Игорь Саванец: биография, фото, личная жизнь
Игорь Саванец: биография, фото, личная жизнь
Добавить биографию
Обсудить
Известность Игорь Саванец получил после участия в телепроекте «Мистер Х» на «Пятнице!». Молодого человека представили, как неженатого миллионера, заработавшего состояние на криптовалюте. Но образ богача-холостяка был создан продюсерами, общего с реальностью у него нет.
Содержание
Биография
- Настоящее имя: Игорь Саванец
- Псевдоним: нет
- Возраст: 26 лет
- Знак зодиака: Скорпион
- Отношения: не женат
- Где родился: Белогорск
- Где живет: Москва
Бэлла Кузнецова (Пацанки 5): биография, инстаграм, фото
Интересные факты
Биография будущей знаменитости началась в 1995 году. На свет ребенок появился 15 ноября. С детства Игорь занимался спортом. Он увлекался боевыми искусствами, играл в волейбол, баскетбол.
Крутой поворот
После окончания школы выпускник уехал в Краснодар, где учился в авиационном военном училище. После завершения обучения Саванец служил в ВС. Он оставил службу, решив делать карьеру в ином направлении.
Начинал Игорь с коммерции в интернете. Он продавал спорттовары «Veltrend», занимался также рекламным маркетингом. В 2019 Саванец перебрался в столицу. Он работал и фасовщиком, и комплектовщиком. Довелось поработать ему и в «Автоблеске». Игорю досталась шлифовальная работа, а также полировка машин. В 2020 Саванец основал клининг-компанию «Qlean-Home». Занимается она уборкой и коммерческих помещений, и жилых.
Во время проживания в Москве Игорь получал образование в школе при киностудии имени Горького. Успешной стала модельная карьера. Очень пригодились и актерское мастерство, и яркая внешность, и рост. Молодой человек много снимался для рекламы, сотрудничал с брендами.
Чувства и бизнес
Не все просто складывалось и в личной жизни. Первая избранница уже была в разводе. От предыдущего брака у нее осталась дочь. Перспективы в отношениях с эффектным парнем женщина не видела. Она сама решила расстаться. Игорь же после разрыва пытался не раз начать новые отношения. Он готов к созданию семьи. По его признанию, главное – взаимопонимание. Потому девушку Саванец ищет такую, чтобы не просто нравилась ему, но и которой понравится он. Основными критериями молодой человек называет искренность, рассудительность и ум.
Предприниматель убежден, что обеспечением семьи должен заниматься мужчина. Он готов к большим тратам на избранницу, но полагает, что и она не должна отказываться от участия в семейном бюджете. От девушки требуется самореализация в профессиональной сфере.
В 2022 молодой человек решил принять участие в телепроекте «Мистер Х». Кастинг прошел успешно. По замыслу создателей романтического шоу, борьбу за сердце главного героя, пришедшего за любовью всей жизни, должны были вести тридцать девушек.
Телепроект
По сценарию кардинально изменена биография Игоря. Он превратился по сценарию в криптомиллионера. Владеет он одними из крупнейших в стране майнинговых ферм. Получалось, что шоу становилось своеобразным экспериментом на социальную тему. Задачей становилось исследование важности для современных девушек материального благополучия и настоящих чувств.
Образ предпринимателю создали соответствующий и внешне. Игорь получил гардероб из брендовых вей категории люкс, изучил правила этикета. Также появилось хобби, полностью соответствующее высокому статусу. По легенде, Игорь собирал коллекцию роскошных часов. После подготовки главного героя и отбора соискательниц начались съемки программы. Правду конкурсанткам рассказали только в финале проекта.
Игорю нравится, основном, зарубежная музыка. Однако в его плейлисте есть и отечественные исполнители.
Социальные сети
ВКонтакте: https://vk.com/i.savanec
Текст песни Хиты 80-90-х — Culture Beat
Главная Просмотров: 48 Тут находится текст песни Хиты 80-90-х — Culture Beat — Mr. Vain ,Мистер Вей, а также перевод, видео и клип.
Call him Mr. Raider call him Mr. Wrong Call me Mr. Raider call me Mr. Wrong Call him Mr. Girls are all over the world Назовите его мистер Рейдер назовите его мистер Неправильно Зовите меня мистер Рейдер зовите меня мистер Неправильно Назовите его мистер Рейдер назовите его мистер Неверно Девушки по всему миру Опрос: Верный ли текст песни? ДаНет youtube.com/embed/cvgUdrzGNys» frameborder=»0″ allowfullscreen=»»> |
Вэй Хуан | OHSU
На рисунке показано, что с использованием маркеров DCE-MRI K trans (константа скорости переноса контрастного вещества между кровеносным сосудом и тканью), v e (фракция внесосудистого и внеклеточного объема) и τ i (среднее внутриклеточной воды), мы можем предсказать, ответит ли больная раком молочной железы на неоадъювантную химиотерапию или нет, уже после одного цикла из 6-8 циклов химиотерапии, который обычно длится 4-5 месяцев. Существенное уменьшение опухоли К trans и увеличение опухоли v e и τ i от МРТ до лечения при визите 1 (V1) до МРТ после одного цикла химиотерапии при визите 2 (V2) четко видны для ответившего на лечение (рис. A) , в то время как у нереспондеров заметных изменений этих маркеров не наблюдается (рис. B).
Биография : Вэй Хуан получил степень бакалавра в 1988 году в Фуданьском университете, Шанхай, Китай, и докторскую степень в области физической химии в 1994 году в Государственном университете Нью-Йорка в Стоуни-Брук. Он был постдокторантом в NIH с 19с 95 по 1998 год. Вэй Хуанг имеет более чем двадцатипятилетний опыт исследований in vivo MR. Основной исследовательский интерес Вэй Хуана в области МРТ был связан с нейрорасстройствами, когда он был доцентом в отделении радиологии в Стоуни-Брук с 1998 по 2003 год. Его внимание переключилось на исследования рака, когда он работал в Мемориальном онкологическом центре Слоана-Кеттеринга с 2003 по 2008 год. . В настоящее время Вэй Хуан в основном занимается онкологическими МРТ-исследованиями, применяя передовые методы МРТ для раннего и точного выявления рака и мониторинга терапевтического ответа.
Основные публикации :
Хуанг В., Ли С., Моррис Э.А., Тудорика Л.А., Сешан В.Е., Руни В.Д., Тагге И., Ван Ю., Сюй Дж., Спрингер К.С. Скорость затвора магнитного резонанса различает сосудистые свойства злокачественных и доброкачественных опухолей молочной железы in vivo. Proc Natl Acad Sci 2008; 105: 17943-17948.
Бартелла Л. , Моррис Э.А., Дершоу Д.Д., Либерман Л., Такур С.Б., Московиц С.К., Гвидо Дж., Хуанг В. Протонная МР-спектроскопия с использованием сигнала холина в качестве маркера злокачественности улучшает положительную прогностическую ценность для диагностики рака молочной железы — предварительное исследование. Радиология 2006; 239: 686-692.
Хуан В., Тудорика Л.А., Ли Х, Тхакур С.Б., Чен Ю., Моррис Э.А., Тагге И.Дж., Коренблит М., Руни В.Д., Кучер Дж.А., Спрингер К.С. Различение доброкачественных и злокачественных образований молочной железы с помощью динамической контрастной МРТ с выдержкой затвора. Радиология 2011; 261:394-403.
Springer CS, Li X, Tudorica LA, Oh KY, Roy N, Chui SYC, Naik AM, Holtorf ML, Afzal A, Rooney WD, Huang W. Внутриопухолевое картирование жизни внутриклеточной воды: метаболические изображения рака молочной железы? ЯМР Биомед 2014; 27:760-773.
Хуан В., Ли Х., Чен Ю., Ли Х., Чанг М.С., Оборски М.Дж., Маляренко Д.И., Музи М., Яямович Г.Х., Федоров А. , Тудорица А., Гупта С.Н., Лаймон С.М., Марро К.И., Диворн Х.А., Миллер Дж.В., Барбодьяк Д.П., Шеневерт Т.Л., Янкилов Т.Е., Маунтц Дж.М., Кинахан П.Е., Кикинис Р., Таули Б., Феннесси Ф., Калпати-Крамер Дж. Варианты динамической магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением в оценке ответа на терапию рака молочной железы: многоцентровый анализ данных испытание. Перевод Онкол 2014; 7:153-166.
Tudorica A, Oh KY, Chui SYC, Roy N, Troxell ML, Naik A, Kemmer K, Chen Y, Holtorf ML, Afzal A, Springer CS, Li X, Huang W. Раннее прогнозирование и оценка реакции рака молочной железы на Неоадъювантная химиотерапия с использованием количественной ДХЭ-МРТ. Транс Онкол 2016; 9:8-17.
Хуанг В., Чен Ю., Федоров А., Ли Х., Яджамович Г.Х., Маляренко Д.И., Арьял М.П., ЛаВиолетт П.С., Оборски М.Дж., О’Салливан Ф., Абрамсон Р.Г., Джафари-Хузани К., Афзал А., Тудорика А., Молони Б. , Gupta SN, Besa C, Kalpathy-Cramer J, Mountz JM, Laymon CM, Muzi M, Kinahan PE, Schmainda K, Cao Y, Chenevert TL, Taouli B, Yankeelov TE, Fennessy FMM, Li X. Влияние артериального входа вариации определения функции при динамической контрастной магнитно-резонансной томографии предстательной железы Фармакокинетическое моделирование: задача многоцентрового анализа данных. Томография 2016; 2:56-66.
Хуанг В., Беккет Б.Р., Тудорика А., Мейер Дж.М., Афзал А., Чен Ю., Мансур А., Хайден Дж.Б., Доунг Ю.К., Хун А.И., Холторф М.Л., Астон Т.Дж., Райан К.В. Оценка ответа саркомы мягких тканей на предоперационную химиолучевую терапию с использованием динамической магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением. Томография 2016; 2:308-316.
Thibault G, Tudorica A, Afzal A, Chui SYC, Naik A, Troxell ML, Kemmer KA, Oh KY, Roy N, Jafarian N, Holtorf ML, Huang W, Song X. Особенности текстуры DCE-MRI для раннего прогнозирования Реакция рака молочной железы. Томография 2017; 3:23-32.
Яньчжан Вэй | Профиль биологических наук
- Академики
- Бакалавриат
- Консультирование студентов
- Обзор аспирантуры
- Выпускник — биологические науки
- Выпускник — Энтокс
- Выпускник — микробиология
- Онлайн Мастера
- Приложение
- Учебный план
- План обучения
- Новые студенты
- регистр
- Награды
- Исследовать
- Области изучения факультета
- Новости и события
- Семинары
- Охват
- Выпускники
- Предоставление
- музей
- Экзамен по биологии
- О
- Контакт
- Вакансии
- Люди
- Ресурсы
Справочник сотрудников
Биологические науки
Профессор
864-656-2328
Здание наук о жизни 55B [Офис]
Life Sciences Building 60E [Lab]
ywei@clemson. edu
Образование
Доктор наук, молекулярная и клеточная биология, Университет Огайо, 1996
MS, генетика, Институт гидробиологии, Китайская академия наук, 1985
Бакалавр биологических наук, Шэньянский педагогический университет, 1982
Профиль/Обо мне
Доктор Вэй окончил Шэньянский педагогический университет в 1982 г. со степенью бакалавра биологических наук и Институт гидробиологии Академии наук Китая (CAS). ) в 1985 со степенью магистра в области генетики. Затем в институте он изучал молекулярную и клеточную биологию и биотехнологию рыб и участвовал в создании самой первой в мире трансгенной рыбы. Доктор Вей приехал в Соединенные Штаты в 1992 году и изучал молекулярную и клеточную биологию в Институте биотехнологии Эдисона (EBI) и на факультете биологических наук Университета Огайо под руководством доктора Томаса Вагнера. Спустя 4 года он получил степень доктора философии и разработал новую систему доставки генов с использованием эмбриональных клеток желточного мешка. Проработав два года в качестве научного сотрудника с докторской степенью в EBI, изучая молекулярную и клеточную биологию и иммунологию, д-р Вей переехал в Южную Каролину и поступил на факультет кафедры микробиологии и молекулярной медицины (теперь биологические науки) Университета Клемсона. Он был назначен на должность доцента в 2004 г. и профессора в 2009 г.. В то же время д-р Вэй также работал заместителем директора Научно-исследовательского института онкологии (ORI) системы здравоохранения Гринвилля (GHS).
После того, как он поступил на работу в Университет Клемсона и ORI, д-р Вей с нуля создал лабораторию клеточной биологии и учредил несколько всемирно признанных программ исследования рака. Его иммунотерапия рака, основанная на слиянии дендритных и опухолевых клеток (вакцина дендритомы), развивалась достаточно быстро, и менее чем за два года (с 1999 по 2001 год) она превратилась из идеи в модели на животных и в пациентов с раком. Терапия дендритом оценивалась в клинических испытаниях фазы I и фазы II у пациентов с меланомой, почечно-клеточным раком и нейробластомой. Клинические данные очень обнадеживают, и некоторые пациенты явно выиграли от терапии. Эта новая иммунотерапия рака привлекла внимание всего мира и много раз освещалась в средствах массовой информации. Вакцина против дендритомы представляет собой запатентованную технологию, которая привела к созданию и была лицензирована тремя биотехнологическими компаниями: Greenville Oncology Therapeutics, Inc., Oncolix, Inc. и Orbis Health Solutions, Inc. подходы к лечению рака, такие как нацеливание чужеродного главного комплекса гистосовместимости (MHC) на опухолевые клетки с использованием одноцепочечных антител, нацеливание Fc-фрагмента иммуноглобулина G (IgG) на опухолевые клетки с использованием RGD-пептидов, закрепление цитокинов на поверхности опухолевых клеток с использованием гликоинозитолфосфолипидных (GPI) якорей, перенос Т-клеток, нацеливание сигнальных белков стресса на опухолевые клетки и т. д. В настоящее время доктор Вэй занимается разработкой новых методов лечения, направленных на иммуносупрессивное микроокружение опухоли, с использованием нанотехнологий.
В качестве главного исследователя, доктор Вэй эффективно обеспечивал финансирование исследований для своих исследовательских проектов. Он получил средства на исследования на общую сумму более 4 000 000 долларов США, включая гранты от Комиссии по высшему образованию Южной Каролины, Фонда Шарлотты Гейер, программы SCBRIN, Фонда «Первый пациент», NSF и NCI, а также значительные суммы контрактных средств от Онкологический фонд GHS, Фонд новой надежды Уильяма К. и Фрэнсис Дж. Брайан, Greenville Oncology Therapeutics, Inc. и Oncolix, Inc.
Доктор Вэй также был очень продуктивным следователем. За свою исследовательскую карьеру он опубликовал 75 статей и главу в книге. Доктор Вэй подал девять патентных заявок, две из которых были удовлетворены в 2005 и 2009 годах соответственно. Между тем, он принимал активное участие в международных и национальных научных встречах, организованных ведущими организациями по исследованию рака, такими как Американская ассоциация исследований рака (AACR) и Американское общество клинической онкологии (ASCO). Он был приглашен в качестве председателя сессии, сопредседателя или докладчика несколькими международными научными организациями. Доктор Вэй работал консультантом в трех биотехнологических компаниях: Greenville Oncology Therapeutics, Inc, Oncolix, Inc и BioMediCure. Он является членом следующих научных организаций: Американской ассоциации исследований рака (AACR), Американской ассоциации развития науки (AAAS) и Общества китайских биоученых в Америке (SCBA).
Научные интересы
Исследования доктора Вея сосредоточены на разработке новых противоопухолевых иммунотерапевтических средств, включая, помимо прочего, иммунотерапию рака, опосредованную дендритными клетками и натуральными клетками-киллерами, бифункциональную генную терапию рака, опосредованную химерным слитым белком, естественную лекарственная терапия рака, новые подходы к таргетной терапии рака и т. д.
Преподаваемые курсы
Базовая иммунология (MICR/BIOL 4140/h5140/6140)
Лаборатория иммунологии (MICR 4240)
Биология опухолей и терапия рака (BIOL 8710)
Исследования студентов бакалавриата (BIOL 4910)
Творческие исследования студентов бакалавриата (BIOL 4940)
Биология в новостях (BIOL 2000)
Избранные публикации
1. Ku анг С, Вэй Ю, Ван Л. Прогноз основных генов человека и связанных с ними lncRNAs в раковых клетках на основе экспрессии. Биоинформатика, btaa717, 2020.
2. Дин Х*, Баззард Г.В., Хуан С., Сехорн М.Г., Маркус Р.К., Вэй Ю. MICA-G129R: бифункциональный гибридный белок, связывающий естественные клетки-киллеры и клетки рака молочной железы. PlosOne, (в обзоре)
3. Чжан М., Ян Х*, Вэй Ю., Уолл М., Сонгсак Т., Вонгвиваттхананукит С., Чанг Л.С. Биоактивные сесквитерпеновые лактоны, выделенные из цельных растений Vernonia cinerea. J Nat Products, 82:2124-2131, 2019. (IF: 4.257)
4. Ding H, Wei Y. Химерный белок MICA-G129R связывает клетки рака молочной железы и естественные клетки-киллеры, J Immunother Cancer, 7, 2019.
6. Xiao R., Yang X., Li M., Li X., Wei Y., Cao M., Ragauskas A., Thies M., Ding J., Zhen Y. Исследование состава, структуры и биологической активности внеклеточных полимерных веществ морских протистов. Углеводные полимеры, 195:515-524 2018.
7. Ян X., Куанг С., Ван Л., Вей Ю. MHC класса I, связанный с цепью A: полиморфизм, регуляция и терапевтическая ценность при раке. Биомедицина и фармакотерапия, 103:111-117, (2018).
8. Ding H., Yang X., Wei Y. Слитые белки NKG2D/NKG2DL в иммунотерапии рака. Int J Mol Sci, 19 лет, 177-, (2018).
9. Tietje A., Yang X., Yu X., Wei Y. MICA/IL-12: новый бифункциональный белок для активации клеток-киллеров. Отчеты об онкологии, 37:1889-1895, (2017).
10. Wei Y. Изменение микроокружения иммуносупрессивной опухоли: стратегия Fusion Protein. Int J. Cell Sci, 1:102, (2016).
11. Jain A, Wei Y, Tietje A. Биохимическая конверсия багассы сахарного тростника в биопродукты. Биоэнергия биомассы, 93:227-242, (2016).
12. Бердетт М.К., Дженкинс Р., Бандера Ю., Пауэлл Р.Р., Брюс Т.Ф., Ян Х, Вэй И., Фоулджер С.Х. Наночастицы, покрытые бычьим сывороточным альбумином, для активации флуоресценции in vitro. Наномасштаб, 8:20066-20073, (2016).
13. Юн Ю.Дж., Парк, Э.Дж., Кондратюк Т., Санг-Нгерн М., Вей Ю., Уолл М., Пеццуто Дж., Чанг Л. Противовоспалительные и хинонредуктазоиндуцирующие соединения из экссудатов ферментированного сока нони (Morinda citrifolia). J Nat Prod, 75:1508-1513 (2016).
14. Дженкинс Р., Бандера Ю.П., Даниэле М.А., Ледфорд Л.Л., Титье А.Х., Келсо А.А., Сехорн М.Г., Вей И., Чакрабарти М., Рэй С. и Фулджер С.Х. Секвестрация Survivin в функционализированные наночастицы: стратегия усиления апоптоза в раковых клетках. Biomater Sci 4: 614-26, (2016).
15. Yang X, Tietje AH, Yu X и Wei Y. Мышиный интерлейкин-12/FasTI: новый бифункциональный слитый белок для иммуно/генной терапии рака. Int J Oncol 48:2381-6, (2016).
16. Wall MM, Nishijima KA, Sarnoski P, Keith L, Chang LC, and Wei Y. Послеуборочное созревание плодов нони (Morinda citrifolia) и микробиологические и химические свойства их ферментированного сока. J. Herbs Spices Medicinal Plants 21:294–307, (2015).
17. Титье А. , Марон К.Л., Бордей А., Вэй Ю., Фелисиано Д.М. Временная динамика ликворных везикул человека. ПЛОС Один 24; 9(11):e113116 (2014)
18. Tietje A, Li J, Yu X, Wei Y. MULT1E/mIL-12: новый бифункциональный белок для активации NK-клеток. Генная терапия. 21(5): 468-475, (2014).
19. Li J, Yu X, Wagner TE, Wei Y. Биотин-стрептавидин-биотиновый мост резко усиливает слияние клеток. Письмо онкологии. 8: 198-202, (2014).
20. Li J, Chang LC, Wall W, Wong DKW, Yu X и Wei Y. Противоопухолевая активность ферментированных экссудатов нони и их фракций. Мол Клин Онко 1: 161-164, (2013).
21. Zhu L, Zhao Z, Wei Y, Marcotte W Jr, Wagner TE, Yu X. Аутокринная петля IL-12 на основе слитого белка домена IL-12/Shh-C для устойчивой активации естественных клеток-киллеров. Int J Oncol 41: 661-9, (2012).
22. Zhao Z, Holle L, Song W, Wei Y, Wagner TE, Yu X. Противоопухолевая и антиангиогенная активность экстрактов Scutellaria barbata in vitro частично опосредована ингибированием Akt/протеинкиназы B. Mol Med Rep 5 : 788-92, (2012).
23. Ким Дж.Й., Баллато Дж., Фой П., Хокинс Т., Вэй Й., Ли Дж., Ким С.О. Эксперименты по апоптозу культивируемых опухолевых клеток, обработанных гибкой микроплазменной струей размером 200 мкм. Транзакции IEEE по плазменной науке. 39(11): 2974-2975 (2011).
24. Ким Дж.Ю., Баллато Дж., Фой П., Хокинс Т., Вэй Й., Ли Дж., Ким С.О. Апоптоз клеток карциномы легкого, индуцированный холодной микроплазмой на основе гибкого оптического волокна. Биосенс Биоэлектрон 28: 333-8, (2011).
25. Ким Дж.Й., Вэй Й., Ли Дж., Фой П., Хокинс Т., Баллато Дж., Ким С.О. Апоптоз клеток карциномы легкого, индуцированный гибкими холодными струями микроплазмы, для улучшения нацеливания. Малый 7: 2290, (2011).
26. Нисидзима К.А., Уолл М.М., Чанг Л.С., Вэй И., Вонг Д.К.В. Первое сообщение об ассоциации Mucor circinelloides на нони (Morinda citrifolia) на Гавайях. Болезнь растений, 95: 360, (2011).
27. Ким Дж. Ю., Вэй Й., Ли Дж., Ким С.О. Струя микроплазмы на уровне одной клетки и управляемой клеткой микроплазменной струи размером 15 мкм в терапии рака. Биосенс Биоэлектрон. 26: 555-9 (2010).
28. Kotturi, HSR, Li, J, Branham-O’Connor, M., Yu, X., Wagner, TE, Wei, Y. Доставка in vitro и in vivo нового противоракового слитого белка MULT1E/FasTI. через аденовирусные векторы. Генная терапия рака, 17: 164-170 (2010).
29. Kim, JY, Kim, SO., Wei, Y., Li, J. Гибкая холодная микроплазменная струя с использованием биосовместимых диэлектрических трубок для лечения рака. Применяет письмо по физике, 96: 203701 (2010).
30. Ким Дж.Й., Баллато Дж., Фой П., Хокинс Т., Вэй Ю., Ли Дж., Ким С.О. Одноклеточная терапия рака с использованием микроплазмы на основе полого оптического волокна. Смолл, 6: 1474-8 (2010).
31. Branham-O’Connor, M., Li, L., Kotturi, HSR, Yu, X., Wagner, TE, Wei, Y. Индуцированное слиянием изменение созревания дендритных клеток: измененная экспрессия воспалительного хемокина и хемокиновые рецепторы в дендритах. Oncology Reports, 23: 545-550 (2010).
32. Zhang, X., Thorne, RE., Wagner, TE, Wei, Y. Регуляторные Т-клетки и терапия рака: старая история с новой надеждой. Текущие обзоры терапии рака, 6: 34-40 (2010).
33. Ван, Р., Ли, Б., Вэй, Ю., Яо, Х., Невилл, Б.В., Пэн, X., Гао, Б.З. «Комплексная оптическая когерентная томография в области Фурье с делением волнового фронта», Optics Letters, в печати (2009 г.).
34. Ма, З., Юн, Дж. Х., Вэй Ю., Бург, К.Дж.К., Юань, С., Гао, Б.З. Обнаружение клеток на основе лазерного наведения. проц. SPIE 7400: N1-N11 (2009 г.).
35. Holle, L., Song, W., Holle, E., Wei, Y., Li, J., Wagner, TE, Yu, X. Целевой лизис опухоли in vitro и in vivo с помощью MMP2 расщепляемый слитый белок мелиттин-LAP. Международный журнал онкологии, 35: 829-835 (2009).
36. Вей Ю., Ли Дж., Вагнер Т.Э. Дендритома Вакцина от рака. Текущие обзоры терапии рака, 5: 134-141 (2009).
37. Фан, Л., Чжан, X., Мяо, Дж., Чжао, Ф., Ян, К., Чжуан, Р., Буджар, Х., Вэй, Ю., Ян, А., Чен , L., Jin, B. Экспрессия CD226 противодействует апоптотической гибели клеток в мышиных тимоцитах. Journal of Immunology, 182 (9): 5453-5460 (2009)
38. Лолле Л., Сонг В., Холле Э., Нильссон Дж., Вей Ю., Ли Дж., Вагнер , TE, Yu, X. Целенаправленное уничтожение клеток опухоли предстательной железы in vivo синтетическим пептидом 3-й спирали амебапор, модифицированным двумя Î3-связанными глутаматными остатками на СООН-конце. Отчеты о молекулярной медицине, 2:399-403 (2009).
39. Zhang, X., Li, J., Wong, D., Wagner, TE, Wei Y. Ферментированные экссудаты нони (fNE), обработанные дендритными клетками, непосредственно стимулируют пролиферацию и дифференцировку B-лимфоцитов. Отчеты об онкологии, 21:1147-1152 (2009).
40. Li, J., King, AV., Stickel, SL., Burgin, KE., Zhang, Z., Thomas E. Wagner, TE., Wei, Y. Вакцина из цельных опухолевых клеток с облученными клетками S180 Адъювант. Вакцина, 27:558-564 (2009).
41. Craig, DH, Gayer, CP., Schaubert, KL, Wei, Y., Li, J., Basson, MD. Повышенное внеклеточное давление увеличивает сродство связывания интегрина раковых клеток за счет фосфорилирования β1-интегрина по треонину 788/789.