Вилочковая железа — тимус: Что нужно знать о вилочковой железе
Вилочковая железа: подробное описание. Строение тимуса.
Вилочковая железа, или тимус (thymus — греч.thymos: 1. тимьян; 2. душа, настроение, чувство), — центральный орган лимфоцитопоэза и иммуногенеза. Из костномозговых предшественников Т-лимфоцитов в нем происходит их антигенНЕзависимая дифференцировка в Т-лимфоциты, разновидности которых осуществляют реакции клеточного иммунитета и регулируют реакции гуморального иммунитета.
Удаление тимуса (тимэктомия) у новорожденных животных вызывает резкое угнетение пролиферации лимфоцитов во всех лимфатических узелках кроветворных органов, исчезновение малых лимфоцитов из крови, резкое уменьшение количества лейкоцитов и другие характерные признаки (атрофия органов, кровоизлияния и пр.). При этом организм оказывается весьма чувствительным ко многим инфекционным заболеваниям, не отторгает чужеродные трансплантаты органов.
Развитие.
Тимус является эпителиальным органом, развивается из энтодермы.
Закладка тимуса у человека происходит в конце первого месяца внутриутробного развития из эпителия глоточной кишки, в области главным образом III и IV пар жаберных карманов в виде тяжей многослойного эпителия. Дистальная часть зачатков III пары, утолщаясь, образует тело тимуса, а проксимальная вытягивается, подобно выводному протоку экзокринной железы. В дальнейшем тимус обособляется от жаберного кармана. Правый и левый зачатки сближаются и срастаются. На 7-й неделе развития в эпителиальной строме тимуса человека появляются первые лимфоциты. На 8–11-й неделе врастающая в эпителиальную закладку органа мезенхима с кровеносными сосудами подразделяет закладку тимуса на дольки. На 11–12-й неделе развития эмбриона человека происходит дифференцировка лимфоцитов, а на поверхности клеток появляются специфические рецепторы и антигены. На 3-м месяце происходит дифференцировка органа на мозговую и корковую части, они инфильтрируются лимфоцитами и первоначальная типичная эпителиальная структура зачатка становится трудноразличимой. Эпителиальные клетки раздвигаются и остаются связанными друг с другом только межклеточными мостиками, приобретая вид рыхлой сети. В строме мозгового вещества появляются своеобразные структуры — так называемые слоистые эпителиальные тельца (по имени автора – тельца Гассаля).
Образующиеся в результате митотического деления Т-лимфоциты мигрируют затем в закладки лимфатических узлов (в их т.н. тимусзависимые зоны) и другие периферические лимфоидные органы.
В течение 3–5 мес наблюдаются дифференцировка стромальных клеток и появление разновидностей Т-лимфоцитов — киллеров, супрессоров и хелперов, способных продуцировать лимфокины. Формирование тимуса завершается к 6-му месяцу, когда эпителиоциты органа начинают секретировать гормоны, а вне тимуса появляются дифференцированные формы — Т-киллеры, Т-супрессоры, Т-хелперы.
В первые 2 недели после рождения наблюдаются массовое выселение Т-лимфоцитов из тимуса и резкое повышение активности внетимусных лимфоцитов. К моменту рождения масса тимуса равна 10–15 г. В период половой зрелости организма его масса максимальна — 30–40 г, а далее наступает обратное развитие возрастная инволюция.
Cтроение
Снаружи вилочковая железа покрыта соединительнотканной капсулой. От нее внутрь органа отходят перегородки, разделяющие железу на дольки. В каждой дольке различают корковое и мозговое вещество. В основе органа лежит эпителиальная ткань, состоящая из отростчатых клеток эпителиоретикулоцитов. Для всех эпителиоретикулоцитов характерно наличие десмосом, тонофиламентов и белков кератинов, продуктов главного комплекса гистосовместимости на своих мембранах.
Эпителиоретикулоциты в зависимости от локализации отличаются формой и размерами, тинкториальными признаками, плотностью гиалоплазмы, содержанием органелл и включений. Описаны секреторные клетки коры и мозгового вещества, несекреторные (или опорные) и клетки эпителиальных слоистых телец — телец Гассаля (гассалевы тельца).
Секреторные клетки вырабатывают регулирующие гормоноподобные факторы: тимозин, тимулин, тимопоэтины. Эти клетки содержат вакуоли или секреторные включения.
Эпителиальные клетки в субкапсулярной зоне и наружной коре имеют глубокие инвагинации, в которых расположены, как в колыбели, лимфоциты. Прослойки цитоплазмы этих эпителиоцитов — «кормилок» или «нянек» между лимфоцитами могут быть очень тонкими и протяженными. Обычно такие клетки содержат 10— 20 лимфоцитов и более.
Лимфоциты могут входить и выходить из инвагинаций и образовывать плотные контакты с этими клетками. Клетки-«няньки» способны продуцировать а-тимозин.
Кроме эпителиальных клеток, различают вспомогательные клетки. К ним относятся макрофаги и дендритные клетки. Они содержат продукты главного комплекса гистосовместимости, выделяют ростовые факторы (дендритные клетки), влияющие на дифференцировку Т-лимфоцитов.
Корковое вещество (cortex) — периферическая часть долек тимуса содержит Т-лимфоциты, которые густо заполняют просветы сетевидного эпителиального остова. В подкапсулярной зоне коркового вещества находятся крупные лимфоидные клетки — Т-лимфобласты, мигрировавшие сюда из красного костного мозга. Они под влиянием тимозина, выделяемого эпителиоретикулоцитами, пролиферируют. Новые генерации лимфоцитов появляются в тимусе каждые 6–9 ч. Полагают, что Т-лимфоциты коркового вещества мигрируют в кровоток, не входя в мозговое вещество. Эти лимфоциты отличаются по составу рецепторов от Т-лимфоцитов мозгового вещества. С током крови они попадают в периферические органы лимфоцитопоэза — лимфатические узлы и селезенку, где созревают в субклассы: антигенреактивные киллеры, хелперы, супрессоры. Однако не все образующиеся в тимусе лимфоциты выходят в циркуляторное русло, а лишь те, которые прошли «обучение» и приобрели специфические циторецепторы к чужеродным антигенам. Лимфоциты, имеющие циторецепторы к собственным антигенам, как правило, погибают в тимусе, что служит проявлением отбора иммунокомпетентных клеток. При попадании таких Т-лимфоцитов в кровоток развивается аутоиммунная реакция.
Клетки коркового вещества определенным образом отграничены от крови гематотимусным барьером, предохраняющим дифференцирующиеся лимфоциты коркового вещества от избытка антигенов. В его состав входят эндотелиальные клетки гемокапилляров с базальной мембраной, перикапиллярное пространство с единичными лимфоцитами, макрофагами и межклеточным веществом, а также эпителиоретикулоциты с их базальной мембраной. Барьер обладает избирательной проницаемостью по отношению к антигену. При нарушении барьера среди клеточных элементов коркового вещества обнаруживаются также единичные плазматические клетки, зернистые лейкоциты и тучные клетки. Иногда в корковом веществе появляются очаги экстрамедуллярного миелопоэза.
Мозговое вещество (medulla) дольки тимуса на гистологических препаратах имеет более светлую окраску, так как по сравнению с корковым веществом содержит меньшее количество лимфоцитов. Лимфоциты этой зоны представляют собой рециркулирующий пул Т-лимфоцитов и могут поступать в кровь и выходить из кровотока через посткапиллярные венулы.
Количество митотически делящихся клеток в мозговом веществе примерно в 15 раз меньше, чем в корковом. Особенностью ультрамикроскопического строения отростчатых эпителиоретикулоцитов является наличие в цитоплазме гроздевидных вакуолей и внутриклеточных канальцев, поверхность которых образует микровыросты.
В средней части мозгового вещества расположены слоистые эпителиальные тельца (corpusculum thymicum) — тельца Гассаля. Они образованы концентрически наслоенными эпителиоретикулоцитами, цитоплазма которых содержит крупные вакуоли, гранулы кератина и пучки фибрилл. Количество этих телец у человека увеличивается к периоду половой зрелости, затем уменьшается. Функция телец не установлена.
Васкуляризация. Внутри органа артерии ветвятся на междольковые и внутридольковые, которые образуют дуговые ветви. От них почти под прямым углом отходят кровеносные капилляры, образующие густую сеть, особенно в корковой зоне. Капилляры коркового вещества окружены непрерывной базальной мембраной и слоем эпителиальных клеток, отграничивающим перикапиллярное пространство. В перикапиллярном пространстве, заполненном тканевой жидкостью, встречаются лимфоциты и макрофаги. Большая часть корковых капилляров переходит непосредственно в подкапсулярные венулы. Меньшая часть идет в мозговое вещество и на границе с корковым веществом переходит в посткапиллярные венулы, отличающиеся от капсулярных венул высоким призматическим эндотелием. Через этот эндотелий могут рециркулировать (уходить из вилочковой железы и вновь возвращаться) лимфоциты. Барьера вокруг капилляров в мозговом веществе нет.
Таким образом, отток крови из коркового и мозгового вещества происходит самостоятельно.
Лимфатическая система представлена глубокой (паренхиматозной) и поверхностной (капсулярной и подкапсулярной) выносящей сетью капилляров. Паренхиматозная капиллярная сеть особенно богата в корковом веществе, а в мозговом капилляры обнаружены вокруг эпителиальных слоистых телец. Лимфатические капилляры собираются в сосуды междольковых перегородок, идущие вдоль кровеносных сосудов.
Возрастные изменения
Тимус достигает максимального развития в раннем детском возрасте. В период от 3 до 18 лет отмечается стабилизация его массы. В более позднее время происходит обратное развитие (возрастная инволюция) тимуса. Это сопровождается уменьшением количества лимфоцитов, особенно в корковом веществе, появлением липидных включений в соединительнотканных клетках и развитием жировой ткани. Слоистые эпителиальные тельца сохраняются гораздо дольше.
В редких случаях тимус не претерпевает возрастной инволюции (status thymicolymphaticus). Обычно это сопровождается дефицитом глюкокортикоидов коры надпочечников. Такие люди отличаются пониженной сопротивляемостью инфекциям и интоксикациям. Особенно увеличивается риск заболеваний опухолями.
Быстрая, или акцидентальная, инволюция может наступить в связи с воздействием на организм различных чрезвычайно сильных раздражителей (напрмер, — травма, интоксикация, инфекция, голодание и др. ). При стресс-реакции происходят выброс Т-лимфоцитов в кровь и массовая гибель лимфоцитов в самом органе, особенно в корковом веществе. В связи с этим становится менее заметной граница коркового и мозгового вещества. Кроме лимфоцитолиза, наблюдается фагоцитоз макрофагами внешне не измененных лимфоцитов. Биологический смысл лимфоцитолиза окончательно не установлен. Вероятно, гибель лимфоцитов является выражением селекции Т-лимфоцитов.
Одновременно с гибелью лимфоцитов происходит разрастание эпителиоретикулоцитов органа. Эпителиоретикулоциты набухают, в цитоплазме появляются секретоподобные капли, дающие положительную реакцию на гликопротеиды. В некоторых случаях они скапливаются между клетками, образуя подобие фолликулов.
Тимус вовлекается в стресс-реакции вместе с надпочечниками. Увеличение в организме количества гормонов коры надпочечника, в первую очередь глюкокортикоидов, вызывает очень быструю и сильную акцидентальную инволюцию тимуса.
Таким образом, функциональное значение тимуса в процессах кроветворения заключается в образовании тимусзависимых лимфоцитов, или Т-лимфоцитов, а также в селекции лимфоцитов, регуляции пролиферации и дифференцировки в периферических кроветворных органах благодаря выделяемому органом гормону — тимозину. Помимо описанных функций, тимус оказывает влияние на организм, выделяя в кровь и ряд других биологически активных факторов: инсулиноподобный фактор, понижающий содержание сахара в крови, кальцитониноподобный фактор, снижающий концентрацию кальция в крови, и фактор роста.
Некоторые термины из практической медицины (но из другой области 8-)):
• тимопатия (thymopathia; тимо+ греч. pathos страдание, болезнь) -общее название психопатий с преобладанием аномалий в эмоциональной сфере (дистимическая, реактивно-лабильная, циклотимическая психопатии).;
• дистимия (dysthymia; дис+ греч. thymos настроение, чувство) -злобность, преходящее расстройство настроения без видимой причины, преимущественно с преобладанием отрицательных эмоций и снижением влечений;
Механизмы противоопухолевого иммунитета
Иммунная система организма представляет собой совокупность всех лимфоидных органов и клеток, среди которых выделяют четыре основных типа иммунокомпетентных клеток: Т- и В-лимфоциты, NK-клетки (естественные киллеры) и макрофаги. В процессе дифференцировки полипотентные стволовые клетки в костном мозге превращаются в лимфоидные стволовые клетки, дающие начало предшественникам Т- и В-клеток, из которых и развиваются популяции двух типов лимфоцитов.
Большая часть лимфоидных клеток, поступая из костного мозга в тимус, дифференцируется под влиянием гормоноподобных факторов тимуса в зрелые Т-клетки. Лимфоидные клетки, предшественники В-лимфоцитов, проходят дифференцировку иным, пока еще не вполне уточненным, по тимуснезависимым путем (вероятнее всего, в костном мозге). В ответ на антигенный стимул В-лимфоциты синтезируют антитела и иммуноглобулины и окончательно дифференцируются в плазматические клетки.
Процентное содержание Т- и В-лимфоцитов следующее: в тимусе — 100 и 0: в лимфе грудного протока — 85 и 15; в крови — 70 и 19; в лимфатических узлах — 65 и 21; селезенке — 35 и 42: в костном мозге — 0 и 15.
Считают, что тимусзависимые (Т) лимфоциты обеспечивают реакции клеточного иммунитета, а тимуснезависимые (В) лимфоциты ответственны за гуморальный иммунитет. Эти две системы взаимодействуют между собой при естественных иммунных ответах. В процессе дифференцировки Т- и В-лимфоциты приобретают мембранные фенотипические рецепторы, которые выявляются с помощью различных маркеров.
В настоящее время открыты субпопуляции Т- и В-лимфоцитов. Среди Т-лимфоцитов выделяют Т1-клетки, сравнительно незрелые, короткоживущие, нерециркулирующие, мигрирующие преимущественно в селезенку, и Т2-клетки, более зрелые, долго-живущие, мигрирующие преимущественно в лимфатические узлы и составляющие рециркулирующий пул лимфоцитов периферической крови и лимфы. По функциональной активности различают Т-хелперы, Т-эффекторы-киллеры и Т-супрессоры. Эти функции выполняют различные субпопуляции лимфоцитов. В-лимфоциты разделяют на субклассы в зависимости от наличия на их поверхности СЗ- и Fc-рецепторов, а также иммуноглобулиновых рецепторов.
Сравнительно недавно обнаружены В-супрессоры. В последнее время внимание иммунологов привлек особый класс иммунокомпетентных клеток, который тоже осуществляет киллерную функцию, но, по-видимому, не относится ни к В-, ни к Т-популяции лимфоцитов. Эти клетки, названные впоследствии естественными клетками-убийцами (Natural killer cells, или NK-клетки), были впервые описаны Herberman (1975). Одним из стимуляторов NK-клеток является интерферон.
Существуют также клетки-киллеры, обладающие антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксической реакцией на клетки-мишени, так называемые К-клетки. Описаны лимфоциты, не несущие маркеров ни В-, ни Т-клеток (0-лимфоциты), а также лимфоциты, несущие и те, и другие маркеры.
Сенсибилизированные антигеном Т-лимфоциты-хелперы действуют на В-лимфоциты, способствуя их дифференцировке в плазматические клетки, продуцирующие иммуноглобулины (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD).
Установлено, что опухолевый антиген может прямо взаимодействовать с четырьмя основными типами клеток: макрофагами, К-клетками, Т- и В-лимфоцитами. Действие макрофагов и NK-клеток — наиболее древняя система естественной неспецифической резистентности организма. Эффект макрофагов, Т- и В-лимфоцитов взаимообусловлен. Макрофаги перерабатывают опухолевый антиген, который лишь после этого способен сенсибилизировать лимфоцит. В процессе взаимодействия антигенов и сенсибилизированных лимфоцитов последние выделяют лимфокины.
Среди 25 известных лимфокинов P. Di Saia, W. Creasman (1984) выделяют следующие медиаторы клеточного иммунитета:
1. Интерферон, который блокирует репликацию вирусов и обладает противоопухолевой активностью.
2. Цитотоксический фактор, направленный на уничтожение чужеродных клеток.
3. Ингибитор клеточного роста, препятствующий пролиферации.
4. Ингибитор макрофагов, депрессирующий их активность.
5. Активатор лимфоцитов,
6. Фактор переноса, содержащийся в экстрактах донорских лейкоцитов.
7. Фактор некроза опухоли.
8. Иитерлейкип-1 — фактор, активирующий лимфоциты.
9. Интерлейкин-2 — фактор роста Т-лимфоцитов (в последние годы выявлена его высокая активность при иммунотерапии некоторых злокачественных опухолей).
Специфичность иммунологической функции регулируется долгоживущими лимфоцитами (клетки памяти). Полагают, что клетки памяти принимают участие в регуляции клеточного и гуморального иммунитета. Как иммунодепрессия, так и избыточная иммуностимуляция могут вызвать потерю иммунологического контроля над раковыми клетками.
Макрофаги сами по себе не обладают ни высокой специфичностью, ни памятью лимфоцитов. Однако при взаимодействии сенсибилизированных лимфоцитов с макрофагами создается цитотоксическая популяция макрофагов, способная распознавать раковые клетки и убивать их.
Опухолевые клетки, помимо макрофагов и антител, атакуются и тремя видами клеток-киллеров. Один из этих видов, К-клетки, может осуществлять лизис раковых клеток только после того, как последние окружаются специфическими антителами. NК-клетки, в отличие от Т-киллеров, оказывают неснецифическое деструктивное действие на клетки-мишени без предварительной сенсибилизации. Сенсибилизированные Т-лимфоциты киллеры, по-видимому, играют основную роль в противоопухолевом клеточном иммунитете.
Сканирующая электронная микроскопия клеток периферической крови, х 20000:
В — В-лимфоциты: Int. — промежуточные формы; Т — Т-лимфоциты; М — макрофаги
Еще сложнее представляется вопрос о роли антител в кооперированном иммунном ответе организма на возникающую и прогрессирующую опухоль. В одних случаях антитела, возникшие в ответ на связанный с опухолью антиген, принимают участие в общем иммунологическом феномене отторжения опухоли.
Однако в других ситуациях они могут вызывать толерантность раковых клеток к цитотоксическому действию сенсибилизированных лимфоцитов. Антитела или комплексы антиген — антитело могут выступать как факторы усиления опухолевого роста, окружая опухолевые клетки покрытием, защищающим от лимфоцитов-киллеров (блокирующий фактор).
Я.В. Бохман
Опубликовал Константин Моканов
Встроенные системы обратного осмоса | Рециркуляция воды в бассейне
Встроенные системы обратного осмоса обеспечивают тот же конечный результат, что и наши мобильные прицепы-фильтраторы; разница только в том, что они не на колесах!
Системы включают следующее:
- Панель управления ABS, электрический шкаф NEMA 4X.
- Микропроцессорное управление от подающего бака на низком уровне, предварительная обработка, низкий подающий пресс, бак для продукта полный.
- Потоки рассола, рециркуляции и продукта, а также TDS продукта контролируются микропроцессором и высоким TDS.
- Клапаны для отбора проб для каждого сосуда.
- Два манометра для массива сосудов на входе и выходе и два фильтра на входе и выходе имеют корпус из нержавеющей стали, внутренние части заполнены глицерином, все они установлены на передней панели.
- Предварительный фильтр представляет собой корпус из нержавеющей стали с портами 2″ FNPT для одного фильтровального мешка номер 2, 10 микрон.
- Рассольный и рециркуляционный клапаны из нержавеющей стали 316, шарового типа, монтируются на последней линии рассола сосуда.
- Сантехника: График. 80 ПВХ. Типы фитингов и шланги лучше всего подходят для этой цели.
- Все смачиваемые детали главного насоса изготовлены из нержавеющей стали 316.
- Несущая рама из нержавеющей стали с местом для мультимедийного фильтра, подкачивающего и впрыскивающего насосов.
- Подкачивающий насос StaRite 2,5 л.с.
- Системы впрыска представляют собой насосы 0–6 галлонов в сутки, установленные на 30-галлонном баке для антинакипина и метабисульфита натрия.
- UV — это блок из нержавеющей стали объемом 40 галлонов в минуту с ламповым монитором. (СТАНДАРТНАЯ ФУНКЦИЯ)
- Пакет автоматизации, удаленный доступ, запуск и завершение работы
- Коммерческая инлайн-система обратного осмоса
Компания Pool Water Recycling может поставлять настраиваемые инлайн-системы обратного обратного осмоса, которые можно устанавливать на курортах, в отелях, жилых комплексах, аквапарках и во многих других местах. Их характеристики будут аналогичны стандартной встроенной системе обратного осмоса, за исключением вместимости и размера, которые будут определяться размером бассейна.
Система обратного осмоса Fill Line/Полочная система обратного осмоса
Система обратного осмоса Fill Line имеет компактную конструкцию, обеспечивающую легкий доступ к компонентам и занимающую минимальную площадь. Идеально подходящая для бытового использования, система обеспечивает надежное долгосрочное производство качественной воды в компактном корпусе. Системы обратного осмоса Fill Line доступны в моделях малого и среднего размера с производительностью 400, 800, 1200 и 1500 галлонов воды в день (GPD).
Стандартные системы:
Рама из нержавеющей стали
Мембраны из тонкопленочного композита
Насос представляет собой объемный пластинчато-роторный насос
Сосуды/корпуса фильтров из нержавеющей стали
Электрическое напряжение 110/220 В, 60 Гц, 1 фаза соленоидный клапан на входе подачи
Выключатели — выключатель низкого давления подачи
Системы управления — игольчатый клапан из нержавеющей стали, контроль давления
Опции и аксессуары:
Резервуары для хранения продукта
Регулятор уровня атмосферы в резервуаре
Система повторного повышения давления
УФ-обработка
Предварительные/пост-фильтры и очистка
Кронштейны для настенного монтажа из нержавеющей стали для тяжелых условий эксплуатации
Насосы из нержавеющей стали
Смесительный клапан: Добавляет отфильтрованную воду в пермеат
Рабочие параметры:
Номинальные/ Максимальное рабочее давление 150/200 psi
pH сырья 2-11
Хлорирование сырья Требуется дехлорирование. если<0,1 ppm
Макс. температура подачи 113F/45C
Макс. подача TDS 2500 ppm
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ СКАЧАТЬ СПЕЦИФИКАЦИИ СИСТЕМЫ RO FILL LINE
Наиболее распространенные вопросы о Puripool
Как работает процесс Puripool?
Наш мобильный прицеп-фильтр использует обратный осмос (RO) для снижения кальциевой жесткости, общего содержания растворенных твердых веществ (TDS), солей, фосфатов, циануровой кислоты (CYA), болезней, передающихся через воду, и других загрязняющих веществ из плавательного бассейна. Прицепы полностью автономны и работают от собственного источника питания. Два шланга выходят из прицепа, а один присоединен к насосу, который перекачивает воду из вашего бассейна в передвижной фильтрующий прицеп. Вода предварительно обрабатывается перед контактом с мембранами обратного осмоса, а затем чистая вода возвращается в бассейн. В зависимости от начального показания TDS мы можем предсказать, сколько времени займет процесс снижения уровня TDS и кальция до уровня ниже того, что можно получить из крана в вашем городе. Во время процесса нет простоев, и внутренняя отделка бассейна никогда не подвергается воздействию.
Сколько времени потребуется вашей системе фильтрации, чтобы сделать воду в моем бассейне чистой и мягкой?
В настоящее время мы можем очищать 40 000 галлонов воды в день до уровня питьевой воды! Очевидно, что размер вашего пула является решающим фактором того, сколько времени это займет в зависимости от этого уровня. Тем не менее, строительство большинства жилых бассейнов занимает от 16 до 20 часов, а для коммерческих бассейнов требуется больше времени.
Безопасен ли этот процесс?
Абсолютно! На самом деле, вы действительно можете плавать в бассейне во время процесса фильтрации! В вашем бассейне или рядом с ним нет шнуров питания или электричества, и они не лежат вокруг, чтобы кто-то мог споткнуться. Полуторадюймовый шланг с фитингом, соответствующим Закону Грэма Бейкера штата Вирджиния (VGBA), помещается в один конец бассейна для отвода воды обратно в трейлер для очистки, а другой полуторадюймовый шланг возвращает чистую (пригодную для питья!) воду. вернуться в свой бассейн. Вот и все! Мы на 100% автономны и не должны беспокоить вас электричеством, удлинителями или розеткой. Все, что нам нужно от вас, — это запас пресной воды для восполнения небольшого количества воды, примерно 15-20%, которое теряется в процессе. С учетом сказанного, если вы решите поплавать, это совершенно безопасно!
Какие этапы процесса?
Трейлер оснащен сенсорным экраном, который также имеет встроенный веб-сервер. Мы можем войти в систему и увидеть уровень TDS воды, поступающей в прицеп и выходящей из него, давление воды, поступающей в 10-микронный предварительный фильтр и выходящей из него, а также давление в мембранах обратного осмоса и на выходе из них. Мы можем запускать и останавливать систему, а также ускорять или замедлять работу насосов.
- Вода из бассейна втягивается через всасывающую линию в прицеп, где она впервые встречается с
- Система УФ-очистки. Это убивает вредные бактерии, которые могут присутствовать в воде. Затем вода поступает в мешок предварительной фильтрации
- , который препятствует проникновению грязи и других более крупных взвешенных частиц через мембраны обратного осмоса.
- Затем вода проходит через большой двигатель, который создает давление воды до 200 фунтов на квадратный дюйм для мембран обратного осмоса (RO).
- Вода выдавливается через мембраны обратного осмоса. Это шаг, который удаляет растворенные твердые вещества.
- Очищенная вода, прошедшая через мембраны, немедленно возвращается в бассейн. Примеси, которые были отвергнуты мембранами, отправляются в канализацию.
- Вода, сбрасываемая в канализацию, заменяется стандартным шланговым соединением с прицепом или автоматическим заполнением, если бассейн так оборудован.
Я не вижу жесткой воды, так как я узнаю, что она есть?
Если образовался накипь, это лучший способ узнать, что вода жесткая, но это не всегда видно невооруженным глазом. Ваш лучший шанс увидеть это, если вы включите свет для своего бассейна ночью. Как правило, ночью вы можете видеть, как они плавают вокруг вашего бассейна! Поверьте нам, когда мы говорим, что если вы не меняли воду в своем бассейне в течение двух или более лет, она там!
Какие проблемы возникают с жесткой водой?
Гарантия на оборудование для бассейнов (нагреватели и насосы) не распространяется, если в воде слишком высокое содержание кальция. Многие производители считают, что всего 400 ppm (частей на миллион) слишком много. Большая часть водопроводной воды в Южной Калифорнии содержит более 200 частей на миллион. Вода в бассейне со временем испарится, оставив кальций. Каждый раз, когда вы снова наполняете воду в бассейне, вы просто добавляете больше кальция.
Насколько вредным может быть кальций? Известняк – осадочная горная порода, состоящая из кальция. Жесткая вода на самом деле просто мера того, сколько кальция растворено в вашей воде. Это очень твердое минеральное отложение, и оно может и влияет на оборудование вашего бассейна. Как только этот карбонат кальция накапливается в теплообменнике, нагреватель не может эффективно нагревать воду, и это занимает больше времени и потребляет больше газа, чем должно. Со временем теплообменник выйдет из строя и нагреватель придет в негодность. Новые обогреватели очень дорогие!
Накопление кальция в насосе для бассейна также может привести к выходу из строя насоса. Знаете ли вы, что производители насосов для бассейнов не дают гарантии на насосы (или, если уж на то пошло, нагреватели), которые вышли из строя из-за отложений жесткой воды? Насосы, хотя и не в такой степени, как нагреватели, также очень дороги в замене.
Ваш пластырь выглядит как болезнь? Это накипь или образование жесткой воды, а это не только некрасиво, но и вредно для самой штукатурки. Кальций накапливается и появляются пятнистые «пятна». Некоторые из них могут даже выглядеть как маленькие сталагмиты, растущие из дна и стен вашего бассейна (именно они и являются). Эта шкала также может откладываться в водопроводных линиях вашего бассейна и внутри вашего фильтра.
Зачем мне ваши услуги?
Возможно, вы не сможете увидеть это в воде, но вы можете увидеть эффекты в других областях. Отложения кальция образуются на плитке ватерлинии и на самой поверхности бассейна. У вас есть странные белые наросты на стенках и дне бассейна? Вероятно, это отложения кальция. Кальций является ингредиентом, из которого состоит известняк, и хотя это не самая твердая порода, она все же образуется из отложений кальция. Вот почему производители оборудования для бассейнов часто аннулируют свою гарантию, если вода в вашем бассейне содержит более 400 ppm (частей на миллион) кальция.
Как обычно решают проблему с жесткой водой?
Раньше воду сливали в канализацию! Если средний бассейн имеет 20 000 галлонов воды и если только 1000 владельцев бассейнов (из десятков тысяч в нашем районе!) сливают воду в год, это означает, что 20 000 000 галлонов воды тратится впустую!
Электронная почта – [email protected]
КАЛИФОРНИЯ – Компания по переработке воды в бассейне Санта-Ана, Йорба-Линда, Оранж, Лагуна-Хиллз, Лагуна-Нигель, Дана-Пойнт, Хантингтон-Бич, Ньюпорт-Бич, Бальбоа, Корона-дель-Мар , Лагуна-Бич, Ирвин, Лос-Анджелес, Бербанк, Пасадена, Глендейл, Калвер-Сити, Анахайм, Калабасас, Беверли-Хиллз и Малибу.