваемостью и смертностью от COVID-19 и ВВП, избыточным весом/ожирением, неинфекционными заболеваниями, показателем вакцинации: перекрестное исследование
Перенесенный грипп/инфекция верхних дыхательных путей и восприимчивость/заболеваемость/смертность от COVID-19
ВОЗ: ВИЧ и COVID-19
Уход за ВИЧ-инфицированными во время пандемии COVID-19
Онкология
Уход за онкологическими пациентами во время пандемии COVID-19
Важная информация: лечение онкологических пациентов во время режима самоизоляции в г. Москве (МКНПЦ имени А.С. Логинова ДЗМ)
Неврология
Головная боль, аносмия, агевзия и другие неврологические симптомы при COVID-19: перекрестное исследование
Обращение главного внештатного невролога ДЗМ к пациентам с рассеянным склерозом
Психиатрия
Смертность от всех и от конкретных причин лиц с психическими расстройствами и интеллектуальными нарушениями до и во время пандемии COVID-19: когортное исследование
Психиатрическая помощь во время пандемии COVID-19
COVID-19 и психическое здоровье: обзор существующей литературы
Общая информация
Коронавирусная инфекция COVID-19 – острое респираторное заболевание, вызванное новым коронавирусом (SARS-CoV-2), ассоциированное с повышенной смертностью среди лиц в возрасте старше 60-ти лет, а также лиц с сопутствующими патологическими состояниями, такими как сердечно-сосудистые заболевания, хронические респираторные заболевания, диабет и рак.
COVID-19 может протекать как в бессимптомной и легкой клинических формах, так и в тяжелой клинической форме с развитием внебольничной пневмонии, респираторного дистресс-синдрома и дыхательной недостаточности, в первую очередь среди групп риска.
Источник: Методические рекомендации «Эпидемиология и профилактика COVID-19» (Роспотребнадзор)
ЗНАЧИМОСТЬ ФАКТОРОВ РИСКА И СОПУТСТВУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ТЕЧЕНИИ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА, АССОЦИИРОВАННОГО С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ | Ким
1. Евсиков Е.М., Люсов В.А., Байкова О.А. и др. Особенности воздействия ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента на диастолическую функцию левого желудочка у больных артериальной гипертензией при продолжительной гипотезивной терапии//Росс. кардиолог. журнал. 2002. № 2 (34). С. 46-49.
2. Захаров В.Н. Патофизиологическая эволюция коронарной (ишемической) болезни сердца: ишемия, дистрофия, некрозы, склероз//Клин. медицина. 2004. № 5. С. 25-27.
3. Зяблов Ю.И., Округин С.А., Орлова С.Д. и др. Отдаленные исходы острого инфаркта миокарда в Томске//Клин. медицина. 2004. № 5. С. 66-68.
4. Иванов А.П., Эльгардт И.А., Леонтьев В.А. Клинико-инструментальная оценка миокардиального резерва у больных, перенесших инфаркт миокарда//Клин. медицина. 2004. № 12. С. 24-27.
5. Ким Л.Б., Минина Н.Г., Цыба Л.П. и др. Содержание гликозаминогликанов и белков внеклеточного матрикса у больных инфарктом миокарда, ассоциированного с артериальной гипертонией//Российская кардиология: от центра к регионам. Материалы конгресса. Приложение к журналу «Кардиоваскулярная терапия и профилактика». 2004. Т. 3, № 4. С. 219.
6. Константинов В.В., Жуковский Г.С., Оганов Р.Г. и др. Значение факторов риска в распространенности ИБС у мужчин, проживающих в различных климатогеографических зонах России, стран СНГ, Прибалтийских государств//Кардиология. 1993. № 8. С. 48-52.
7. Мазур В.В., Мазур Е.С., Пун Ч.Б. Особености постинфарктного ремоделирования левого желудочка сердца у больных артериальной гипертонией//Кардиология. 2004. № 7. С. 53-56.
8. Оганов Р.Г. Профилактическая кардиология: от гипотез к практике//Кардиология. 1999. № 2. С. 4-10.
9. Оганов Р.Г. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний в России: успехи, неудачи, перспективы//Тер. архив. 2004. № 6. С. 22-24.
10. Поливода С.Н., Черепок А.А., Сычев Р.А. Структурно-функциональная перестройка крупных артерий при гипертонической болезни: роль нарушений метаболизма соединительной ткани//Клин. медицина. 2004. № 8. С. 30-33.
11. Тепляков А.Т., Степачева Т.А., Иванникова О.А. и др. Антигипертензивная и антиишемическая эффективность, безопасность блокатора АТ1-рецептора ирбесартана при артериальной гипертонии у перенесших инфаркт больных//Клин. медицина. 2004. № 12. С. 43-48.
12. Bing O.H. L., Ngo H.Q., Humphries D.E. et al. Localisation of α1(I) collagen mRNA in myocardium from the spontaneously hypertensive rat during the transition from compensated hypertrophy to failure//J. Mol. Cell. Card. 1997. 29. P. 2335-2344.
13. Burwen D.R., Galusha D.H., Lewis J.M. et al. National and state trends in quality of care for acute myocardial infarction between 1994-1995 and 1998-1999: the medicare health care quality improvement program//Arch. Intern. Med. 2003. 163(12). P. 1430-1439.
14. Diez J., Laviades C., Mayor G. et al. Increased serum concentrations of procollagen peptides in essential hypertension: Relation to cardiac alterations//Circulation. 1995. 91. P. 1450-1456.
15. Levy D. Left ventricular hypertrophy. Epidemiologicall insights from the Framingham Heart Study//Drugs. 1988. 35 (suppl. 5). p. 1-5.
16. Mancia G., Parati G. Ambulatory blood pressure monitoring and organ damage//Hypertension. 2000. 36(5). P. 894-900.
Выгорание медсестер и связанные с ним факторы риска во время пандемии COVID-19: систематический обзор и метаанализ
Цели: Изучить выгорание медсестер и связанные с ним факторы риска во время пандемии COVID-19.
Дизайн: Мы следовали Кокрановским критериям и рекомендациям по предпочтительным элементам отчетности для систематических обзоров и метаанализа для этого систематического обзора и метаанализа.
Источники данных: В период с 1 января по 15 ноября 2020 г. был проведен поиск в PubMed, Scopus, ProQuest, Кокрановском реестре COVID-19, CINAHL и службах предварительной печати (medRχiv и PsyArXiv), и мы удалили дубликаты.
Методы проверки: Мы применили модель случайных эффектов для оценки объединенных эффектов, поскольку разнородность результатов была очень высокой.
Результаты: Критериям включения соответствовали 16 исследований, в которых приняли участие 18 935 медсестер. Общая распространенность эмоционального истощения составила 34,1 %, деперсонализации — 12,6 %, отсутствия личных достижений — 15,2 %. Основными факторами риска, повышающими выгорание медсестер, были следующие: более молодой возраст, снижение социальной поддержки, низкая готовность семьи и коллег справиться со вспышкой COVID-19, повышенная предполагаемая угроза Covid-19, более длительное время работы в карантинных зонах, работа в среда высокого риска, работа в больницах с неадекватными и недостаточными материальными и человеческими ресурсами, повышенная рабочая нагрузка и более низкий уровень специализированной подготовки по COVID-19.
Заключение: Медсестры испытывают высокий уровень выгорания во время пандемии COVID-19, при этом на это выгорание влияют несколько социально-демографических, социальных и профессиональных факторов.
Влияние: Мы обнаружили, что выгорание среди медсестер является серьезной проблемой во время пандемии COVID-19.Необходимо срочно подготовить медсестер, чтобы они могли лучше справляться с пандемией COVID-19. Выявление факторов риска выгорания может стать важным оружием, дающим медсестрам и системам здравоохранения возможность лучше реагировать на следующие волны COVID-19 в ближайшем будущем.
Ключевые слова: COVID-19; SARS-CoV-2; Выгореть; душевное здоровье; метаанализ; медсестры; распространенность; регулярный обзор.
Ассоциированные факторы риска с тяжестью заболевания и противовирусной лекарственной терапией у пациентов с COVID-19 | BMC Infectious Diseases
Демографические и клинические характеристики
Все госпитализированные пациенты ( n = 644) с диагнозом «вирусная пневмония» с 11 января по 13 марта 2020 г. прошли скрининг для включения. Наконец, были включены 550 пациентов с диагнозом COVID-19 (в том числе 422 случая с положительным результатом на РНК SARS-CoV-2 и 128 случаев с клинически диагностированным, но отрицательным тестом на РНК).В таблице 1 представлены характеристики пациентов. Среди всех пациентов 292 (53,1%) пациента были женщинами, а 258 (46,9%) мужчинами. Большинству пациентов было > 60 лет; 277 (50,4%) и 342 (62,2%) сообщили об отсутствии в анамнезе контакта с COVID-19. Гипертония ( n = 184, 33,5%), сахарный диабет ( n = 77, 14,0%), сердечно-сосудистые заболевания ( n = 56, 10,2%) и злокачественные новообразования ( n 23), наиболее частые сопутствующие заболевания. В итоге 178 пациентов перешли в тяжелое состояние (32.4%), и 52 умерли (9,5%).
Таблица 1. Демографические и сопутствующие заболевания пациентов с COVID-19Наиболее частым симптомом при постановке диагноза была лихорадка ( n = 372, 67,6%), чаще всего от 38 до 39 °C ( n = 3,714, 204, 67,6%). %) (Таблица 2). Важно отметить, что у значительной части пациентов ( n = 178, 32,3%) не было лихорадки при постановке диагноза. Остальными общими симптомами были сухой кашель ( n = 257, 46,7%), одышка ( n = 237, 43.1%), утомляемость ( n = 224, 40,7%), выделение мокроты ( n = 169, 30,7%) и боль в животе/диарея ( n = 75, 13,6%). У большинства пациентов ( n = 393, 71,5%) было более одного симптома, но только у 130 (23,6%) были классические тройные признаки COVID-19 (лихорадка, кашель и одышка).
Таблица 2 Клиническая характеристика, рентгенография и этиология пациентов с COVID-19Среднее время от начала заболевания до госпитализации составило 9 (IQR, 6–14) дней, время от начала заболевания до появления одышки — 0 (IQR, 0–7) дней.В этой когорте у 69 пациентов в конечном итоге развился ОРДС, и им потребовалась искусственная вентиляция легких. Среднее время от начала заболевания до ОРДС составило 10 (IQR, 6–15) дней среди пациентов, у которых в конечном итоге развился ОРДС, а среднее время до ИВЛ составило 10 (IQR, 6–15) дней в той же подгруппе.
По сравнению с пациентами, у которых не прогрессировало тяжелое состояние, тяжелые пациенты, как правило, были старше и имели большую долю мужчин ( n = 104, 58,4% против 41,4%, P < 0.001). Пациенты с ясным анамнезом воздействия чаще были нетяжелыми ( P < 0,001), тогда как у наиболее тяжелых пациентов история воздействия не прослеживалась ( P < 0,001). Что касается клинических симптомов, у большинства нетяжелых пациентов не было лихорадки при поступлении в больницу ( n = 157, 42,3%, P < 0,001). Пациенты с умеренной или тяжелой лихорадкой чаще имели прогрессирование заболевания ( P < 0,001), определяемое как переход болезни в более тяжелое или критическое состояние или смерть.Кроме того, у тяжелых пациентов чаще встречались одышка, утомляемость, озноб, выделение мокроты и тахикардия. Тяжелые пациенты часто ассоциировались с множественными клиническими симптомами, особенно с классическими тройными признаками ( n = 76, 42,7%, P < 0,001) (табл. 2).
Результаты лабораторных исследований и визуализации
При поступлении в больницу всем пациентам были проведены соответствующие лабораторные исследования для оценки состояния пациентов и назначения лечения (таблица 3).Результаты показали, что у 23,7% пациентов (119/502) была лейкопения, которая чаще наблюдалась у тяжелых пациентов ( P < 0,001). У пациентов с количеством лимфоцитов < 1,0 × 10 9 /л у 130/169 (76,9%) пациентов в конечном итоге развилось тяжелое заболевание. Уровни других показателей воспаления, таких как прокальцитонин (ПКТ), высокочувствительный С-реактивный белок (вчСРБ) и скорость оседания эритроцитов (СОЭ), были повышены у тяжелых пациентов по сравнению с нетяжелыми пациентами ( P < 0.001). Кроме того, у тяжелых пациентов были повышены миокардиальные ферменты, и у 85/128 (66,4%) тяжелых пациентов были повышены уровни NT-proBNP ( P < 0,001). Повышение уровня аланина и аспартатаминотрансферазы чаще встречалось у тяжелых больных, а у 163/175 (93,0%) тяжелых больных была гипопротеинемия ( P < 0,001). У относительно небольшого числа пациентов развилось снижение скорости клубочковой фильтрации, но чаще это наблюдалось у тяжелых пациентов (24/176, 13.6%, P < 0,001). Кроме того, у большего количества пациентов в тяжелой группе (108/133, 81,2%) уровень D-димера был повышен по сравнению с нетяжелыми пациентами. Кроме того, тяжелые пациенты чаще были связаны с электролитными нарушениями. Анализ газов крови показал, что 75,2% (124/165) тяжелых пациентов имели кислородный индекс (ОИ) < 300 при поступлении, из которых 26 пациентов имели ИО < 100. Не было никакой разницы в доле пациентов с гиперлактатемией между двумя группами. группы ( P = 0.172).
Таблица 3 Лабораторные результаты пациентов с COVID-19 при поступлении в больницуКоличество лимфоцитов, тропонин Т, креатинин сыворотки, уровень D-димера и НО тщательно отслеживались и сравнивались между группами с тяжелым и нетяжелым течением (рис. 1). ). Количество лимфоцитов было ниже у пациентов с тяжелым течением, но увеличивалось более значительно после 7-го дня по сравнению с пациентами с нетяжелым течением. Уровни тропонина Т и D-димера были выше у тяжелых пациентов и достигали максимума примерно на 4-й день после поступления. Не было существенной разницы в уровнях креатинина между двумя группами, за исключением 1-го дня госпитализации.Кроме того, у тяжелых пациентов чаще встречалась тяжелая гипоксемия.
Рис. 1Изменения лабораторных показателей у пациентов с инфекцией COVID-19. Регистрировали изменения количества лимфоцитов ( А ), тропонина Т ( В ), креатинина ( С ), Д-димера ( Д ) и индекса оксигенации ( Е ). Различия между тяжелыми и нетяжелыми случаями были статистически значимыми во всех временных точках, за исключением креатинина на 4-й, 7-й и 14-й дни после поступления ( P < 0.05). Нормальные значения параметров показаны красной сплошной линией. COVID-19 = новая коронавирусная болезнь 2019 г.
В этой когорте лишь очень небольшое число пациентов было коинфицировано другими патогенами, такими как бактерии, вирус гриппа и атипичные патогены (таблица 2). Среди всех пациентов 482 пациента (87,6%) прошли рентгенографию грудной клетки или КТ легких во время госпитализации. Из всех 161 пациента, у которых по рентгенологическим данным развилась поздняя стадия, у 146 (90,7%) были двусторонние поражения легких.Только у 72,3% (232/321) нетяжелых пациентов развились двусторонние поражения легких (таблица 2).
Осложнения
Наиболее частыми осложнениями были острое повреждение миокарда ( n = 111, 20,2%), вторичная инфекция ( n = 110, 20,0%), ОРДС ( n 1 1), острое повреждение почек ( n = 45, 8,2%), шок ( n = 40, 7,3%) и диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром) ( n = 20, 3,6%). Неудивительно, что у тяжелых пациентов чаще развивались осложнения (таблица 4).
Таблица 4 Осложнения, лечение и прогноз у пациентов с COVID-19Выявление факторов риска тяжелых случаев
Многофакторный логистический регрессионный анализ показал, что возраст ≥ 60 лет (ОШ = 3,02, 95% ДИ: 1,13–8,08 , P = 0,028) и D-димер > 0,243 мкг/мл (ОШ = 2,73, 95% ДИ: 1,01–7,39, P = 0,047) были независимо связаны с тяжелыми случаями (таблица 5). Снижение OI (OR = 0,984, 95% ДИ: 0,980–0,999, P < 0.001) также независимо ассоциировался с ухудшением заболевания.
Таблица 5. Индикаторы раннего предупреждения о возникновении тяжелых случаев COVID-19Лечение
Всем пациентам (100,0%) проводили прерывистую или непрерывную ингаляционную кислородную терапию для улучшения клинических симптомов (таблица 4). Среди тяжелых пациентов 20,2% потребовалась инвазивная вентиляция легких, 18,0% потребовалась неинвазивная вентиляция легких и 2,8% потребовались назальные канюли с высоким потоком, в то время как остальным пациентам были назначены назальные катетеры/маски для оксигенотерапии.ЭКМО не применяли.
Среди пациентов 79,1% лечились антибиотиками, а 231 (42,0%) лечились более чем одним типом антибиотиков. Выбор антибиотиков основывался на местной эпидемиологической ситуации в Ухане. Большинству пациентов с тяжелым течением заболевания была назначена комбинация моксифлоксацина и цефоперазона/сульбактама. Пациентов в критическом состоянии часто лечат имипенемом или биапенемом. Некритические пациенты часто получали моксифлоксацин, комбинацию цефоперазон/сульбактам или азитромицин.Наиболее часто применялись моксифлоксацин ( n = 407, 74,0%), цефалоспорины/сульбактам ( n = 186, 33,8%), карбапенемы ( n = 61, 11,1% назитромицин 61, 11,1%). = 52, 9,5%). Более высокий процент пациентов в тяжелой группе получал внутривенные или пероральные глюкокортикоиды по сравнению с пациентами с нетяжелой формой (122/178, 68,5% против 69/372, 18,5%, P < 0,001).
Среди всех больных 81,6% лечились противовирусными препаратами, остальные 18.4% лечились только традиционной китайской медициной. Результаты лечения пациентов противовирусными препаратами представлены в таблице 6. Противовирусными препаратами, использованными в этом исследовании, были арбидол ( n = 240, 43,6%), осельтамивир ( n = 216, 39,3%), рибавирин ( n = 152, 27,6%), лопинавир/ритонавир ( n = 21, 3,8%) и α-интерферон ( n = 20, 3,6%). Арбидол был более эффективен, чем рибавирин (73,3% против 41,2%, P = 0,029) при лечении тяжелых пациентов в качестве монотерапии с учетом облегчения симптомов, клинического исхода и частоты выписки.Точно так же у тяжелых пациентов, которых лечили двумя препаратами, арбидол в сочетании с рибавирином или осельтамивиром также имел лучшую эффективность. Существенных различий между другими методами лечения выявлено не было. Некоторые пациенты также получали иммунотерапию, включая инфузию человеческого иммуноглобулина ( n = 52, 9,5%) и тимозина ( n = 10, 1,8%). В 34 тяжелых случаях применяли вазоактивные препараты, в двух — постоянную кровоочистительную терапию.
Таблица 6 Противовирусная эффективность у пациентов с COVID-19Исходы для пациентов
После лечения, 474 (86.1 %) состояние больных улучшилось, 24 (4,4 %) пациента были переведены в вышестоящие стационары, 52 (9,5 %) пациента скончались вследствие полиорганной недостаточности (63,5 %), дыхательной недостаточности (30,8 %), недостаточности кровообращения ( 3,8%) и септический шок (1,9%). Затем для оценки случаев смерти использовалась система подсчета баллов MuLBSTA, которая показала, что 46 пациентов относились к группе высокого риска смерти со средним баллом 17 (15–17), а шесть случаев относились к группе низкого риска. , со средним баллом 9 (8.25–10.5). Медиана времени госпитализации составила 16 (IQR, 9–26) дней для всех пациентов и 22 (IQR, 13–30) дней для тяжелых пациентов.
Задокументированная гипоксия и связанные с ней факторы риска в эстуариях, прибрежных водах и экосистемах Великих озер
Джеймс Б. Хайд, Департамент здравоохранения штата Нью-Йорк, Бюро охраны водоснабжения Об этом индикаторе
Гипоксия имеет место, когда концентрация растворенного кислорода в воде слишком мала для поддержания жизнедеятельности рыб и других важных видов животных.Гипоксия тесно связана с эвтрофикацией в водных системах, поскольку разложение большого количества органического вещества (например, в результате цветения водорослей) приводит к истощению кислорода. Этот показатель представляет собой количество прибрежных экосистем и экосистем Великих озер в каждом штате с «документально подтвержденной» гипоксией или «подозрением по поводу» гипоксии, как подробно описано в отчете «Научная оценка гипоксии в прибрежных водах США» 2010 г., а также общее количество систем, оцененных в каждое государство. Экосистемы с «задокументированной» гипоксией характеризуются низкой концентрацией растворенного кислорода, что приводит к гипоксии (т.е., концентрации растворенного кислорода < 2 мг/л) и свидетельствуют о том, что гипоксия была вызвана, по крайней мере частично, антропогенной деятельностью, в основном связанной с эвтрофикацией. Системы с «опасением» гипоксии демонстрируют риски и/или признаки эвтрофикации, включая повышенные концентрации питательных веществ и хлорофилла а или вредоносное цветение водорослей. Эти экосистемы считаются подверженными риску гипоксии.
Количество государственных эстуарных, прибрежных экосистем и экосистем Великих озер с документально подтвержденной гипоксией или подозрением на гипоксию (т.д., наличие повышенных концентраций питательных веществ, уровней хлорофилла а или вредоносного цветения водорослей). Также показано общее количество экосистем, оцененных в каждом штате.
Государственный | Количество гипоксических экосистем | Общее количество рассмотренных экосистем |
---|---|---|
Алабама | 10 | 10 |
Аляска | 1 | 1 |
Калифорния | 19 | 28 |
Коннектикут | 8 | 12 |
Делавэр | 9 | 10 |
Флорида | 108 | 132 |
Грузия | 17 | 24 |
Гавайи | 1 | 1 |
Иллинойс | Нет данных | Нет данных |
Индиана | Нет данных | Нет данных |
Луизиана | 21 | 32 |
Мэн | 4 | 24 |
Мэриленд | 30 | 59 |
Массачусетс | 11 | 17 |
Мичиган | 0 | 3 |
Миннесота | Нет данных | Нет данных |
Миссисипи | 13 | 17 |
Нью-Гэмпшир | 1 | 3 |
Нью-Джерси | 11 | 15 |
Нью-Йорк | 27 | 29 |
Северная Каролина | 26 | 36 |
Огайо | 2 | 3 |
Орегон | 5 | 15 |
Пенсильвания | Нет данных | Нет данных |
Род-Айленд | 6 | 6 |
Южная Каролина | 26 | 37 |
Техас | 39 | 53 |
Вирджиния | 13 | 46 |
Вашингтон | 25 | 35 |
Висконсин | Нет данных | Нет данных |
Примечание. Данные основаны на обширном обзоре литературы и национальных оценках, в которых оценивался 647 U.S. прибрежных экосистем, эстуариев и экосистем Великих озер и актуальны до декабря 2008 г. Общее количество экосистем в каждом штате и по стране не определено, поэтому эти цифры могут не полностью отражать степень гипоксии в каждом штате.
Источник: Научная оценка гипоксии в прибрежных водах США (Межведомственная рабочая группа, 2010 г.)
Скачать Таблица данных гипоксии (xlsx)
Источник данных
1.Комитет по окружающей среде и природным ресурсам. 2010. Научная оценка гипоксии в прибрежных водах США. Межведомственная рабочая группа по вредоносному цветению водорослей, гипоксии и здоровью человека Объединенного подкомитета по науке и технологиям об океане. Вашингтон, округ Колумбия.
Информация об источнике данных
Данные взяты из отчета «Научная оценка гипоксии в прибрежных водах США» за 2010 г., подготовленного Межведомственной рабочей группой по вредоносным цветениям водорослей, гипоксии и здоровью человека, который был утвержден Объединенным подкомитетом по науке об океане. и технологии Национального совета по науке и технологиям и Межведомственного комитета по интеграции наук об океане и рационального использования ресурсов.При подготовке этого отчета рабочая группа провела обширный обзор литературы и национальных оценок, получив информацию о гипоксии и рисках из 647 прибрежных систем США и систем Великих озер. Данные актуальны на декабрь 2008 г.
Что следует учитывать при использовании этих данных
Тридцать штатов (не включая территории) имеют прибрежные сегменты и сегменты Великих озер, однако данные по Иллинойсу, Индиане, Миннесоте, Пенсильвании и Висконсину отсутствуют.Поскольку совокупность экосистем водоемов (т. е. общее количество экосистем прибрежных районов США и Великих озер) не представлена в отчете Рабочей группы, неизвестно, в какой степени эти данные могут занижать уровни гипоксии и связанных с ней факторов риска в прибрежных и прибрежных районах США. Системы Великих озер.
Ссылки и ссылки на другие источники данных
1. Диас, Р. Дж., Р. Розенберг. 2008. Распространение мертвых зон и последствия для морских экосистем.Наука. Том. 321, стр. 926-929.
2. Bricker, S., B. Longstaff, W. Dennison, A. Jones, K. Boicourt, C. Wicks, and J. Woerner. 2007. Эффекты обогащения питательными веществами в эстуариях страны: десятилетие перемен. Серия анализа решений программы NOAA по прибрежным океанам № 26. Национальные центры исследований прибрежных океанов, Силвер-Спринг, Мэриленд.
3. Геологическая служба США. EarthWord: Гипоксия, для определения. Обратитесь к следующему сайту для получения дополнительной информации об усилиях Геологической службы США в гипоксической зоне Мексиканского залива.
4. Национальное управление океанических и атмосферных исследований. Национальный центр развития прибрежных данных: информация о гипоксии Мексиканского залива и NOAA.
Ваш список лекарств, вызывающих повышенную тревогу, относительно бесполезен без сопутствующих стратегий снижения риска
Проблема: Вы когда-нибудь смотрели фильм 1993 года « День сурка »? Билл Мюррей играет Фила Коннерса, репортера телевизионных новостей, который снова и снова переживает один и тот же день — очень ненавистное задание, освещающее ежегодное мероприятие «День сурка» в Панксатони, штат Пенсильвания.Что ж, временами это похоже на «День сурка», когда мы слышим об одних и тех же ошибках, повторяющихся снова и снова. Другой пациент с диабетом получил 5-кратную передозировку инсулина U-500 после того, как медсестра набрала дозу в шприц U-100, и повторная проверка другой медсестрой не смогла обнаружить ошибку. Другой госпитализированный пациент, испытывающий боль, получает передозировку внутривенного (в/в) HYDRO морфона после того, как врач прописывает внутривенную дозу в том же количестве, что и пероральная доза, которую пациент принимал дома, и ни фармацевт, ни медсестра не улавливают ошибку.Другой женщине в послеродовом периоде вводят быстрое вливание сульфата магния вместо окситоцина, несмотря на то, что персонал знал о предшествующих путаницах.
Во многих случаях подобные события продолжают происходить в больницах с лекарствами, которые находятся в больничном списке лекарств повышенной опасности. Лекарства повышенной готовности — это препараты, которые несут повышенный риск причинения значительного вреда пациенту при их ошибочном применении. Хотя ошибки могут быть или не быть более распространенными с этими препаратами, последствия ошибки с этими препаратами явно более разрушительны для пациентов.Это неоднократно подтверждается в литературе 1-5 и в отчетах, представленных в ISMP National Medication Errors Reporting Program (ISMP MERP). Лекарства с высоким уровнем тревоги возглавляют список препаратов, вызывающих умеренные и тяжелые исходы у пациентов, когда происходит ошибка. 1-2
Совместная комиссия разработала стандарт (MM.01.01.03), требующий от больниц составления собственного списка лекарств, вызывающих повышенную тревогу; иметь процесс управления лекарствами высокой готовности; и реализовать этот процесс.В то время как большинство учреждений соответствуют минимальным требованиям Совместной комиссии (т. е. любой список, любой процесс), в некоторых больницах нет ни хорошо аргументированного списка лекарств с высокой степенью опасности, ни надежного набора процессов для управления лекарствами с высокой степенью опасности в их больницах. список. Вместо этого у них есть наспех составленный список лекарств с высокой степенью опасности, которые часто не известны всем клиницистам, и они могут полагаться на малоэффективные стратегии снижения риска для предотвращения ошибок, такие как обучение персонала и маркировка лекарств с высокой степенью опасности. на аптечных контейнерах, чтобы обезопасить пациентов.Больница также может рассылать сотрудникам служебные записки, чтобы повысить их осведомленность о рисках, или разработать стратегии, которые влияют только на один аспект процесса использования лекарств — обычно на хранение лекарств. В некоторых случаях системы безопасности вообще отсутствуют, и больницы полагаются на бдительность персонала, чтобы обеспечить безопасность пациентов, получающих лекарства повышенной опасности. Кроме того, некоторые больницы не обновляли свой список лекарств повышенной опасности с тех пор, как он был впервые утвержден Совместной комиссией более 10 лет назад.Список препаратов с высокой степенью опасности относительно бесполезен, если он не актуален, не известен медицинскому персоналу и не сопровождается надежными стратегиями снижения риска, более эффективными, чем осведомленность, ручные двойные проверки, обучение персонала и призывы «быть осторожными». осторожный.» Многие из этих стратегий должны быть переведены для использования с другими препаратами.
Итак, что означает, если лекарство находится в списке лекарств повышенной опасности вашей больницы? Служит ли список только для повышения осведомленности о риске причинения вреда этими лекарствами, или для каждого лекарства или класса лекарств был реализован надежный план, чтобы снизить риск ошибок? Больницам нужен хорошо продуманный список конкретных лекарств, вызывающих повышенную тревогу, и эффективные процессы с высоким уровнем воздействия, чтобы снизить риск ошибок с этими лекарствами.
Рекомендации по безопасной практике: Мы рекомендуем больницам уделить время переоценке своего текущего списка лекарств, вызывающих повышенную тревогу, и любых планов, которые были приняты для снижения риска ошибок и вреда при использовании этих лекарств. Чтобы управлять этим процессом, обратите внимание на следующее:
Разработка/обновление списка для конкретной больницы
Больницам нужен список целевых лекарств с высокой степенью опасности, который является достаточно полным, чтобы устранять наиболее потенциально опасные ошибки, но не настолько всеобъемлющим, чтобы список был огромным.Многие больницы выбирают лекарства из Списка лекарств ISMP, который обновляется каждые несколько лет на основе отчетов об ошибках, представляемых в ISMP National Medication Errors Reporting Program, отчетов о вредных ошибках в литературе, а также информации, полученной от практикующих врачей и специалисты по безопасности. 4 Основываясь на национальных отчетах о вреде для пациентов, мы считаем необходимым, чтобы список каждой больницы включал (при их использовании): концентрированные электролиты, миорелаксанты, опиоиды (все, а не только обезболивание, контролируемое пациентом), антикоагулянты, инсулин , эпидуральные или интратекальные препараты и химиотерапия.Другие препараты из списка ISMP должны быть добавлены, если использование является распространенным или неправильное использование вызывает озабоченность.
Дополнительные лекарства для включения в список могут включать новые лекарства, добавленные в фармакологический справочник, потенциально вредные лекарства, используемые временно во время нехватки (которые могут быть удалены после устранения нехватки), и лекарства, связанные с потенциально опасными ошибками на основании внутренней отчетности больницы. процесс, даже если препарат не входит в список ISMP. Например, после того, как фатальные ошибки неправильного маршрута были идентифицированы как потенциальная угроза с новым препаратом EXPAREL (бупивакаин [липосомальный], используемый для местной анестезии в хирургических областях) из-за его внешнего вида, похожего на пропофол, 6 больниц, которые добавили этот препарат к их фармакологическому справочнику должны были рассмотреть его для добавления к их списку лекарств высокой готовности.Также эффективным может быть обращение к препаратам, которые вводятся определенным путем (например, интратекально, эпидурально) или в особых группах населения (например, в педиатрии). Список лекарств, вызывающих повышенную тревогу, в больнице следует обновлять по мере необходимости и пересматривать не реже одного раза в 2 года.
Внедрение стратегий снижения рисков
Цель определения препаратов с высоким уровнем опасности состоит в том, чтобы установить меры предосторожности для снижения риска ошибок при использовании этих препаратов на всех этапах процесса использования лекарств.Основные цели реализации стратегий снижения риска: 1) предотвратить ошибки, 2) сделать ошибки видимыми и 3) уменьшить ущерб. Для эффективности необходимы все эти междисциплинарные компоненты:
Выяснить причины ошибок. Эффективные стратегии должны устранять первопричины ошибок с каждым типом высокоактивного лекарства или класса лекарств. Чтобы узнать причины ошибок, просмотрите внутренние данные отчетов об ошибках лекарств и результаты любого применимого анализа основных причин.Не менее важно, чтобы поиск внешней литературы был завершен, чтобы выявить сообщения об ошибках с высокоактивными препаратами, которые произошли в другом месте. Анализ характера отказа и последствий или инструмент самооценки также может помочь определить основные риски, связанные с каждым лекарством / классом лекарств с высокой степенью опасности. Этот важный первый шаг нельзя пропускать — если вы не можете описать, как ошибки произошли или могут произойти с лекарством, ваши стратегии могут совсем не снизить риск ошибки.
Убедитесь, что действия комплексны. Единой стратегии снижения риска для каждого лекарства с высокой степенью опасности редко бывает достаточно для предотвращения вредных ошибок. Ключи к успеху следующие:
- Многочисленные стратегии снижения риска должны быть объединены вместе для устранения целевого риска.
- Стратегии снижения риска должны воздействовать на как можно больше этапов процесса применения лекарств с учетом основных причин (например, приобретение, хранение, назначение, расшифровка, подготовка, отпуск и введение лекарств; наблюдение за пациентом; подготовка к лечению). [или восстановление после] неблагоприятного события, если оно произошло).
- Стратегии снижения риска с низким уровнем воздействия, такие как обучение персонала, пассивная информация и использование напоминаний, должны быть объединены вместе со стратегиями снижения риска с высоким уровнем воздействия, такими как форсирование функций и отказоустойчивость, максимальный доступ к информации, ограничение доступа или использования , ограничения и барьеры, стандартизация и упрощение. Таблица 1 содержит описание ключевых стратегий снижения риска, перечисленных примерно в порядке убывания эффективности на основе человеческого фактора.Мы настоятельно рекомендуем больницам обращаться к этой таблице всякий раз, когда разрабатываются планы снижения риска.
- Чтобы помочь в процессе планирования, следует изучить литературу, чтобы определить стратегии снижения риска, которые доказали свою эффективность, были рекомендованы экспертами или успешно реализованы в других местах.
- Стратегии должны быть применимы в различных условиях.
- При реализации стратегий должен быть баланс того, как изменение повлияет на ресурсы.
- Стратегии должны быть устойчивыми во времени.
Оценка эффективности стратегий
Должны быть установлены как результаты, так и показатели процесса, а данные должны регулярно собираться для определения эффективности стратегий снижения риска для препаратов с высокой степенью опасности. Результаты должны регулярно доводиться до сведения руководства аптек и медсестер, комитета по безопасности лекарственных средств, комитета по фармацевтике и терапии и других соответствующих комитетов.Проверка эффективности мер безопасности и расширение охвата всех ваших стратегий снижения рисков важны для постоянного успеха в вашей организации.
a FMEA: характер отказа и анализ последствий b ADC: автоматизированный дозирующий шкаф c PN: парентеральное питание d MAR: записи о приеме лекарств
Каталожные номера
- Rickrode GA, Williams-Lowe ME, Rippe JL, et al. Система внутренней отчетности для улучшения процесса распределения лекарств в аптеке. Am J Health-Syst Pharm . 2007;64:1197-202.
- Саковски Дж., Ньюман Дж. М., Дозье К. Серьезность ошибок введения лекарств, обнаруженных системой введения лекарств со штрих-кодом. Am J Health-Syst Pharm . 2008;65:1661-6.
- Монро П.С., Хек В.Д., Лавса СМ. Изменения в процессах применения лекарственных препаратов после передозировки обычного инсулина U-500. Am J Health-Syst Pharm . 2012;69:2089-93.
- Список препаратов повышенной опасности ISMP. 2012.
- Национальная сеть оповещения.Возможные ошибки неправильного маршрута с Exparel. Оповещение NAN . 20 марта 2012 г.
- Cohen MR, Smetzer JL, Tuohy NR, et al. Лекарства повышенной готовности: защита от ошибок. В: Лекарственные ошибки . Коэн М.Р. изд.; Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация фармацевтов. 2007; 317-412.
Центр стихийных бедствий || Избыточная смертность и связанные с ней факторы риска, связанные с ураганом Мария в Пуэрто-Рико
Дата публикации: 2021
Резюме
Обзор
Ураган«Мария» четвертой категории обрушился на Пуэрто-Рико 20 сентября 2017 года.В последующие шесть месяцев количество людей, погибших в результате урагана, стало предметом споров, поскольку число погибших было намного выше, чем сообщалось изначально. Был проведен ряд исследований, чтобы оценить, сколько людей было убито, и губернатор изменил официальное число погибших с 64 до 2975 человек. Количество людей, погибших по косвенным причинам, связанным с ураганом, определить сложно. Люди, живущие с хроническими заболеваниями, испытывали трудности с доступом к надлежащей медицинской помощи, особенно тем, кто нуждался в диализе.Нарушение работы медицинских служб и перемещение людей, чьи дома были разрушены ураганом, привели к обострению ранее существовавших хронических заболеваний, включая диабет, широко распространенный в Пуэрто-Рико. Мало что было сделано для определения того, какие причины смерти были наиболее распространенными или чрезмерными после урагана. В этом исследовании мы получили свидетельства о смерти из демографического регистра Министерства здравоохранения Пуэрто-Рико, чтобы установить, сколько смертей произошло в результате урагана в течение шести месяцев после стихийного бедствия.
Вопросы исследования и дизайн
В нашем исследовании рассматриваются следующие исследовательские вопросы:
- Сколько дополнительных смертей произошло в Пуэрто-Рико после урагана «Мария» с сентября 2017 г. по март 2018 г., которых не произошло бы, если бы не было урагана?
- Какие социально-демографические факторы связаны с повышенным риском смерти в течение шести месяцев после урагана Мария в Пуэрто-Рико?
- Каковы были самые распространенные причины смерти за шесть месяцев после урагана Мария в Пуэрто-Рико?
- Были ли географические очаги избыточной смертности в течение шести месяцев после урагана «Мария»?
В этом исследовании для ответа на эти вопросы использовались данные свидетельств о смерти, а также данные переписи населения США и Индекс социальной уязвимости CDC.Данные о смертности с 13 сентября 2016 г. по 31 марта 2017 г. сравнивались со смертельными случаями, произошедшими с 13 сентября 2017 г. по 31 марта 2018 г. Мы также получили свидетельства о смерти за период за одну неделю до урагана для учета смертей от травм. или другие внешние причины. Мы сгруппировали смерти в категории, связанные с хроническими заболеваниями, чтобы изучить тенденции в более крупных категориях причин смерти. Кроме того, регрессия Пуассона использовалась для сравнения различий между уровнями смертности на уровне муниципалитета с учетом месяца смерти.Приложение для анализа данных SAS 9.4 использовалось для очистки данных, сбора статистики о нашем населении и проведения регрессии Пуассона для сравнения различий в показателях смертности.
Предварительные выводы
Наше исследование показало, что с 13 сентября 2017 года по 31 марта 2018 года в Пуэрто-Рико было зарегистрировано 18 510 свидетельств о смерти. Большинство смертей (54,8%) приходится на мужчин. Большинство смертей произошло среди лиц в возрасте 65 лет и старше (76,5%), и только 0,6% смертей произошло среди людей моложе 18 лет.Большинство смертей было зарегистрировано по естественным причинам (88,8%), за ними следовали неустановленные причины (4,9%), затем убийства (2,3%), несчастные случаи (3,2%) и самоубийства (0,8%). Наиболее частой основной причиной смерти в нашем исследовании была болезнь Альцгеймера, за которой следовали диабет, острый инфаркт миокарда, болезни сердца и сепсис.
Выводы
В будущем мы планируем изучить тенденции смертности в зависимости от географического положения и социальной уязвимости на уровне сообщества, используя муниципалитет в качестве единицы анализа.Мы будем работать с коллегами из Университета медицинских наук Понсе и Центра реагирования на ураганы в Пуэрто-Рико, чтобы распространить результаты этого исследования. Наши окончательные результаты будут переданы органам здравоохранения Пуэрто-Рико для рассмотрения при подготовке к будущим ураганам в Пуэрто-Рико и для лучшей защиты наиболее уязвимых групп населения острова.
Введение
Ураган «Мария» обрушился на Пуэрто-Рико 20 сентября 2017 года, и в следующем году определение числа людей, прямо или косвенно погибших от урагана, стало предметом ожесточенных споров, поскольку число погибших было намного выше, чем сообщалось изначально.Было проведено несколько исследований для оценки количества смертей, и в результате губернатор изменил официальное число погибших с 64 до 2975 смертей (Florido, 2018 ; Santiago et al., 2018 ). Многие люди, живущие с хроническими заболеваниями, испытывали трудности с доступом к надлежащей медицинской помощи, особенно те, кто нуждался в диализе. В литературе существует пробел, когда речь идет о количественной оценке смертей, связанных с ураганом «Мария», с использованием фактических данных свидетельств о смерти. Случаи смерти от хронических заболеваний, которые были косвенно вызваны ураганом, и случаи смерти людей, которые были вынуждены покинуть свои дома из-за ущерба, нанесенного ураганом, было особенно трудно выявить.
Первоначальный официальный отчет о 64 смертельных случаях в результате урагана «Мария» в Пуэрто-Рико оказался сильно заниженным, поскольку использование протокола CDC о сертификации смертей, связанных со стихийными бедствиями, не применялось в Пуэрто-Рико до урагана «Мария» (Центры по контролю и профилактике заболеваний). (CDC), 2017 ). Исследование, проведенное по заказу правительства Пуэрто-Рико Школе общественного здравоохранения Института Миликен Университета Джорджа Вашингтона, привело к пересмотру числа погибших в сторону увеличения до 2975 смертей, связанных с ураганом «Мария» (Флоридо, 2018; Сантьяго и др., 2018). В зависимости от социально-экономического статуса и основных проблем со здоровьем людей, живущих в районах, наиболее пострадавших от урагана, ураганы могут привести к значительному увеличению заболеваемости и смертности, связанных с инфекционными заболеваниями, экологическими опасностями, травмами и хроническими заболеваниями (Bourque et al., 2006 ; Diaz, 2004 ; Miller & Arquilla, 2008 ). В Пуэрто-Рико почти половина населения охвачена Medicaid (Macpac, 2019 ), и многие из них живут как минимум с одним хроническим заболеванием (Division & Секретариат по укреплению здоровья, 2020 ).Серьезный ущерб инфраструктуре, вызванный ураганом, лишил многих пациентов доступа к медицинской помощи, необходимой для поддержания контроля над их хроническими заболеваниями. В течение нескольких месяцев после урагана «Мария» доступ к медицинской помощи оставался ограниченным, а экологические опасности, такие как наводнения и рост плесени, могли также способствовать смерти и болезням среди пуэрториканцев.
Существует множество оценок того, насколько сильно ураган «Мария» повлияет на смертность после урагана.Для оценки смертности в краткосрочной и долгосрочной перспективе после Марии использовались различные методы (Школа общественного здравоохранения Института Миликена Университета Джорджа Вашингтона, 2018 г. ; Kishore et al., 2018 ; Santos-Burgoa et al., 2018 ). В одном исследовании, обобщающем все оценки смертности после Марии в Пуэрто-Рико, говорится, что оценки избыточной смертности за сентябрь и октябрь 2017 года колеблются от 1023 до 1077 смертей больше, чем обычно ожидалось для этого периода времени (Sandberg et al., 2019 ). .Мало что было сделано для выявления факторов смертности после Марии и общих причин смерти. Измерение избыточной смертности может быть эффективным способом оценки аварийного восстановления и выявления рисков для здоровья, с которыми сталкиваются муниципалитеты после урагана. Это также полезно при подготовке к будущим ураганам. Это исследование направлено на создание более точного измерения смертности в Пуэрто-Рико в течение шести месяцев после урагана Мария.
Методы
Исследовательские вопросы
В нашем исследовании рассматриваются следующие исследовательские вопросы:
- Сколько дополнительных смертей произошло в Пуэрто-Рико после урагана «Мария» с сентября 2017 г. по март 2018 г., которых не произошло бы, если бы не было урагана?
- Какие социально-демографические факторы связаны с повышенным риском смерти в течение шести месяцев после урагана Мария в Пуэрто-Рико?
- Каковы были самые распространенные причины смерти за шесть месяцев после урагана Мария в Пуэрто-Рико?
- Были ли географические очаги избыточной смертности в течение шести месяцев после урагана «Мария»?
Описание исследовательского центра
В этом исследовании использовались данные демографического реестра Департамента здравоохранения Пуэрто-Рико.Пуэрто-Рико — это территория США, пострадавшая от ураганов «Мария» и «Ирма» в сентябре 2017 года. После урагана «Мария» были расхождения в количестве смертей, приписанных ураганам. Центры по контролю и профилактике заболеваний предоставляют рекомендации по правильному использованию свидетельств о смерти для документирования смертей, связанных со стихийным бедствием. Исследование, проведенное после урагана «Мария», показало, что многие врачи не были осведомлены о соответствующих методах сертификации смерти после стихийных бедствий (Школа общественного здравоохранения Института Миликена Университета Джорджа Вашингтона, 2018).Отсутствие свидетельств о смерти затрудняло доступ к данным в Пуэрто-Рико, чем в других местах. Центр реагирования на ураганы и Управление естественного движения населения работали с нами над получением данных. Из-за этих трудностей мы получили доступ к свидетельствам о смерти только ближе к концу периода времени для проведения исследования. Однако данные были загружены в базу данных, что значительно упростило их использование, а сканирование свидетельств о смерти не потребовалось.
Данные, методы и процедуры
Мы использовали базу данных свидетельств о смерти, которую ведет Демографический регистр Департамента здравоохранения Пуэрто-Рико.Данные о смертности с 13 сентября 2016 г. по 31 марта 2017 г. сравнивались со смертельными случаями, произошедшими с 13 сентября 2017 г. по 31 марта 2018 г. Мы также получили свидетельства о смерти за период за одну неделю до урагана для учета смертей от травм. или другие внешние причины. База данных свидетельств о смерти включает социально-демографическую информацию, такую как возраст, пол, раса, семейное положение, место жительства, жилой район, место смерти, образование, род занятий, тип смерти и латиноамериканское происхождение среди прочего.Кроме того, база данных содержит важную информацию для должностных лиц общественного здравоохранения, например, переменные, лежащие в основе непосредственной причины смерти.
Используя эту информацию, мы разработали специальную переменную, которая перегруппировала причины смерти из-за наиболее распространенных хронических заболеваний, распространенных в Пуэрто-Рико. Мы разработали еще одну конкретную переменную, которая перегруппировала все причины смерти, используя список, составленный Национальным центром статистики здравоохранения (NCHS). Мы также создали независимые переменные, используя информацию, собранную во второй части свидетельства о смерти, где записана вся дополнительная информация о существенных состояниях здоровья умершего.
После получения данных за те же месяцы за год, предшествовавший урагану «Мария», была использована регрессия Пуассона для сравнения различий между показателями смертности на уровне муниципалитета с учетом месяца смерти. В ближайшие месяцы мы будем использовать общедоступные данные переписи населения США и данные индекса социальной уязвимости на уровне переписных участков для дальнейшего изучения того, как социальная уязвимость повлияла на уровень смертности в период после урагана «Мария».
Размер выборки и участники
Все случаи смерти, произошедшие в Пуэрто-Рико с 13 сентября 2016 г. по 31 марта 2017 г. и с 13 сентября 2017 г. по 31 марта 2017 г., были включены в наш набор данных.Наш окончательный набор данных включал 35 370 смертей.
Анализ данных
Приложение для анализа данных SAS 9.4 использовалось для очистки данных, сбора статистики о нашем населении и проведения регрессии Пуассона для сравнения различий в количестве смертей. В ближайшие месяцы запланирован дальнейший анализ, который будет включать изучение социально-демографических факторов и географических кластеров, связанных с повышенным риском смерти после урагана «Мария».
Позиционирование исследователя, взаимность и другие этические соображения
Как исследователи, мы находимся под влиянием настоящего и прошлого опыта и признаем, что наша позиция влияет на то, как мы проводим исследования.Многие аспекты нашей идентичности дают нам привилегии в жизни, которых нет у других. Наша привилегия сформировала то, как мы воспринимаем опыт, затрагивающий цветные сообщества, людей с ограниченными возможностями, стареющее население и тех, кто исповедует другие религии. При этом мы работали в области эпидемиологии бедствий и видели, как стихийные бедствия несоразмерно затрагивают социально уязвимые сообщества. Для нас важно исследовать, как социальная уязвимость подвергает сообщества риску повышения уровня смертности после урагана.Этот проект не такой общественный, как другие исследования в области социальных наук, потому что мы просматриваем только неопознанные свидетельства о смерти. Продолжая наш анализ, мы намерены работать с Центром реагирования на ураганы, чтобы распространять результаты наших исследований среди других, работающих над подготовкой Пуэрто-Рико к ураганам, чтобы можно было предотвратить будущие смерти.
Находки
Результаты
В целом за шесть месяцев после урагана «Мария» в Пуэрто-Рико погибло на 1650 человек больше, чем за аналогичный период годом ранее.Всего за период с 13 сентября 2016 г. по 31 марта 2017 г. нами получено 16 860 свидетельств о смерти, а за аналогичный период 2017–2018 гг. зарегистрировано 18 510 свидетельств о смерти.
Большинство смертей (54,9%) произошло среди мужчин в период после Марии. Большинство умерших были в возрасте 65 лет и старше (76,5%). Только 0,6% смертей приходится на лиц моложе 18 лет. Большинство смертей было связано с естественными причинами (88,9%), за которыми следуют неустановленные причины (4,9%), убийства (2,9%).3%), несчастные случаи (3,2%) и самоубийства (0,8%) (табл. 1). После Марии произошло увеличение на 100 смертей из-за болезни Альцгеймера, сахарного диабета, сепсиса, хронических респираторных заболеваний и гипертонии. Минимальные различия были обнаружены в отношении смертности от астмы, в то время как в период после Марии было на 126 случаев смерти от рака меньше. Значительное увеличение уровня смертности после урагана «Мария» по сравнению с периодом до урагана «Мария» наблюдалось для всех исследованных категорий заболеваний, за исключением ХОБЛ, психических расстройств, астмы и рака.(Таблица 2).
Таблица 3 показывает эти различия по основным категориям заболеваний более подробно с разбивкой по месяцам. Мы обнаружили большие различия в первые два-три месяца после урагана «Мария» по сравнению с периодом до «Марии».
Используя регрессию Пуассона для сравнения уровня смертности в муниципалитетах до и после урагана «Мария» с учетом месяца года, уровень смертности на 100 000 человек был немного выше после «Марии» по сравнению с до урагана «Мария» (коэффициент риска = 1.14, 95% ДИ: 1,00-1,17). Это похоже на результаты, представленные по всему Пуэрто-Рико в таблице 2, показывающие немного более высокий уровень смертности после урагана Мария по сравнению с предыдущим (коэффициент риска = 1,13, 95% ДИ: (1,11, 1,15)).
Обсуждение результатов
Первоначальные результаты показывают, что в период после Марии произошло избыточное количество смертей по сравнению с аналогичным периодом за год до урагана. Количество избыточных смертей по сравнению с основными категориями заболеваний требует дальнейшего анализа, чтобы определить, было ли у этих смертей большее количество способствующих факторов (т.е. другие хронические заболевания или состояния), чем число смертей в течение одного года до урагана «Мария».
В ближайшие месяцы мы планируем изучить распределение смертей, чтобы определить, существуют ли географические кластеры. Мы также намерены использовать Индекс социальной уязвимости CDC (Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR, 2020 )), чтобы определить, существует ли связь между более уязвимыми сообществами, в которых наблюдается более высокий уровень смертности после урагана Мария.
Выводы
Ключевые выводы
Наши основные выводы описывают число погибших после урагана в Пуэрто-Рико. За шесть рассмотренных месяцев 2017–2018 годов в Пуэрто-Рико было зарегистрировано 18 510 смертей по сравнению с 16 860 смертями в период до Марии в 2016–2017 годах. Наше исследование показало, что документация в записях о смертях после стихийных бедствий ограничена. Используя описательную информацию свидетельства о смерти и классификацию основного заболевания, мы смогли лучше определить, можно ли косвенно отнести смерть из-за хронического заболевания к урагану «Мария».
Значение для практики общественного здравоохранения
Наши окончательные результаты покажут, на какие социально-демографические группы и географические районы необходимо ориентироваться в планах обеспечения готовности к ураганам. Результаты этого исследования также могут быть полезны для улучшения информирования медицинских работников о надлежащих методах выдачи свидетельств о смерти после стихийного бедствия.
Распространение результатов
Мы планируем сотрудничать с нашими коллегами из Университета медицинских наук Понсе и Центра реагирования на ураганы Пуэрто-Рико, чтобы представить наши результаты Министерству здравоохранения Пуэрто-Рико и помочь подготовиться к будущим ураганам.Выявление основных условий, которые могут подвергать людей высокому риску заболевания или смерти после урагана, будет полезно при разработке информирования о рисках, ориентированных на эти конкретные группы. Мы также будем работать с Центром реагирования на ураганы, чтобы определить других лиц, участвующих в планировании готовности к ураганам, чтобы сообщить им, какие географические районы и социально-демографические группы подвергаются наибольшему риску повышения уровня смертности после урагана. Кроме того, мы намерены опубликовать результаты этого исследования, чтобы другие, работающие в области эпидемиологии бедствий, могли воспроизвести наши методы.
Ограничения
Из-за множества проблем, возникших при заключении соглашения с Демографическим регистром, получение данных о смертности заняло больше времени, чем ожидалось.
Поскольку данные обезличены, в нашем исследовании не используются какие-либо методы для сбора дополнительной описательной информации. Кроме того, данные свидетельства о смерти могут быть предвзятыми со стороны того, кто заполняет свидетельство о смерти. Возможно, что возросшая рабочая нагрузка и нехватка медицинского персонала привели к тому, что свидетельства о смерти заполнялись менее подробно в первые месяцы после урагана «Мария».
Еще одно ограничение этого исследования заключается в том, что оно не фиксирует случаи смерти людей, покинувших Пуэрто-Рико после урагана «Мария». Не исключено, что люди с серьезными хроническими заболеваниями покинули Пуэрто-Рико из-за урагана «Мария», а те, кто умер за пределами территории, не попали бы в этот набор данных.
Будущие направления исследований
У нас много планов по продолжению исследований в ближайшие месяцы. Прежде всего, теперь мы получили данные о населении на уровне муниципалитетов, поэтому мы сравниваем показатели конкретных причин смерти в муниципалитетах с более распространенными причинами смерти.Мы также хотели бы сопоставить данные о смертности с данными о социальной уязвимости на уровне муниципалитета, чтобы больше узнать о факторах, связанных с избыточной смертностью. Мы по-прежнему сопоставляем индекс социальной уязвимости на уровне переписных участков с данными свидетельств о смерти. Также возможно, что уровни избыточной смертности могут группироваться географически в зависимости от места повреждения инфраструктуры. Мы планируем провести геопространственный анализ, чтобы определить, была ли география связана со смертностью после урагана Мария.Также было бы полезно определить источники данных о воздействии окружающей среды, таких как перебои в подаче электроэнергии, наводнения или рост плесени, чтобы определить, способствовали ли эти факторы повышенной смертности после урагана.
Каталожные номера
сопутствующий риск в предложении
Эти примеры взяты из корпусов и из источников в Интернете. Любые мнения в примерах не отражают мнение редакторов Кембриджского словаря, издательства Кембриджского университета или его лицензиаров.
Дистоция плеча: частота ее возникновения и связанных факторов риска .
Акушерская травма плеча: ассоциированных факторов риска , предсказание и прогноз.
Обмороки у пожилых людей, находящихся в специализированных учреждениях: распространенность, заболеваемость и связанные риски .
В желудочно-кишечном тракте расширение желудка является обычным явлением, связанным с риском аспирации.
Экономическая эффективность нового режима трансплантации эпидемиологии и связанных факторов риска .
Распространенность пролежней, заболеваемость и связанные факторы риска в обществе.
Влияние алкоголизма отцов и ассоциированных факторов риска на стабильность привязанности родитель-младенец в возрасте от 12 до 18 месяцев.
В заключение, источник и тип съеденной пищи были наиболее тесно связанными факторами риска гастроэнтерита.
Существует потребность в дополнительных концептуально обоснованных, лонгитюдных, многовариантных исследованиях эмоционального выгорания и связанных с ним факторов и последствий.
Однако у большинства младенцев и детей с тромбоэмболическими заболеваниями имеется несколько связанных факторов риска до окклюзии сосудов.
Модель включала вероятность и стоимость абортов после диагностического тестирования, а также связанный риск потери плода.
Были большие различия в диапазоне проблем с алкоголем и связанных с риском характеристиках в группе алкоголиков.
На самом деле большое количество связанных факторов риска может сделать многие модели, включающие все такие факторы риска, трудными для интерпретации, если вообще не бессмысленными.
Тем не менее, эти выводы заслуживают внимания, учитывая, что в этих анализах контролировались пол, факторы риска и другие формы жестокого обращения.
Эти проспективные когортные исследования поддерживаются небольшими рандомизированными контролируемыми испытаниями для изучения механизмов или изменения связанных факторов риска , выявленных эпидемиологическими исследованиями.
Во-первых, он выходит за рамки обычного внимания практиков развития и более гибок в определении плохих результатов и связанных с ними факторов риска.
Однако перенос между хозяевами должен нести в себе связанный риск смещения и невозможности повторного прикрепления к реципиенту или донору-хозяину.
Время, прошедшее между возможностью постановки диагноза у бессимптомного плода и развитием значительных поражений и связанным риском осложнений, часто составляет несколько недель.
Имеются также обширные данные о частоте, с которой радиальные рубцы связаны со злокачественными новообразованиями и с другими поражениями, которые имеют ассоциированный риск злокачественного новообразования.
В-третьих, классификация работы и связанных с ней рисков является шагом в правильном направлении.
Существует также связанный риск потенциального оседания из-за горных выработок.
Если это возможно, то элемент связанного риска будет соответственно уменьшен, в то время как быстрая итерация проекта все еще может быть достигнута с использованием этих простых, но более репрезентативных моделей.
Эти примеры взяты из корпусов и из источников в Интернете.Любые мнения в примерах не отражают мнение редакторов Кембриджского словаря, издательства Кембриджского университета или его лицензиаров.
Серораспространенность SARS-CoV-2 среди взрослых в трех регионах Франции после изоляции и связанных с ней факторов риска: мультикогортное исследование после блокировки у взрослых, проживающих в трех регионах Франции, и для выявления связанных факторов риска.
Методы Участники опроса по COVID-19 из существующего консорциума трех основных когорт взрослого населения, проживающих в Иль-де-Франс (IDF) или Гранд-Восток (GE) — двух регионах с высоким уровнем COVID-19 , или в Новой Аквитании (NA) — с низким уровнем, просили взять высохшую каплю крови (DBS) для оценки антител против SARS-CoV-2.
Первичным результатом был положительный результат ELISA IgG против SARS-CoV-2 против шиповидного белка вируса (ELISA-S).Вторичными результатами были положительный результат ELISA IgG против нуклеокапсидного белка (ELISA-NP), титры нейтрализующих антител против SARS-CoV-2 ≥40 (SN) и прогнозируемый положительный результат, полученный с помощью модели множественного вменения (MI). Оценки распространенности были скорректированы с использованием весов выборки и методов пост-стратификации.
Выводы В период с 4 мая 2020 г. по 23 июня 2020 г. 16 000 участников попросили предоставить DBS, и 14 628 участников были включены в анализ, 983 с положительным результатом ELISA-S, 511 с положительным результатом ELISA-NP, 424 с положительным результатом ELISA-NP. SN≥40 и 941±31 при положительном ИМ.Скорректированные оценки серопревалентности (положительный результат ELISA-S) составили 10,0% (95% ДИ 9,1%; 10,9%) в IDF, 9,0% (95% ДИ 7,7%; 10,2%) в ГЭ и 3,1% (95% ДИ 2,4%; 3,7%), в NA. Скорректированная распространенность положительных результатов ELISA-NP, SN и ИМ составила 5,7%, 5,0% и 10,0% при IDF, 6,0%, 4,3% и 8,6% при GE и 0,6%, 1,3% и 2,5% при NA соответственно. Более высокая серопревалентность наблюдалась у более молодых участников и в тех случаях, когда хотя бы один ребенок или подросток проживал в одном домохозяйстве. У курильщиков наблюдалась более низкая серопревалентность по сравнению с некурящими.
Интерпретация В конце карантина распространенность анти-SARS-CoV-2 IgG или нейтрализующих антител оставалась низкой среди взрослого населения Франции, даже в регионах с высоким зарегистрированным уровнем заболеваемости COVID-19.
Заявление о конкурирующих интересах
Профессор Фабрис Каррат сообщает о личных вознаграждениях от Imaxio и Sanofi, помимо представленной работы. Все остальные авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов. 06), Fondation pour la Recherche Medicale (#20RR052-00), Inserm (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, #C20-26).
Декларации авторов
Я подтверждаю, что соблюдены все соответствующие этические нормы и получены все необходимые разрешения IRB и/или комитета по этике.
Да
Сведения о IRB/надзорном органе, предоставившем разрешение или освобождение для описанного исследования, приведены ниже:
Опрос SAPRIS был одобрен комитетом по этике Inserm (разрешение № 20-672 от 30 марта 2020 г.) . Исследование SAPRIS-SERO было одобрено комитетом по этике Sud-Mediterranee III (одобрение № 20.22.04.74247) и от всех участников было получено электронное информированное согласие на тестирование DBS.
Получено все необходимое согласие пациента/участника, и соответствующие институциональные формы заархивированы.
Да
Я понимаю, что все клинические испытания и любые другие проспективные интервенционные исследования должны быть зарегистрированы в утвержденном ICMJE реестре, таком как ClinicalTrials.gov. Я подтверждаю, что любое такое исследование, указанное в рукописи, было зарегистрировано, и предоставлен идентификатор регистрации исследования (примечание: если публикуется проспективное исследование, зарегистрированное ретроспективно, укажите в поле идентификатора исследования заявление, объясняющее, почему исследование не было зарегистрировано заранее) .
Да
Я выполнил все соответствующие инструкции по отчетности об исследованиях и загрузил соответствующие контрольные списки отчетов об исследованиях сети EQUATOR и другие соответствующие материалы в качестве дополнительных файлов, если это применимо.
Да
Сноски
↵* со-последние авторы
Адреса электронной почты
Delphine.RAHIB{at}santepubliquefrance.FR
HELENE.BLANCHE {AT} FJD-CEPH.ORG
NathaNael.lapidus {at} iplesp.upmc.fr
Fanny.artaud {AT} Inserm.fr
Sofiane. kab{at}inserm.fr
adeline.renuy{at}inserm.fr
f.szabo{at}uren.smbh.univ-paris13.fr
lauratence.meermyer .fr
Nathalie.LYDIE{at}santepubliquefrance.fr
мари-алин.charles{at}inserm.fr
pierre-yves.ancel{at}inserm.fr
florence.jusot{at}dauphine.psl.eu
alex.rouquette{at}
Stephane.Priet {AT} Univ-amu.fr
- 80
Toscane.fourie {AT} Gmail.com
Clovis.