Названы секретные фишки Telegram, о которых мало кто знает — Газета.Ru
Названы секретные фишки Telegram, о которых мало кто знает — Газета.Ru | Новости
Размер текста
А
А
А
close
100%
Telegram обладает множеством функций, которые делают пользование мессенджером комфортнее, но о них мало кто знает. Об этом в беседе с «Газетой.Ru» рассказал руководитель отдела продвижения продуктов компании «Код Безопасности» Павел Коростелев.
«Например, удаление сообщений за определенный период. Если нажать на плашку с датой в любом чате, то откроется календарь. Здесь можно выбрать определенные дни и полностью удалить переписку – работает эта функция, естественно, только в личных чатах», — поделился эксперт.
Также в мессенджере есть возможность отправки отложенных и беззвучных сообщений. Чтобы сообщение отправилось в конкретно заданное время, нужно написать текст, а затем зажать кнопку отправки и выбрать пункт «Отправить позже».
«Если вы грешите на память, то Telegram может стать отличным «будильником». Алгоритм действий тот же, что и с функцией отложенной отправки, только надо перейти в «Избранное». Здесь так же печатаем необходимый текст, например, «позвонить маме», зажимаем кнопку отправки и выставляем время», — поделился эксперт.
Telegram обладает широким списком функций, многие из которых даже еще не входят в стабильную сборку приложения. Однако их можно включить уже на стадии тестирования. На iPhone для этого достаточно десять раз нажать на раздел «Настройки» в навигационном меню, а на Android — открыть «Настройки» в боковом меню, дойти до конца ленты и зажать надпись «Telegram для Android» пока не появится уведомление со смайликом, после чего следует повторить действие.
«После этого вы попадете в обширное меню, где можно пощелкать ползунки, включающие те или иные функции», — заключил Коростелев.
Ранее «Газета.Ru» рассказывала, что в мессенджере Telegram появился режим энергосбережения.
Подписывайтесь на «Газету.Ru» в Новостях, Дзен и Telegram.
Чтобы сообщить об ошибке, выделите текст и нажмите Ctrl+Enter
Новости
Дзен
Telegram
«Дай Откусить»
Гость всегда прав?
О правильном сервисе в ресторанах
Анастасия Миронова
Божество по имени прописка
О том, что как шансы на жизнь в России все еще зависят от места регистрации
Мария Дегтерева
А кто это?
О том, как и почему люди хвастаются незнанием
Наталья Тарасова
Страховать нельзя отказывать
Управляющий директор – начальник управления методологии и компетенций СберСтрахования жизни Наталья Тарасова о полисах для людей с инвалидностью
Юлия Меламед
Муж дурак, хоть и помер
О бабификации населения
Найдена ошибка?
Закрыть
Спасибо за ваше сообщение, мы скоро все поправим.
Продолжить чтение
время, формат и «фишки» будущей переписи — Урай.ру
ВНИМАНИЕ! Круглосуточная городская горячая линия по вопросам, связанным с коронавирусом +7 (34676) 22-1-23.
- Главная
- Ждите в апреле: время, формат и «фишки» будущей переписи
Еще 60 лет назад население Земли составляло 3 млрд человек. А 11 июля 1987 года родился уже 5-миллиардный житель планеты.
По инициативе ООН в этот день отмечается Всемирный день народонаселения. К настоящему моменту население планеты достигло 7,8 млрд человек. А сколько человек живет в России? Каков национальный состав населения страны, его структура по полу, возрасту, состоянию в браке? Ответы на эти и другие вопросы даст Всероссийская перепись населения. Рассказываем, когда она пройдет, почему ее новый формат перевернет представление о статистике и какие «фишки» заинтересуют россиян.
В 2020 году переписи планировали провести 50 государств мира общей численностью населения 3 миллиарда человек. Но пандемия смешала планы статистиков. Из-за эпидемиологической ситуации власти ряда стран объявили об изменении сроков проведения переписей.
В связи с общими ограничительными мерами Росстат предложил перенести сроки ранее запланированной на октябрь 2020 года Всероссийской переписи населения. 27 июня этого года председатель правительства России Михаил Мишустин подписал постановление о переносе переписи на апрель 2021 года.
Благодаря переносу переписи на полгода помехи в периодичности главного статистического события десятилетия будут сведены к минимуму. Ведь только всеобщие, проведенные с четкой периодичностью и по единой методологии переписи населения позволяют получать сравнительные данные и прослеживать демографические тенденции.
Итак, предстоящая Всероссийская перепись населения пройдет с 1 по 30 апреля 2021 года. Она затронет все регионы страны, даже самые маленькие и отдаленные населенные пункты. Так, перепись населения на труднодоступных территориях пройдет с 1 октября 2020 года по 30 июня 2021 года.
Будущая перепись населения станет первой в истории России цифровой переписью. Каждый переписчик получит планшет со специальным программным обеспечением: электронным переписным листом, а также технологиями, обеспечивающими безопасность хранения данных. Применение электронных устройств позволит уменьшить число ошибок и ускорить обработку информации. На предприятиях в Москве и Ивановской области уже стартовало производство 360 тысяч планшетов для переписи.
Первая партия планшетов поступит статистикам уже в сентябре для переписи населения на труднодоступных территориях.
Благодаря новым технологиям перепись из рутинного мероприятия превратится в увлекательную онлайн-игру. Теперь совсем не обязательно тратить свое время на общение с переписчиком — электронные переписные листы на портале «Госуслуги» можно заполнить самостоятельно в любое удобное время. Интернет-перепись станет настоящей «фишкой» будущей переписи.
Предварительные итоги будущей Всероссийской переписи населения подведут в октябре 2021 года. Окончательные итоги будут официально опубликованы в IV квартале 2022 года.
Всероссийская перепись населения пройдет с 1 по 30 апреля 2021 года с применением цифровых технологий. Главным нововведением предстоящей переписи станет возможность самостоятельного заполнения жителями России электронного переписного листа на портале Госуслуг (Gosuslugi.ru). При обходе жилых помещений переписчики будут использовать планшеты со специальным программным обеспечением.
Также переписаться можно будет на переписных участках, в том числе в помещениях многофункциональных центров оказания государственных и муниципальных услуг «Мои документы».
RU5200 — Компания Уайтсайд Машин
5200 руб.
Описание продукта
Спиральные фрезы обеспечивают более гладкий срез, чем стандартные фрезы. Спиральная конструкция с восходящим срезом обеспечивает наилучший контроль при фрезеровании вручную или на столе. При создании дадо этот дизайн выводит фишки наизнанку.
Материалы: Натуральное дерево, композиты, твердые пластмассы, тонкий алюминий
Рекомендуемое число оборотов: 16 000–18 000 (макс.
Опора 65 Предупреждение
Быстрый просмотр
Спираль с верхним вырезом
1/4″SH, 1/8″CD, 1/2″CL
Спиральные фрезы имеют режущую кромку, которая делает рез более гладким, чем стандартные фрезы. Спиральная конструкция с восходящим срезом обеспечивает наилучшее управление с помощью руки или стола… Посмотреть полную информацию о продукте
Быстрый просмотр
shopify.com/s/files/1/1698/7023/products/RU1700-N_1024x1024.jpg?v=1541600048″ data-title=»Up Cut Spiral»>Вверх Спираль
1/4″SH, 5/32″CD, 5/8″CL
Спиральные фрезы имеют режущую кромку, которая делает рез более гладким, чем стандартные фрезы. Спиральная конструкция с восходящим срезом обеспечивает наилучшее управление с помощью руки или стола… Посмотреть полную информацию о продукте
Быстрый просмотр
Спиральный разрез вверх
1/4″SH, 3/16″CD, 3/4″CL
Спиральные фрезы имеют режущую кромку, которая делает рез более гладким, чем стандартные фрезы.
Спиральная конструкция с восходящим срезом обеспечивает наилучшее управление с помощью руки или стола…
Посмотреть полную информацию о продукте
Быстрый просмотр
Спиральный разрез вверх
1/4″SH, 7/32″CD, 3/4″CL
Спиральные фрезы имеют режущую кромку, которая делает рез более гладким, чем стандартные фрезы. Спиральная конструкция с восходящим срезом обеспечивает наилучшее управление с помощью руки или стола… Посмотреть полную информацию о продукте
Сенсорные чипы ProteOn™ | Био-Рад
Существует семь типов сенсорных чипов ProteOn, которые можно использовать для различных стратегий иммобилизации и создания поверхностей различной емкости.
Сенсорные чипы GLC, GLM и GLH предназначены для общего связывания лигандов с аминами, тогда как сенсорные чипы NLC и HTG/HTE предназначены для специфичного присоединения биотинилированных лигандов или белков с гистидиновой меткой соответственно. На рис. 1 представлен обзор различных типов сенсорных микросхем и конкретных приложений, в которых они используются.
Сенсорные чипы ProteOn для связывания с амином: GLC, GLM и GLH
Для связывания с амином доступны три сенсорных чипа ProteOn. Чипы GLC, GLM и GLH обеспечивают компактную, среднюю и высокую поверхностную емкость лиганда соответственно. Все три этих чипа функционализированы легко активируемыми карбоксильными группами, которые могут реагировать с реагентами активации EDC и сульфо-NHS для специфической реакции со свободными поверхностными аминами белков. Компания Bio-Rad предлагает набор для связывания амина для использования с сенсорными чипами GLC, GLM и GLH.
Сенсорный чип GLC — компактная связывающая способность
Сенсорный чип GLC разработан с двумерным альгинатным слоем для связывания белковых лигандов с амином при компактной поверхностной емкости
(~ 6 kRU).
Двумерная структура чипа GLC помогает смягчить эффекты переноса массы, которые часто наблюдаются с трехмерными поверхностями. Этот универсальный сенсорный чип идеально подходит для исследования межбелковых взаимодействий (рис. 2).
Рис. 2 . A , тонкое альгинатное покрытие на сенсорном чипе GLC, отвечающее за создание компактной поверхности. B , сенсограммы взаимодействия между цитокином IL-2 и антителом против IL-2 с использованием сенсорного чипа GLC. Антитело IL-2 было иммобилизовано примерно до 2000 RU, и IL-2 вводили в серии двукратных разведений в диапазоне от 80 нМ до 2,5 нМ. Почти плоская поверхность сенсорного чипа GLC позволяет проводить высококачественный кинетический анализ.
Сенсорный чип GLM — средняя связывающая способность
Сенсорный чип GLM покрыт более толстым альгинатным полимером, который отображает большее количество групп карбоновой кислоты и, таким образом, идеально подходит для создания поверхностей лигандов средней емкости (~ 12 kRU) посредством аминной связи .
Его можно использовать как для белок-белковых взаимодействий, так и для белок-малых молекул (рис. 3).
Рис. 3. A, расширенное альгинатное покрытие на чипе датчика GLM, отвечающее за создание поверхности средней емкости. B , сенсограммы мутанта TEM1 β-лактамазы, взаимодействующего с белком-ингибитором β-лактамазы (BLIP) с использованием сенсорного чипа GLM. TEM1 иммобилизовали примерно до 1500 RU, а BLIP вводили в серии двукратных разведений в диапазоне от 600 нМ до 38 нМ.
Сенсорный чип GLH — высокая связывающая способность
Сенсорный чип GLH разработан с использованием альгинатного полимера высокой плотности, который содержит увеличенное количество карбоксильных групп с аминовыми связывающими лигандами при очень высокой (>20 kRU) поверхностной емкости. Этот плотный альгинатный слой на чипе GLH намного лучше связывает поверхности лиганда с высокой емкостью по сравнению с результатами иммобилизации лиганда, выполненными с использованием чипов GLC и GLM (рис.
4). Этот сенсорный чип идеально подходит для исследования взаимодействия белков с малыми молекулами (<1000 дальтон), поскольку поверхность с большой емкостью дает повышенную реакцию связывания. Сравнение сенсорного чипа GLH и высокопроизводительного сенсорного чипа конкурента показывает полное преимущество легко активируемых карбоксильных групп чипа ProteOn, обеспечивающих значительно более высокую связывающую способность и активность и, следовательно, гораздо более высокий отклик аналита (рис. 5).
Рис. 4. A , плотное альгинатное покрытие на сенсорном чипе GLH, ответственное за создание поверхности с высокой пропускной способностью. B , сенсограммы взаимодействия карбоангидразы II (30 кДа) и ингибитора 4-карбоксибензолсульфонамида (CBS) (201 дальтон) с использованием сенсорного чипа GLH. Карбоангидразу II иммобилизовали примерно до 24 000 RU, а CBS вводили в серии трехкратных разведений в диапазоне от 20 мкМ до 0,082 мкМ.
Рис.
5. Сравнительная эффективность связи. Репрезентативные данные по иммобилизации IgG кролика. Эффективность лигандного связывания легко активируемых слоев чипа ProteOn выше, чем у обычных слоев, а активация слоев чипа ProteOn выше при использовании сульфо-NHS вместо NHS.
| Белок | ИП | Чип стороннего производителя, активация NHS, RU | Чип GLM, активация NHS, RU | Чип GLM, активация Sulfo-NHS, RU | GLH Chip Sulfo-NHS Activation, RU |
| Пепсин | 3 | 70 | 750 | 2 050 | 2 470 |
| Яичный альбумин | 4,5 | 2 800 | 3 400 | 6 700 | 6 800 |
| Белок А | 5. 1 | 4 300 | 3 500 | 6000 | 18 800 |
| β2-микроглобулин | 5,3 | 2 600 | 3 250 | 3 650 | 12 400 |
| Карбоангидраза II | 5,9 | 6 600–2 300 | 6000 | 9000 | 21 200 |
| Миоглобин | 6,9–7,4 | 3 900 | 2 800 | 7000 | 12 200 |
| Поликлональный IgG | 6–8 | 10 000 | 9 700 | 12 200 | 22 200 |
Рис.
6 . Репрезентативная эффективность иммобилизации на поверхностях сенсорных чипов ProteOn, рассчитанная на высокую способность связывания белка.
Сенсорные чипы ProteOn для прикрепления к конкретному месту: NLC и HTG/HTE
Сенсорный чип NLC — иммобилизация биотинилированных лигандов , пептиды и нуклеиновые кислоты. Он может захватывать ~ 2000 RU IgG или ~ 500 RU ДНК. Сенсорный чип NLC идеален для иммобилизации лигандов без связывания с амином, но требует, чтобы лиганд был модифицирован биотином перед иммобилизацией (рис. 6).
Рис. 7. A , модифицированное NeutrAvidin альгинатное покрытие на сенсорном чипе НЖК. B , сенсограммы взаимодействия между Fab-фрагментом антитела и биотинилированным антигеном MHC I/Tyr с использованием сенсорного чипа NLC. МНС I захватывали примерно до 800 RU, и Fab вводили в серии двукратных разведений в диапазоне от 500 нМ до 31 нМ.
Сенсорные чипы HTE и HTG — иммобилизация белков, меченных гистидином
Сенсорные чипы HTG и HTE содержат новый комплекс трис-NTA для улучшенного захвата белков, меченных гистидином.
Этот комплекс трис-NTA обладает значительно более высокой стабильностью связывания по сравнению с традиционным моно-NTA, так что минимальное выщелачивание лиганда с поверхности и базовая линия сенсограммы остаются стабильными. Моно-NTA является традиционным методом, используемым для захвата белков с гистидиновой меткой, но связывание менее прочное, вызывает выщелачивание лиганда с поверхности и приводит к нестабильным базовым линиям и искаженным кинетическим результатам, что может привести к неточному соответствию связыванию. модель. Комплекс трис-NTA содержит три фрагмента NTA для улучшения стабильности связывания и повышенной селективности связывания с белками, мечеными гистидином. Комплекс трис-NTA прикрепляется к альгинатной полимерной матрице на сенсорном чипе и активируется введением ионов никеля (II). Для достижения оптимальной производительности в различных приложениях поверхностная плотность комплекса трис-NTA различается в двух разных сенсорных чипах: HTG для компактной плотности и HTE для высокой плотности (рис.
7). Сенсорные чипы HTG и HTE обеспечивают легкую регенерацию поверхности, повторное использование чипов и захват белков с гистидиновой меткой непосредственно из неочищенных клеточных лизатов. Сенсорный чип HTG — идеальный выбор для анализа взаимодействия белок-белок и белок-пептид, а сенсорный чип HTE — для анализа взаимодействия белок-малая молекула (рис. 8). Компания Bio-Rad предлагает набор реагентов HTG и HTE для использования с сенсорными чипами HTG и HTE.
Рис. 8 . A, Основные характеристики и области применения сенсорных чипов ProteOn HTG и HTE. B , структура молекулы моно-NTA, связанной с поверхностью (слева) и молекулы трис-NTA (справа). Каждая отдельная группа NTA обведена кружком.
Рис. 9 . A, Альгинатное покрытие, модифицированное трис-NTA компактной плотности на сенсорном чипе HTG. B , альгинатное покрытие, модифицированное трис-NTA высокой плотности на сенсорном чипе HTE.
Рис. 10 . A, сенсограммы взаимодействия между меченым гистидином белком A и человеческим IgG, демонстрирующие способность сенсорного чипа HTG разрешать высокоаффинную кинетику, требующую длительного времени диссоциации. Белок А был захвачен примерно до 60 RU, и IgG человека вводили в серии двукратных разведений в диапазоне от 100 нМ до 6,3 нМ. B , сенсограммы взаимодействия меченого гистидином ERK2 (MAP-киназа) и ингибитора пурваланола B (432,9Dalton), демонстрируя, что небольшие молекулы могут быть обнаружены с помощью сенсорного чипа HTE. ERK2 был захвачен примерно до 12 800 RU, и был введен пурваланол B в серии трехкратных разведений в диапазоне от 50 мкМ до 0,62 мкМ.
Сенсорные чипы ProteOn для захвата липидных комплексов: модифицированные GLC и LCP
Биологические исследования, сосредоточенные на биомолекулярных взаимодействиях с участием липидных комплексов, таких как липосомы и липочастицы, позволяют изучать нативные мембранные белки, а также роль липидного двойного слоя эти сборки в активности мембранных белков.
Анализ липидных комплексов также дает представление о взаимодействиях липидов с белками или липидов с малыми молекулами, отвечая на важные вопросы в области доставки лекарств, вирусологии и передачи сигналов.
Модифицированный сенсорный чип GLC – химический состав липофильной поверхности
Сенсорный чип GLC можно модифицировать для захвата липидных комплексов. Липофильность поверхности чипа регулируется за счет аминового сочетания алкильной цепи для захвата липидных веществ. Этот подход к захвату обеспечивает гибкость контроля липофильности поверхности чипа для индивидуальных приложений на основе липидов.
Модифицированный сенсорный чип GLC обеспечивает традиционную липофильную химию поверхности для захвата липидных комплексов, что позволяет использовать типичные приложения на основе липидов. Компания Bio-Rad предлагает набор GLC для липидов в виде универсального набора, состоящего из сенсорного чипа GLC и набора для модификации липидов. Преимущества этого комплекта приложений приведены ниже:
- Химия липофильной поверхности
- Гибкость в настройке свойств поверхности
- Хорошая способность к регенерации
- Низкая стоимость
- Высокая производительность
Рис.
11 . Рабочий процесс A, для захвата липосом с использованием набора липидов ProteOn GLC, основанный на традиционной липофильной химии поверхности. Липофильность поверхности чипа GLC регулируется путем модификации поверхности для захвата липидных комплексов, таких как липосомы. B , подробный кинетический анализ взаимодействия между липочастицами CXCR4, захваченными модифицированным сенсорным чипом GLC, и антителом против CXCR4. Липочастицы CXCR4 были захвачены примерно до 3800 RU, и анти-CXCR4 антитело было введено путем инъекции в серии двукратных разведений в пределах от 33 нМ до 0,41 нМ.
Сенсорный чип LCP – химический состав гидрофильной поверхности
Сенсорный чип LCP обеспечивает поверхность, функционализированную NeutrAvidin, в плоской конфигурации, которая формируется на самособирающемся монослое. Он предназначен для использования с набором улавливающих реагентов ProteOn LCP для анализа взаимодействий липид-белок, липид-низкая молекула и мембранный белок-белок.
Набор реагентов активирует поверхность чипа с помощью биотинилированной ДНК-метки, так что чип может захватывать ДНК-меченые липидные сборки посредством ДНК-гибридизации. Набор реагентов прикрепляет ДНК-метки к липидным комплексам, чтобы закрепить их на поверхности чипа. Можно захватить два или более слоев липидных комплексов для дополнительной чувствительности. Этот метод захвата позволяет проводить анализ взаимодействия на основе липидов, включая анализ мембранных белков, встроенных в липидный бислой.
Сенсорный чип LCP обеспечивает новую химию гидрофильной поверхности для захвата липидных комплексов, что позволяет использовать новые приложения на основе липидов. Компания Bio-Rad предлагает набор для захвата липосом в виде универсального набора, состоящего из сенсорного чипа LCP и набора реагентов для захвата LCP. Ниже перечислены преимущества этого набора для нанесения:
- Гидрофильная химия поверхности
- Низкое неспецифическое связывание
- Возможность захвата нескольких слоев
- Высокая способность к регенерации
- Высокая производительность
Рис.
12 . A, планарный модифицированный NeutrAvidin самоорганизующийся монослой на сенсорном чипе LCP. B , рабочий процесс захвата липосом с использованием чипа LCP и набора реагентов для захвата LCP. Chol-dsDNA 1 и одноцепочечные биотинилированные молекулы ДНК (биотин-ssDNA) содержат комплементарные последовательности ДНК. Поверхность сенсорного чипа LCP насыщается биотином-оцДНК, а затем липосомы, инкубированные с хол-дцДНК 1, захватываются на поверхность посредством ДНК-гибридизации. Реагенты и методики, используемые в этом рабочем процессе, см. в бюллетене 6161.
Рис. 12 . A, плоская поверхность NeutrAvidin и набор реагентов для захвата LCP позволяют стабильно захватывать несколько слоев простых липосом POPC. B , сенсограммы взаимодействия между липосомами DSPC, меченными FITC, захваченными сенсорным чипом LCP, и антителом против FITC. Липосомы DSPC, меченные FITC, были захвачены примерно до 330 RU, и антитело против FITC было инъецировано в серии двукратных разведений в диапазоне от 10 нМ до 0,63 нМ.