Комитет по развитию малого, среднего бизнеса и потребительского рынка Ленинградской области
Комитет по развитию малого, среднего бизнеса и потребительского рынка Ленинградской области
Приёмная
В рамках мероприятия прошли антиконференция «Дело за малым!», различные мастер-классы и экспертные сессии.
«Фабрика процессов» в Кировске, Волхове и Волосовском районе проводят набор организаций-партнеров для обучения кадров компетенциям бережливого производства
При покупке отечественного ПО малым и средним бизнесом половину стоимости оплатит государство
Все новости
Межрегиональная выставка художественные промыслы России «Культурное наследие и современность»
С 14 по 23 октября 2022 года в Санкт-Петербурге запланирована к проведению Межрегиональная выставка «Культурное наследие и современность. Художественные промыслы России». Площадкой выступит территория Севкабель Порт.
На выставке впервые для массовой публики будут представлены уникальные собрания экспонатов федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Высшая школа народных искусств (академия)» и музея микроминиатюры «Русский Левша»: произведения традиционного прикладного искусства, выполненные студентами по собственным художественно-творческим проектам и коллекцию микроминиатюр мастера Владимира Анискина.
Ценители искусства также смогут ознакомиться с коллекционными собраниями других коллекционеров и приобрести понравившиеся предметы.
Кроме того, в ходе события будут проведены конкурс на лучший сувенир-подарок, культурно-развлекательная программа, а также торжественное награждение участников.
Ор
29 сентября 2022
#КомандаБизнес47 приняла участие в субботнике
23 сентября сотрудники комитета, Фонда и Центра поддержки предпринимательства наводили порядок в г. п. Будогощь Киришского района
23 сентября 2022
Выставка для хлебопекарного и кондитерского рынков
Modern Bakery Moscow
22 сентября 2022
Объявление о проведении отбора среди организаций, образующих инфраструктуру поддержки субъектов малого и среднего предпринимательства, на получение субсидий
1. Комитет по развитию малого, среднего бизнеса и потребительского рынка Ленинградской области (далее – комитет), находящийся по адресу Санкт-Петербург, ул. Смольного, д.3 (почтовый адрес: 191311, Санкт-Петербург, пр. Суворовский, д. 67), адрес электронной почты [email protected], объявляет о проведении отбора среди организаций, образующих инфраструктуру поддержки субъектов малого и среднего предпринимательства, на получение субсидий для возмещения части затрат, связанных с организацией и проведением ярмарок, фестивалей, районных праздников и др., а также с организацией участия субъектов малого и среднего предпринимательства в ярмарочно-выставочных мероприятиях в соответствии с Порядком, утвержденным постановлением Правительства Ленинградской области от 18.07.2016 №253 (далее — Порядок).
2. Целью предоставления субсидий является стимулирование соискателей к проведению ярмарок, фестивалей, районных пра
21 сентября 2022
Поддержка организаций потребкооперации
Открыт прием заявок на софинансирование мероприятий для поддержки субъектов МСП
19 сентября 2022
Что делать бизнесу с отходами
Утилизируйте мусор без вреда для экологии региона
14 сентября 2022
Фактический адрес
Санкт-Петербург, ул. Смольного, д.3
Электронная почта
Телефон приемной
539 41 57
Smallpdf.com — бесплатное решение всех PDF-проблем
Smallpdf.com — бесплатное решение всех PDF-проблем«; break; case «limitationLimited»: e.innerHTML = «
Вы исчерпали бесплатные возможности на сегодня. Перейдите в Pro или подождите 00:00:00 для работы над следующим файлом.Перейти в Pro прямо сейчас
«; break; case «resubscribe»: e.innerHTML = «»; break; case «freeTrial»: e.innerHTML = «
Начните бесплатный пробный период
Разблокируйте функции Pro и делайте свою работу быстрее.
«;
break;
case «emailVerification»:
e. innerHTML = «
Подтвердите свой адрес эл. почты
Без подтвержденного адреса вы не сможете пользоваться всеми функциями Smallpdf
«; break; case «ie11Offboard»: e.innerHTML = «
Окончание поддержки IE11
Мы прекратили поддержку Internet Explorer. Пожалуйста, используйте другой браузер.
«; break; case «alipayNotSupported»: e.innerHTML = «
Alipay больше не поддерживается
Обновите способ оплаты и продолжайте пользоваться Smallpdf Pro
«; break; } } }ГлавнаяИнструменты
Конвертировать и сжать
Сжать PDF
Конвертор PDF
PDF сканер
Разделить и объединить
Разделить PDF
Объединить PDF
Просмотр и редактирование
Редактировать PDF
Средство просмотра
Нумеровать страницы
Удалить страницы
Повернуть PDF
Конвертировать из PDF
PDF в Word
PDF в PPT
PDF в JPG
Конвертировать в PDF
Word в PDF
Excel в PDF
PPT в PDF
JPG в PDF
Подпись и безопасность
Подписать PDF
Cнять защиту PDF
Защитить PDF
Инструменты
Конвертировать и сжать
Сжать PDF
Конвертор PDF
PDF сканер
Разделить и объединить
Разделить PDF
Объединить PDF
Просмотр и редактирование
Редактировать PDF
Средство просмотра
Нумеровать страницы
Удалить страницы
Повернуть PDF
Конвертировать из PDF
PDF в Word
PDF в Excel
PDF в PPT
PDF в JPG
Конвертировать в PDF
Word в PDF
Excel в PDF
PPT в PDF
JPG в PDF
Подписать PDF
Cнять защиту PDF
Защитить PDF
- Сжать
- Конвертировать
- Объединить
- Редактировать
- Подписать
«; break; } } }
Все инструменты, которые вам понадобятся для повышения продуктивности и эффективности работы с документами.
«; break; } } }
Изучить все PDF-инструменты
Самые популярные PDF-инструменты
21 инструмент для бесплатной конвертации, сжатия и редактирования PDF. Попробуйте прямо сейчас!
PDF в Word
Конвертировать файлы PDF в редактируемые документы Word
Объединить PDF
Объединение нескольких файлов PDF в один
JPG в PDF
Конвертация изображений JPG, PNG, BMP, GIF и TIFF в PDF
Подписать PDF
Создание подписи, подпись документов PDF и отправка запросов на подпись другим пользователям
Редактировать PDF
Добавление текста, форм, изображений и аннотаций от руки в файл PDF
Сжать PDF
Уменьшение размера файла PDF без потери качества
Просмотреть все PDF-инструменты
Не усложняйте простых задач
Smallpdf — это первый и единственный верный выбор среди PDF-программ. У нас есть все инструменты, которые вам потребуются для работы с цифровыми документами и управления процессом от начала до конца.
Работайте прямо в своих файлах
Вы сможете не только просматривать PDF-документы. Выделяйте и добавляйте в свои документы текст, изображения, формы и рукописные заметки. Вы можете подключить 20 других инструментов, чтобы усовершенствовать свои файлы.
Редактировать PDF-файл прямо сейчас
Цифровое подписание стало проще
Заполняйте формы, подписывайте договоры и заключайте сделки всего за несколько простых шагов. Вы также можете запрашивать электронные подписи и отслеживать, что происходит с вашим документом на каждом этапе.
Попробуйте eSign
Создайте идеальный документ
Файл слишком велик? Сожмите его. Нужен особый формат? Конвертируйте его. Надоел беспорядок? Объединяйте и разделяйте файлы или удаляйте лишние страницы. В Smallpdf есть все.
Просмотреть все PDF-инструменты
Все инструменты для управления документами в одном месте
Больше не нужно работать в нескольких приложениях сразу! Экономьте время благодаря хранению, управлению и передаче файлов между устройствами — и все это с нашей веб-платформы!
«; break; } } }
Установите мобильную версию
Создавайте PDF-сканы, систематизируйте документы и передавайте файлы со всех своих подключенных устройств с помощью мобильного приложения Smallpdf — в любое время и в любом месте.
Вы в хорошей компании!
Тарифы и цены
Получите неограниченный доступ к инструментам Smallpdf для себя и своей команды, выбрав оптимальный тариф.
Сравнить тарифы
Премиум
…/месяц
за пользователя в год.
Для группы
…/месяц
за пользователя в год.
Почему выбирают Smallpdf?
Нам доверяют люди
Благодаря нашим услугам более миллиарда пользователей упростили себе работу с цифровыми документами.
Нам доверяют компании
Мы предлагаем одну из самых высококлассных PDF-программ среди ПО для B2B, представленных на крупных платформах: Capterra, G2 и TrustPilot.
Нам доверяют наши партнеры
Откройте для себя бонусные функции расширения Smallpdf для Chrome, Google Workspace и приложения Dropbox — совершенно бесплатно!
Клиентская поддержка 24/7
Круглосуточная клиентская поддержка окажет вам всю необходимую помощь.
256-битное шифрование TLS
Мы используем 256-битное шифрование TLS для безопасной передачи информации.
Стандарты безопасности
Ваша безопасность для нас важнее всего. Smallpdf соответствует требованиям ISO/IEC 27001, GDPR и CCPA.
Попробуйте Smallpdf бесплатно
Начните 7-дневный бесплатный период и получите неограниченный доступ ко всем инструментам Smallpdf для конвертации, сжатия, электронного подписания и многого другого.
«; break; } } }Мы делаем PDF проще.
©
2022
Smallpdf AG
—
Made with
for the people of the internet.
Политика конфиденциальности
Условия использования
Правовая информация
Росстат — Сплошное статистическое наблюдение малого и среднего бизнеса (за 2010 и 2015 годы)
Контакты
Ответственный за информационное содержание раздела:
Кондратьева Анастасия Александровна
Телефон: 8 (495) 607-4141, доб. 99-282
Росстат в соцсетях
Подписывайтесь и следите за деятельностью Федеральной службы государственной статистики в социальных сетях
PDF
Обращение к руководителям предприятий и индивидуальным предпринимателям
253.74 Кб, 29.09.2018
PDF
Федеральный закон от 24.07.2007г. № 209-ФЗ (ред. 29.06.2015г.) «О развитии малого и среднего предпринимательства в Российской Федерации» (с изменениями и дополнениями, вступившими в силу с 29.06.2015г.) (статья 4 и статья 5)
163.6 Кб, 29.09.2018
PDF
Приказ Росстата от 05.06.2015г. № 259 «Об утверждении Основных методологических и организационных положений по сплошному федеральному статистическому наблюдению за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства»
148.24 Кб, 29.09.2018
PDF
Приказ Росстата от 04.
09.2015г. № 414 «О внесении изменений в приказ Росстата от 05.06.2015г.№259 «Об утверждении Основных методологических и организационных положений по сплошному федеральному статистическому наблюдению за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства»
224.13 Кб, 29.09.2018
PDF
Приказ Росстата от 06.11.2015г. № 544 «О внесении изменений в Основные методологические и организационные положения по сплошному федеральному статистическому наблюдению за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства, утверждённые приказом Росстата от 5 июня 2015 г. №259»
127.8 Кб, 29.09.2018
PDF
Приказ Росстата от 24.12.2015г. № 650 «Об определении условий выплаты вознаграждения лицам, привлекаемым на договорной основе в соответствии с законодательством Российской Федерации к выполнению работ, связанных с проведением сплошного федерального статистического наблюдения за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства»
77.
21 Кб, 29.09.2018
PDF
Приказ Росстата от 05.02.2016г. № 52 «Об организации работы лиц, привлекаемых в 2016 году на договорной основе в соответствии с законодательством Российской Федерации к выполнению работ, связанных с проведением сплошного федерального статистического наблюдения за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства»
128.27 Кб, 29.09.2018
PDF
Приказ Росстата от 18.02.2016г. № 72 «Об утверждении изменений в Основные методологические и организационные положения по сплошному федеральному статистическому наблюдению за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства, утверждённые приказом Росстата от 5 июня 2015 г. №259»
132.95 Кб, 29.09.2018
DOC
Приложение. «Основные методологические и организационные положения по сплошному федеральному статистическому наблюдению за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства» (утверждены приказом Росстата от 05.
06.2015г. № 259 с изменениями и дополнениями, утвержденными приказами Росстата от 04.09.2015г. № 414, от 06.11.2015г. №544, от 18.02.2016г. № 72)
250 Кб, 29.09.2018
PDF
Приказ Росстата от 09.06.2015г. № 263 «Об утверждении статистического инструментария для организации сплошного федерального статистического наблюдения за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства в 2016 году по итогам за 2015 год»
51.62 Кб, 29.09.2018
PDF
Приложения 1-4 к Приказу 1. Форма № МП-сп «Сведения об основных показателях деятельности малого предприятия за 2015 год»
510.77 Кб, 29.09.2018
DOCX
Приложения 1-4 к Приказу, 2. Указания по заполнению формы № МП-сп
92.89 Кб, 29.09.2018
PDF
Приложения 1-4 к Приказу 3. Форма № 1-предприниматель «Сведения о деятельности индивидуального предпринимателя за 2015 год»
453.88 Кб, 29.
09.2018
DOCX
Приложения 1-4 к Приказу 4. Указания по заполнению формы № 1-предприниматель
56.37 Кб, 29.09.2018
DOCX
Перечень видов экономической деятельности
299.61 Кб, 29.09.2018
call_madeWEB
Совещание по вопросам публикации данных сплошного федерального статистического наблюдения за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства за 2015 год
29.09.2018
PDF
Итоги сплошного наблюдения за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства за 2015 год, аннотация
85.74 Кб, 29.
09.2018
call_madeWEB
Итоги сплошного наблюдения за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства за 2015 год, Часть 1. Юридические лица
29.09.2018
call_madeWEB
Итоги сплошного наблюдения за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства за 2015 год, часть 2. Индивидуальные предприниматели
29.09.2018
HTM
Итоги сплошного наблюдения по регионам Российской Федерации в разрезе муниципальных образований
429.44 Кб, 25.11.2019
- Сайты территориальных органов РОССТАТА
call_madeWEB
Малый и средний бизнес в России в 2010 году
29.09.2018
call_madeWEB
Интерактивные итоги, включая картограммы, графики и таблицы
29.09.2018
Малый и средний бизнес в России в цифрах (инфографика на русском языке)
1. 94 Мб, 29.09.2018
Small and Medium Business in Russia: Statistics (инфографика на английском языке)
1.94 Мб, 29.09.2018
HTM
Итоги сплошного наблюдения за деятельностью субъектов малого и среднего предпринимательства за 2010 год по субъектам Российской Федерации в разрезе муниципальных образований
428.92 Кб, 25.11.2019
Автозапчасти MINI — электронный каталог запчастей
Каталог автозапчастей MINI
Поиск по VINПоиск по VIN | ||
* * | ||
Запомнить VIN |
Выберите регион (по умолчанию выбран регион «Европа»)
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
X
К сожалению, не удалось расшифровать VIN .
Возможные причины :
- Некорректно вбит VIN код
- Отсутствует информация по автомобилю с данным VIN кодом
Попробуйте поиск по модельному ряду.
Mini MBA — Обучение, образование по программе мини МБА, курс MBA в Москве, Санкт-Петербурге (СПб), Ростове, Краснодаре, Тюмени, Екатеринбурге, Челябинске.
Лучшее предложение!
Mini MBA
Лучшее решение для
ТОП-менеджмента и собственников бизнеса
Длительность обучения
6 месяцев
154 900
ВЫБРАТЬ
- Системный курс общего менеджмента
- 6 модулей по 3 дня (пт-вс)
- Доступ к библиотеке Smart Reading
- Личный кабинет с материалами модулей
- Выполнение заданий в закрытой группе студентов с куратором
- Межмодульная работа
- Консультация с тренерами
- Минимальный отрыв от работы
- Возможность пройти модуль в любом регионе проведения программы
ОтраслевойMini MBA
Лучшее решение для
углублённого изучения вашей
сферы деятельности
Длительность обучения
7 месяцев
194 900
ВЫБРАТЬ
- Развитие в определенной сфере деятельности
- 7 модулей
- Модули по 3 дня (пт-вс), модуль-специализация 5 дней (пн-пт)
- Личный кабинет с материалами модулей
- Доступ к библиотеке Smart Reading
- Удобный график обучения
- Возможность выбора онлайн модуля
Mini MBA Бизнес сопровождение
Лучшее решение для тех,
кто движется к цели с комфортом
Длительность обучения
6 месяцев
990 000
ВЫБРАТЬ
- Сопровождение вашей бизнес идеи
- Разработка бизнес-плана или проекта развития
- Личный кабинет с материалами модулей
- 6 модулей по 3 дня (пт-вс)
- Индивидуальные консультации с тренерами
- Выбор индивидуального учебного графика
Micro MBA Концентрированное получение бизнес-навыков
Длительность обучения
3 дня
43 900
ВЫБРАТЬ
- Повышение квалификации
- 3 дня очного обучения
- Материалы обучения в электронном виде
- Тестирование
Mini MBA Интенсив Лучшее решение для срочного получения бизнес-образования
Длительность обучения
2 недели
119 900
ВЫБРАТЬ
- 6 модулей Mini MBA всего за 2 недели
- Профессиональная переподготовка
- Модули по 2 дня
- Доступ в личный кабинет
Кто мы?
«Русская Школа Управления» предоставляет услуги по бизнес-обучению с июля 2002 года. Сегодня РШУ – признанный деловым сообществом лидер кратко- и среднесрочного бизнес-образования в России.
Будучи федеральным центром повышения квалификации, Школа представлена в 20-ти городах России, с главным офисом в Москве.
Филиалы РШУ расположены в Санкт-Петербурге, Тюмени и Екатеринбурге, представительства – в Краснодаре, Челябинске, Новосибирске и других крупных городах Российской Федерации.
Преподавательский состав един для всех городов – московские эксперты-преподаватели приезжают в Ваш город для проведения очных занятий!
Именно РШУ впервые в России предложила данный формат обучения.
Ближайшие запуски
Ключевые преимущества
Применимость в России
Доказано успехом
Программа курса целиком и полностью разработана для ведения успешного бизнеса на отечественном рынке. Это не адаптация западного опыта, а уникальные «ноу-хау» от заслуженных преподавателей-практиков.
По окончании обучения Вы будете востребованы и особенно эффективны в компаниях, ведущих свою деятельность на российском рынке – в должности топ-менеджера, руководителя отдела/филиала или проектов. Тех, кто созрел для создания собственного бизнеса, подготовят для запуска на российском рынке.
Преподаватели-практики
Реальный опыт
Авторы программы Mini MBA «Русской Школы Управления» – эксперты и практики российского бизнеса, действующие управленцы и консультанты, готовые поделиться профессиональным опытом. Их знания прошли проверку практикой, в которой бывало все – и спланированные удачи, и преодоление трудностей. Рассказать о действительно работающих инструментах, помочь отделить действительно актуальные знания от «красивых книжных» теорий – главная задача наших преподавателей.
Более 30% практики
Кейсы, игры, упражнения
В программе Mini MBA РШУ нет излишнего академизма. Вы получаете знания, технологии, инструменты в форме готовых бизнес-моделей, которые можно «наложить» на Ваш бизнес и уже в процессе обучения применять на практике в собственной компании. Навыки закрепляются в ролевых играх, групповых упражнениях, тестах, дискуссиях. Предложите собственный кейс группе и получите «мозговой штурм», максимум возможных решений, обмен ценным опытом с одногруппниками и советы преподавателя. А по итогам обучения вы можете разработать,
защитить и реализовать собственный бизнес-проект с помощью преподавателей-экспертов.
Очное обучение
Живое общение с экспертами
Мировой опыт показывает, что очная форма обучения является самой эффективной. Согласно исследованиям, отсутствие обратной связи значительно ухудшает результаты обучения.
Программа Mini MBA «Русской Школы Управления» подразумевает 70% занятий в аудиториях, в тесном общении с преподавателем. Остальное время посвящено выполнению домашних заданий и отработке полученных при подготовке к итоговым испытаниям знаний на практике.
Наша миссия
В современной бизнес-среде компании настолько сильны,
насколько сильны их руководители и менеджеры.
Мы считаем, что наша миссия — помочь руководителям и менеджерам больше узнать о себе, о том как управлять другими людьми и организацией, в которой они работают.
Мы вдохновляем и развиваем людей, команды и организации, чтобы они становились лучше и успешнее. Мы помогаем им стать более сильными и опытными руководителями и менеджерами, способными управлять изменениями, реализовывать стратегию и достигать целей компании.
Индивидуальные решения для обучения
- Около 300 выпускников в год по флагманской программе РШУ — Mini MBA
- Прикреплённый к вам консультант РШУ
- Большая экспертиза в разработке учебных программ
- Онлайн-платформа для изучения дополнительных материалов и выполнения заданий
- Практический и прагматичный подход к обучению
- Богатый опыт обучения сотрудников крупных компаний и малого бизнеса
Посмотреть программы
Корпоративное обучение
- Возможность занятий как в РШУ, так и в вашей компании
- Более 20 компаний в портфолио
- Услуга может быть оказана в любом регионе РФ
- Составление программы обучения исходя из ваших требований
- Удовлетворенные участники
- Выбор преподавателя из пула экспертов
УЗНАТЬ БОЛЬШЕ
Виртуальный музей живописи Арт Планета Small Bay
Виртуальный художественно-исторический музей Арт Планета Small Bay в интернет-вселенной – уютная бухта для всех, кому интересна информация по вопросам истории искусства и культуры, живописи, скульптуры, архитектуры, фотоискусства, истории астрологии, магии и алхимии.
Географически Арт Планета Small Bay состоит из шести частей света – Живопись, Архитектура и Скульптура, Фотоискусство, Библиотека, Астрология, Магия. Собственно, самый крупный материк на этой планете – Виртуальный музей живописи. Галерея живописи насчитывает
более двенадцати тысяч качественных электронных репродукций картин, гравюр и рисунков известных мастеров изобразительного искусства.
Итальянское Возрождение. Ренессансная культура Италии представлена картинами Беллини, Боттичелли, Веронезе, Карпаччо, Корреджо, Понтормо, Джорджоне, Тициана, Антонелло, Рафаэля, Андреа дель Сарто, Микеланджело, Пьеро ди Козимо и многих других художников.
Северный Ренессанс. Этим общепринятым термином по аналогии с итальянской эпохой Возрождения определяют культуру и искусство Германии, Нидерландов, Франции 15 и 16 столетий. Художники – Бальдунг, Босх, Дюрер, Кранах, Брейгель, Гольбейн, ван Эйк и другие живописцы.
Маньеризм, течение в европейском искусстве 16 века. Мастера маньеризма – Аахен, Аллори, Вазари, Эль Греко, Пармиджанино, Шпрангер, Тинторетто, Эйтевал, Бронзино.
Барокко, искусству этой эпохи свойственны пышность и динамика, интенсивность чувств, совмещение иллюзорного и реального, сильные контрасты света и тени. Художники периода барокко – Вермеeр Делфтский, Караваджо, Аверкамп, Веласкес, Йорданс, Франс Франкен Младший, Рембрандт, Рени, Рубенс, Рейсдал, Стен.
Рококо. Для стиля рококо характерны уход в мир иллюзорной театральной игры, пристрастие к идиллически-пасторальной и чувственно-эротической сюжетике. Живописцы рококо – Батони, Фрагонар, Ватто, Кауфман, Ланкре, Риччи, Буше.
Классицизм. Важнейшей чертой классицизма являлось обращение к формам античного искусства, как к идеальному эстетическому и этическому эталону. Мастера классицизма – Пуссен, Давид, Энгр, Каналетто, Тьеполо, Брюллов.
Романтизм утверждал стремление к безграничной свободе, жажду совершенства и обновления, пафос личной и гражданской независимости.
Художники романтизма – Уильям Блейк, Гойя, Жерико, Делакруа, Констебл, Фридрих, Фюссли, Хайес, Этти.
Импрессионизм, направление в искусстве, мастера которого, фиксируя свои впечатления, стремились наиболее естественно запечатлеть реальный мир в его подвижности и изменчивости. Художники-импрессионисты – Дега, Ван Гог, Гоген, Моне, Писсарро, Ренуар, Сезанн, Сера, Цорн и другие.
Модерн. Для живописи стиля модерн характерны сочетание орнаментальных фонов и натуралистической осязаемости фигур, силуэтность, использование больших цветовых плоскостей. Художники символизма и стиля модерн – Климт, Тулуз-Лотрек, Матисс, Модильяни, Муха, Руссо, Ходлер, Шаванн, Штук и другие.
Автопортрет Леонардо да Винчи, 1505, Музей древнего народа Лукании, Вальо-Базиликата, Италия (атрибуция подтверждена известным историком и искусствоведом Карло Педретти)
Экспрессионизм, как течение в живописи, провозглашал субъективные ощущения основой художественного творчества. Экспрессионисты – Кандинский, Леже, Марк, Мунк, Пикассо, Шагал, Шиле.
Сюрреализм. Сальвадор Дали, Дельво, Кирико, Таннинг, Эрнст, Магритт, Кало и другие сюрреалисты считали,
что творческая энергия художника исходит из сферы подсознания, которая проявляет себя в состоянии сна, гипноза, бреда, внезапных озарений.
Историзм. Живопись исторического жанра представляют художники Альма-Тадема, Бёрн-Джонс, Бугеро, Лейтон, Гюстав Моро, Уотерхаус, Уотс.
Русская живопись. Также в музее в большом числе присутствуют картины русских живописцев – Айвазовского, Богаевского, Васнецова, Верещагина, Врубеля, Исачева, Куинджи, Кустодиева, Рериха, Федотова, Серова и других мастеров. Картины художников-передвижников представлены полотнами Крамского, Маковского, Нестерова, Перова, Прянишникова, Репина, Сурикова.
Наряду с репродукциями картин станковой живописи, в виртуальном музее Арт Планета Small Bay есть и работы великих живописцев в виде фрески, секко. В музее представлена монументально-декоративная живопись (росписи Сикстинской капеллы, другие панно), иконопись, декорационная живопись, гравюры, иллюстрации, портрет и рисунки, также есть рубрика .
Континент Архитектура и Скульптура представляют шедевры зодчества от эпохи фараонов до архитектурных ансамблей современного постмодернизма.
Статьи о зодчестве – Древний Египет и Месопотамия, Антика, Каролинги,
Византия, Древняя Русь, Романское искусство и Готика, Ренессанс, Барокко,
Рококо, Классицизм, Ампир, Историзм, Модерн, Деконструктивизм, Постмодернизм и другие. Этот материк застроен зданиями почти всех архитектурных стилей и направлений. Присутствует также русское деревянное зодчество.
Скульптура представлена работами Гиберти, Микеланджело, Бернини, Канова, Джамболонья, Карпо, Родена, Майоля и других мастеров.
Часть света Фотоискусство или Фото Арт посвящена информации о работах знаменитых мастеров классической фотографии, стиля
магического реализма и гламурного сюрреализма. Статьи о таких фотографах как: Ричард Аведон, Хейн Лэсс, Хельмут Ньютон, Ян Саудек, Дэвид Ла Шапель и других.
Здесь же находятся страницы с фотоснимками НЛО, планет, монстров, волков, оборотней; история хард-рока,
галерея и фото альбомов официальной дискографии знаменитых рок-групп; постеры, плакаты и киноафиши к фильмам; забавная галерея – шаржи знаменитостей и карикатуры.
Библиотека проекта представлена живописными книгами формата chm различных жанров – фантастика, детективы, фэнтази, приключения, триллеры, эзотерика, мифология, мистика, хоррор, исторические романы, классическая проза. В библиотеке также представлены апокрифические евангелия, труды по истории, эзотерике, теологии и теософии, рукописи по искусству колдовства, биографии великих алхимиков и средневековые травники.
На Планете в рубриках Магия и Астрология собран довольно большой материал: История астрологии, История алхимии, о поисках эликсира История философского камня, историческое эссе Ведьмы и Инквизиция,
пророк Мишель Нострадамус и русский прорицатель монах Авель Вещий.
Также на сайте можно найти статьи и средневековые манускрипты о магии (Гоетия Лемегетон), старинные книги по истории колдовства и оккультизма (Искусство колдовства), трактаты о символике живописи.
На сайте также можно найти информацию о сообществах картин, скульптур, декора, книг, багетных мастерских и т. п.
Собственно, наш проект является двойной планетой. Рядом вращается Планета Gods Bay или Энциклопедия мифологии древних цивилизаций, которая иллюстрирована великолепными картинами известных художников, посвященными мифам, богам и героям древних миров. Красивая планета, но у нее только один материк – Мифология. Авторы желают всем посетителям приятных путешествий по этим планетам!
Микроволновой синтез ультрамалых Ru-Mo2C@CNT без использования растворителей с сильным взаимодействием металла с подложкой для промышленного выделения водорода
Введение
Загрязнение окружающей среды и нехватка энергии стали двумя наиболее серьезными проблемами, стоящими перед современным обществом 1 . Как идеальная экологически чистая энергия и важное химическое сырье, водороду уделяется большое внимание во всем мире 2,3 . Электрокаталитическое расщепление воды является важным средством для производства водорода в больших масштабах и с низкими затратами, а также считается одной из потенциальных стратегий для решения этих двух основных социальных проблем 4,5,6 . Разумная разработка эффективных и стабильных катализаторов является серьезной проблемой в современной электрокаталитической реакции выделения водорода (HER) 7,8,9 . В настоящее время катализатор на основе платины (Pt) является лучшим катализатором выделения водорода, но низкое природное содержание Pt и его высокая цена ограничивают его крупномасштабное производство 10,11,12 . Дизайн и разработка высокоэффективных и недорогих катализаторов с низким содержанием драгоценных металлов стали главным приоритетом в этой области 13,14,15 . Рутений (Ru) благодаря своей низкой стоимости (всего 1/3 цены Pt) и высокой активности (свободная энергия Гиббса (ΔG H ) связи Ru–H очень близка к свободной энергии Pt– H связь в центре HER вулканической карты), поэтому она стала одним из дешевых заменителей Pt 16,17 . Таким образом, разумный дизайн и крупномасштабное производство катализаторов на основе Ru с низкой стоимостью, высокой активностью и высокой стабильностью является одной из ключевых научных проблем для реализации недорогостоящего электролиза воды для производства водорода 18,19 .
К настоящему времени исследователи предприняли ряд мер по разработке катализаторов на основе Ru, которые можно использовать для производства H 2 . С одной стороны, стоимость приготовления катализатора может быть снижена за счет снижения содержания Ru и усовершенствования способа приготовления 20,21 . В первом обычно используется добавка переходных металлов для снижения содержания Ru 22,23 . Для последнего метода приготовления традиционные методы синтеза катализатора на основе Ru (такие как гидротермальный метод 24,25 , метод высокотемпературного прокаливания 26 , метод электрохимического осаждения 27 и т. д.) не только требует много времени, требует большого серийное производство 28,29 . Кроме того, в нетрадиционных методах нагрева, таких как высокотемпературный импульсный метод 30 и т. д., хотя и можно быстро приготовить катализаторы, предъявляются высокие требования к оборудованию, и процесс трудно контролировать 31 . Кроме того, в процессе синтеза обычно участвуют растворители, что требует больших затрат энергии и легко вызывает загрязнение 32,33 . Таким образом, использование простого, быстрого и не содержащего растворителей метода синтеза для получения катализаторов небольшого размера с низким содержанием рутения, которые можно было бы производить в массовом порядке, по-прежнему представляет собой сложную задачу 34 .
С другой стороны, каталитическая активность материалов на основе Ru может быть улучшена в основном за счет следующих двух ключевых факторов: (1) увеличение количества доступных активных центров катализаторов, что обычно достигается за счет увеличения удельной поверхности каталитических материалов 35,36 . Например, нанесение малогабаритных материалов на основе Ru на углеродные нанотрубки позволяет не только полностью обнажить активные центры материалов на основе Ru, но и повысить электропроводность материалов 37 . (2) Повышение внутренней активности материала обычно достигается путем создания нескольких активных центров (применение методов легирования элементами 38,39,40 , создание гетерогенной структуры 41 , модификация поверхности 42 и т. д.). Однако наночастицы с несколькими активными центрами, синтезированные традиционными методами, обычно имеют большой размер (обычно более 10 нм) 43 . В то время как присущий синергизм между несколькими активными центрами может способствовать диссоциации H 2 O и координировать регулировку свободной энергии адсорбции и десорбции промежуточных продуктов и продуктов реакции, чтобы облегчить реакцию 44 , но частицы большого размера будут производят неожиданно длинные пути реакции, что приведет к нежелательному транспорту и устойчивости к реакции 45 . Таким образом, какой метод следует использовать для всестороннего контроля малоразмерных катализаторов на основе Ru, чтобы сократить расстояние между несколькими активными центрами и синергетически улучшить его каталитическую активность, все еще остается сложной проблемой 46 .
Наконец, стабильность катализатора можно повысить, создав сильное взаимодействие металл-носитель (SMSI) 47 . SMSI может не только предотвратить агломерацию загруженных наночастиц и способствовать процессу переноса электронов между носителем и нагрузкой, но также сделать нагрузку надежно закрепленной на носителе и значительно повысить стабильность материала 48 . В дополнение к обычным носителям из оксидов металлов в качестве носителей также могут использоваться недорогие, контролируемые углеродные материалы, но пока исследований таких материалов мало 49,50 .
Подводя итог, несмотря на то, что существует множество методов проектирования катализаторов на основе Ru, по-прежнему остается сложной задачей одновременное снижение затрат, повышение активности и повышение стабильности для осуществления промышленного производства катализаторов для H 2 производство 51 ,52 .
В этой работе Ru-M x C@CNT (M = Mo, Co, Cr) был синтезирован в одну стадию с использованием простого, быстрого и не содержащего растворителей метода микроволнового пиролиза. Обработанные кислотой углеродные нанотрубки смешивали с карбонильными солями металлов (Ru 3 (CO) 12 , M (CO) x ) при комнатной температуре. Под быстрым воздействием микроволнового излучения карбонильные соли разлагались с образованием газа CO, который быстро восстанавливал ионы металлов до наночастиц и сильно взаимодействовал с носителем из УНТ. Весь этот процесс синтеза требует только простой стадии, без использования растворителя, очень быстро, без растворителя и с высоким выходом. Ряд физических характеристик и экспериментальных результатов показывают, что при быстром повышении температуры Ru и M x C образуют гетеропереход Ru-M x C и связываются с углеродным элементом на многостенной углеродной нанотрубке (MWCNT), образуя сильное взаимодействие металл-подложка, а размер сформированного гетероперехода составляет всего 3,5. нм, которые улучшают характеристики электрохимического выделения водорода и повышают структурную стабильность.
Среди них катализатор Ru-Mo 2 C@CNT демонстрирует превосходные характеристики по сравнению с коммерческим Pt/C в электролите 1,0 M KOH. Катализатор показывает только перенапряжение 15 мВ при плотности тока 10 мА см −2 , а его наклон по Тафелю составляет всего 26 мВ dec −1 . Катализатор Ru-Mo 2 C@CNT обладает превосходной собственной активностью, значение частоты оборота (TOF) которого достигает 21,9 с −1 при перенапряжении 100 мВ. Кроме того, этот катализатор может достигать высоких плотностей тока 500 мА см -2 и 1000 мА см -2 при низких перенапряжениях 56 и 78 мВ соответственно. В то же время этот катализатор обладает высокой электрохимической стабильностью и структурной стабильностью. После 1000-часового длительного электрохимического испытания плотность тока практически не уменьшилась, и структура также не изменилась.
Результаты
Синтез и характеристика катализатора Ru-Mo
2 C@CNT Был синтезирован катализатор Ru-M x C@CNT (M = Mo, Co, Cr) с сильным взаимодействием металл-носитель с помощью простого метода микроволнового пиролиза с использованием подкисленных многослойных углеродных нанотрубок (MWCNT) (дополнительные рисунки 1, 2) в качестве носителя, и их нужно было прореагировать только при высокой температуре в бытовой микроволновой печи в течение 100 с (дополнительный рисунок. 3). При использовании МУНТ с высокой удельной поверхностью, высокой механической прочностью и высокой проводимостью в качестве носителя активные компоненты высоко и равномерно диспергируются, что позволяет увеличить количество активных центров, доступных для катализатора. Чтобы подтвердить оптимальное соотношение металла и носителя, мы исследовали каталитическую активность HER катализаторов с различным Ru-Mo 2 Соотношение C:CNT. Как показано на дополнительном рисунке 4, когда соотношение металла и носителя составляет 1: 1, каталитическая эффективность является наилучшей. Исходя из соотношения металла и носителя 1:1, было исследовано наилучшее соотношение содержания Ru:Mo 2 C. Среди них исходные реагенты Ru 3 (CO) 12 и Mo(CO) 6 в массовом соотношении 1:2, 1:1 и 2:1 помещали в микроволновую печь для реакции. Различные соотношения образцов были протестированы с помощью атомно-эмиссионного спектрометра с индуктивно связанной плазмой (ICP-AES), чтобы получить фактическое соотношение содержания элементов Ru: Mo после завершения реакции (дополнительная таблица 1).
Электрохимические испытания выделения водорода были проведены на трех образцах различных пропорций в 1,0 M растворе KOH, и мы обнаружили, что электрохимические характеристики были лучшими, когда Ru:Mo 9Соотношение содержания элементов C 0017 2 составляло 2: 1 (дополнительный рисунок 5). По результатам ИСП-АЭС было установлено, что содержание Ru-Mo 2 C в катализаторе Ru-Mo 2 C@CNT составляет около 19% масс. На рисунке 1a показана рентгенограмма (XRD) Ru-Mo 2 C@CNT. Среди них есть четыре очевидных характерных пика при 39,5°, 52,1°, 61,6° и 69,5°, которые соответствуют кристаллическим плоскостям (102), (221), (321) и (023) Mo 2 C (PDF#31-0871) вещества 53 . Характерные пики при 38,4°, 42,2°, 44,0°, 58,3°, 69,4° и 78,4° принадлежат кристаллу (100), (002), (101), (102), (110) и (103). плоскости рутения (PDF#06-0663), соответственно 51 . Морфология и структура катализатора Ru-Mo 2 C@CNT были впервые охарактеризованы с помощью сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) и просвечивающего электронного микроскопа (ПЭМ).
Как показано на рис. 1b и дополнительном рис. 6, наночастицы были равномерно закреплены на УНТ со средним размером около 3,5 нм. Согласно рис. 1в было обнаружено, что активный компонент, нагруженный на УНТ, формировал углеродный слой оболочки под действием СВЧ-теплового излучения, и предварительно предполагалось, что между активным компонентом и несущей УНТ может генерироваться SMSI. Изображение, полученное с помощью просвечивающего электронного микроскопа высокого разрешения (HRTEM, рис. 1d), показало более интуитивные структурные особенности катализатора Ru-Mo 9.0017 2 C@CNT. Очевидную границу между Ru и Mo 2 C можно наблюдать на изображении, которое подтверждает типичную структуру гетероперехода Ru-Mo 2 C. Расстояние d составляло 2,05 Å и 2,28 Å, что соответствует (101) кристаллическая плоскость Ru и кристаллическая плоскость (102) Mo 2 C соответственно, что очень хорошо согласуется с результатами XRD. Кроме того, изображения картирования элементов с помощью энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (EDX) (рис.
1e и дополнительный рис. 7) показали, что элементы Ru и Mo равномерно распределены на УНТ.
a Рентгенограмма Ru-Mo 2 C@CNT. b ПЭМ-изображение Ru-Mo 2 C@CNT, на вставке — распределение наночастиц по размерам. c, d HRTEM изображения Ru-Mo 2 C@CNT. e Изображение HAADF-STEM и соответствующие карты EDX для Ru-Mo 2 C@CNT для Ru, Mo и Ru+Mo соответственно.
Изображение в полный размер
Для более глубокого изучения валентного состояния и уникальной электронной структуры Ru-Mo 9Катализатор 0017 2 C@CNT, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (РФЭС) была использована для тестирования этого катализатора и сравнительных образцов Ru@CNT и Mo 2 C@CNT. Во-первых, серия физических характеристик, таких как SEM, TEM, XRD и XPS, доказала успешную подготовку сравнительных образцов Ru@CNT (дополнительные рисунки 8–10) и Mo 2 C@CNT (дополнительные рисунки 11–13). ). Существование элементов Ru, Mo и C наблюдалось на дополнительном рисунке 14, что еще раз подтвердило успешное получение Ru-Mo 9.0017 2 Катализатор C@CNT. На рисунке 2а показан XPS-спектр C 1 с , где пики энергии связи (BE) 284,5 и 286,5 эВ соответствуют C=C и C=O соответственно. По сравнению с одиночным материалом УНТ положение его пика мигрировало к более высокому BE, что указывает на то, что под действием микроволнового теплового излучения происходит перенос заряда между частицами гетероперехода и носителем, что приводит к явлению SMSI, при котором электроны переносятся из УНТ. носитель Ру-Мо 2 С-интерфейс. Согласно рис. 2b, пик сигнала C 1 s частично совпадает с пиком сигнала Ru 3 d . Пики при 280,5 и 285,7 эВ принадлежат металлу Ru, соответствующему Ru 3 d 5/2 и Ru 3 d 3/2 соответственно, а пик при 281,0 эВ принадлежит RuO7 2 . Распределение валентности Ru дополнительно наблюдали по пику деконволюции Ru 3 p (рис.
2c). Спектр показал два пика около 462,6 и 467,6 эВ, соответствующие металлическому рутению и диоксиду рутения Ru 3 9.0189 стр 3/2 . Соответственно два пика сигнала металлического рутения и диоксида рутения, приписываемые Ru 3 p 1/2 , проявляются при 484,9 и 488,9 эВ соответственно 51 . Присутствие диоксида рутения может быть вызвано легким окислением образца на воздухе. Кроме того, на двух приведенных выше рисунках также показаны изменения энергии связи элемента Ru в катализаторе Ru-Mo 2 C@CNT по сравнению с Ru@CNT. Очевидно, что после введения элемента Mo оба Ru 3 p и Ru 3 d энергии связи сместились в сторону более высоких энергий связи, указывая на то, что введение элемента Mo вызвало перенос заряда между компонентами Ru и Mo 2 C. На рисунке 2d показан спектр XPS Mo 3 d в образце Ru-Mo 2 C@CNT. Среди них пики сигнала при 228,4, 229,1, 231,4 и 234,5 эВ, приписываемые соединениям Mo δ+ (0<δ < 4), обычно относятся к веществам Mo 2 C.
Поскольку Mo 2 C легко окислялся на поверхности, характерные пики Mo 9Также можно наблюдать 0005 6+ при 232,6 эВ и 235,7 эВ. Кроме того, пики сигнала, приписываемые металлическому Мо, не были обнаружены 54 . По сравнению с Mo 2 C@CNT можно четко наблюдать, что положение пика элемента Mo в катализаторе Ru-Mo 2 C@CNT также изменилось. РФЭС-анализ показал, что между несущей УНТ и гетеропереходом Ru-Mo 2 C происходит перенос заряда, что еще раз доказывает существование эффекта SMSI. Более того, пики Ru и Mo между двумя компонентами гетероперехода также сместились, что указывает на существование сильного электронного взаимодействия между Ru и Mo 2 Компоненты С. Объединение следующих экспериментов показало, что все они способствуют улучшению каталитических характеристик.
a XPS-спектр высокого разрешения C 1 с УНТ и Ru-Mo 2 C@УНТ. b РФЭС-спектр высокого разрешения Ru 3 d спектры Ru@CNT и Ru-Mo 2 C@CNT. c Спектр XPS высокого разрешения Ru 3 p Ru@CNT и Ru-Mo 2 C@CNT. d XPS-спектр высокого разрешения Mo 3 d Mo 2 C@CNT и Ru-Mo 2 C@CNT.
Увеличенное изображение
Кроме того, дефекты Ru@CNT, Mo 2 C@CNT и Ru-Mo 2 C@CNT были дополнительно исследованы с помощью рамановской спектроскопии. Из дополнительного рисунка 15 видно, что отношение интенсивностей полосы D и полосы G ( I D / I G ) катализатора Ru-Mo 2 C@CNT составляет 1,45, что значительно превышает отношение интенсивностей контрольных образцов Ru@CNT (0,91) и Mo 2 C@CNT (1,23). Это указывало на то, что образование гетероперехода Ru-Mo 2 C в микроволновом процессе индуцирует больше дефектов на УНТ, что способствует использованию большего количества активных центров и повышает производительность HER.
Электрокаталитические испытания характеристик HER
Электрохимические характеристики HER Ru-Mo 2 C@CNT (нагрузка катализатора составляет 0,14 мг см −2 , что соответствует загрузке Ru-Mo 2 C приблизительно 0,03 мг см −2 ) оценивали в 1,0 M растворе KOH, насыщенном 2 . Для сравнения, характеристики HER для УНТ, Mo 2 C@CNT, Ru@CNT и коммерческого Pt/C были измерены в одних и тех же условиях испытаний, что показало, что наилучшая электрокаталитическая активность в основном обусловлена образованием Ru-Mo. 2 C гетеропереход. Кривые линейной развертки вольтамперометрии (LSV) пяти электрокатализаторов, испытанных в 1,0 M растворе KOH, показаны на рис. 3a. По сравнению с чистыми УНТ, которые в основном не обладают электрокаталитической активностью, HER-активность других катализаторов увеличивается в следующем порядке: Mo 2 C@CNT < Ru@CNT < Pt/C < Ru-Mo 2 C@CNT. Как показано на рис. 3c, стоит отметить, что Ru-Mo 2 C@CNT требуется только низкое перенапряжение 15 мВ для достижения плотности тока 10 мА см −2 , что почти на 48 мВ ниже, чем Ru@CNT (63 мВ) и примерно на 309 мВ ниже, чем Mo 2 C@CNT (324 мВ). Соответственно, катализатор Ru-Mo 2 C@CNT показал более низкое перенапряжение, чем коммерческий Pt/C (33 мВ), что дополнительно указывает на то, что Ru-Mo 2 C@CNT обладала наилучшей электрокаталитической HER-активностью. Кроме того, мы дополнительно сравнили перенапряжения материалов Mo 2 C@CNT, Ru@CNT, Pt/C и Ru-Mo 2 C@CNT при плотности тока 20 мА см −2 , и результаты показали, что перенапряжения четырех образцов демонстрируют значительную тенденцию к снижению (дополнительный рисунок 16). Меньший наклон Тафеля также является важным показателем эффективности электрокатализа. В 1,0 М растворе KOH Ru-Mo 2 C@CNT показал только низкий тафелевский наклон 26 мВ dec −1 (рис.
3b), который был намного ниже, чем у Pt/C (44 мВ dec −1 ), Ru@CNT (76 мВ dec -1 ) и Mo 2 C@CNT (197 мВ dec -1 ), что подразумевает механизм Фольмера-Тафеля как путь HER, в котором рекомбинация хемосорбированных атомов водорода является определяющей скоростью стадией. Плотность тока обмена (J 0 ) — еще один важный параметр, отражающий кинетику трансляции, который может обеспечить скорость внутреннего переноса электронов между электродом и поверхностью катализатора 55 . Плотность тока обмена (J 0 ) катализатора была извлечена из линейной аппроксимации области микрополяризации (от -10 до 10 мВ) 56 . Плотность тока обмена Ru-Mo 2 C@CNT составляла 4,3 мА см -2 (рис. 3с и дополнительная рис. 17b), что было лучше, чем у коммерческого Pt/C (2,3 мА см -2 ). (Рис. 3c и дополнительный рис. 18b). Плотности тока обмена Ru@CNT и Mo 2 C@CNT составили 2,0 и 0,28 мА см 9.
0005 -2 соответственно (рис. 3c), которые были немного ниже, чем J 0 катализатора Pt/C. Эти значения хорошо согласуются с результатами подгонки уравнения Батлера-Фольмера в области Тафеля (дополнительный рис. 17a и дополнительный рис. 18a). Очевидно, что собственная каталитическая активность Ru-Mo 2 C@УНТ с малоразмерной гетероструктурой Ru-Mo 2 C является наилучшей, и она демонстрирует наилучшие характеристики ВВ в щелочных средах 57,58 . Из рис. 3d видно, что активность HER нашего катализатора была лучше, чем у большинства катализаторов HER на основе драгоценных металлов (включая катализаторы HER на основе Pt и Ru) и катализаторов на основе неблагородных металлов. Для оценки электрохимической площади поверхности (ECSA) катализатора было выполнено низкопотенциальное осаждение меди (Cu-UPD) на Ru-Mo 2 Катализатор C@CNT (дополнительный рисунок 19). ECSA Ru-Mo 2 C@CNT составляет 97,6 м 2 г −1 Ru , что больше, чем Pt/C (73,8 м 2 г −1 ), Ru@CNT (69,1 м 2 г -1 ) и Mo 2 C@CNT (42,8 м 2 г -1 ) (дополнительный рисунок 20).
Это связано с тем, что образование гетероперехода Ru-Mo 2 C увеличивает удельную активную поверхность катализатора по сравнению с одним активным центром Ru и Mo 2 C. При оценке электрокатализаторов HER значение TOF и перенапряжение при 10 мА см -2 соответственно показывают внутреннюю активность катализатора и потенциал для практического применения. В соответствии с оценочным количеством активных центров было рассчитано значение TOF каждого активного центра Ru-Mo 2 C@CNT, Pt/C, Ru@CNT и Mo 2 C@CNT в щелочном электролите (дополнительный рис. 21). Как показано на рис. 3e, катализатор Ru-Mo 2 C@CNT показал большее значение TOF 21,9.s -1 при перенапряжении 100 мВ, что показало лучшую активность, чем у большинства катализаторов, описанных в литературе (дополнительная таблица 2). Кроме того, емкость двойного слоя (C dl ) использовалась для дальнейшей оценки площади активной поверхности материала, которая была рассчитана путем измерения CV-кривой в диапазоне потенциалов от 0,86 до 0,96 В (относительно RHE, обратимого водорода).
электрод) (дополнительный рисунок 21a-c). В 1,0 М растворе KOH емкость (C дл ) Ru-Mo 2 C@CNT составляет 17,2 мФ см −2 , что намного выше, чем у Ru@CNT (9,5 мФ см −2 ) и Mo 2 C@CNT (7,2 мФ см -2 ), и этот результат согласуется с выводом, сделанным методом Cu-UPD (дополнительный рисунок 22). Результаты подгонки электрохимической импедансной спектроскопии (ЭИС) показали, что сопротивление переносу заряда Ru-Mo 2 C@CNT (21,3 Ом) меньше, чем у Ru@CNT (26,0 Ом) и Mo 2 C@CNT ( 30,6 Ом) (дополнительный рис. 23). Результаты показали, что образование Ru-Mo 2 Гетероструктура C и наличие эффекта SMSI улучшили проводимость и способность межфазного транспорта электронов катализатора, увеличили количество доступных активных центров и улучшили электрокаталитические характеристики.

a Поляризационные кривые HER катализаторов УНТ, Mo 2 C@CNT, Ru@CNT, Pt/C и Ru-Mo 2 C@CNT. b Графики Тафеля, полученные из поляризационных кривых в a . c Сравнение изменений перенапряжения при 10 мА см −2 и плотности тока обмена. d В 1,0 M растворе KOH по сравнению с недавно опубликованным катализатором HER Наклон Тафеля и перенапряжение при 10 мА см −2 . e Потенциально-зависимые времяпролетные кривые Mo 2 C@CNT, Ru@CNT, Pt/C и Ru-Mo 2 C@CNT. f Поляризационные кривые для Mo 2 C@CNT, Ru@CNT, Pt/C и Ru-Mo 2 C@CNT катализаторы до и после 10 000 циклов.
Изображение полного размера
Ru-Mo 2 Катализатор C@CNT был успешно приготовлен методом микроволнового пиролиза без растворителя, и его метод синтеза является быстрым, простым и высокопродуктивным. Кроме того, катализатор имел структуру гетероперехода и эффект SMSI одновременно, демонстрируя высокую производительность по выделению водорода в 1,0 M растворе KOH. С целью дальнейшего доказательства надежности и универсальности метода микроволнового пиролиза образцы Ru-Co 3 C@CNT и Ru-Cr 23 C 6 @CNT были успешно синтезированы в тех же условиях. Изображения SEM, изображения TEM, рентгенограммы и спектры XPS, показанные на дополнительных рисунках. 24-2 свидетельствуют об успешном приготовлении катализаторов Ru-Co 3 C@CNT и Ru-Cr 23 C 6 @CNT. В одних и тех же рабочих условиях и условиях испытаний характеристики HER для Ru-Co 3 C@CNT и Ru-Cr 23 C 6 @CNT были протестированы в 1,0 M растворе KOH. На дополнительном рисунке 30a показаны кривые LSV для этих трех катализаторов. Кривая LSV показала, что все три электрокатализатора, приготовленные методом микроволнового твердофазного пиролиза, обладают высокой электрохимической HER-активностью. Ру-Ко 3 C@CNT и Ru-Cr 23 C 6 @CNT катализаторам требуется только перенапряжение 32 мВ и 27 мВ для достижения плотности тока 10 мА см -2 (дополнительный рис.
30c). Более того, для Ru-Co 3 C@CNT и Ru-Cr 23 C 6 @CNT требуется только перенапряжение 57 и 56 мВ для достижения плотности тока 20 мА см -2 (дополнительный рис. 31). Кроме того, наклоны Тафеля для Ru-Co 3 C@CNT и Ru-Cr 23 C 9Катализаторы 0017 6 @CNT имеют 56 и 53 мВ dec -1 соответственно (дополнительный рисунок 30b). Низкий наклон Тафеля указывает на то, что этот тип катализатора, приготовленный с помощью микроволнового пиролиза, может эффективно ускорять динамику HER. Плотности тока обмена Ru-Co 3 C@CNT и Ru-Cr 23 C 6 @CNT также изучены методом линейной подгонки областей микрополяризации, которые составляют 2,7 и 3,6 мА см −2 соответственно. , (Дополнительный рис. 30c). Для оценки ECSA катализатора Cu-UPD проводили на Ru-Co 9.Катализаторы 0017 3 C@CNT и Ru-Cr 23 C 6 @CNT соответственно (дополнительный рисунок 32a-b).
Расчетным методом ECSA катализаторов Ru-Co 3 C@CNT и Ru-Cr 23 C 6 @CNT составил 76,2 и 88,1 м 2 г -1 Ru соответственно (доп. Рис. 32в). Значение TOF было получено тем же методом, как показано на дополнительном рисунке 30d, Ru-Co 3 C@CNT, Ru-Cr 23 C 6 @CNT и Ru-Mo 2 C@CNT все показали большое значение TOF, которое составляло 10,3, 9,2 и 21,9 с −1 при перенапряжении 100 мВ соответственно. Этот результат доказал, что все эти материалы обладают высокой собственной каталитической активностью. Кроме того, емкость двойного слоя (C dl ) использовалась для дальнейшей оценки площади активной поверхности материала. В 1,0 M растворе KOH конденсаторы (C dl ) из Ru-Co 3 C@CNT, Ru-Cr 23 C 6 @CNT и Ru-Mo 2 C@CNT составляли 14,5, 10,8 и 17,2 мФ см -2 соответственно (дополнительный рисунок 33), что указывает на то, что все эти три образца имели большую активную удельную площадь поверхности.
Кроме того, спектроскопия электрохимического импеданса (ЭИС) (дополнительный рисунок 34) показала, что как Ru-Co 3 C@CNT (24,1 Ом), так и Ru-Cr 23 C 6 @CNT (22,4 Ом) также имели меньшие значения импеданса, что указывает на то, что такие материалы имеют более высокие скорости переноса заряда и более легкую кинетику реакции HER. Неожиданно оказалось, что три катализатора, приготовленные методом микроволнового пиролиза, обладают высокой электрохимической стабильностью. Как показано на дополнительном рисунке 30e, после 10 000 циклов сканирования поляризационные кривые Ru-Co 3 C@CNT и Ru-Cr 23 C 6 @CNT практически не смещались. Тест «ток-время» (i – t) (дополнительный рис. 30f) показал, что плотность тока оставалась почти постоянной в течение 100 часов. Все результаты показывают, что этот тип катализатора обладает высокой долговременной стабильностью.
Крупномасштабное производство катализатора Ru-Mo
2 C@CNT для HER Наконец, чтобы доказать, что катализатор Ru-Mo 2 C@CNT можно производить в больших масштабах, сырье был расширен в 200 раз и в ходе эксперимента было получено около 1,6044 г продукта (рис. 4а) с выходом до 80,2%. Способ производства этого катализатора является быстрым, эффективным и не требует растворителей, не требует большого количества экспериментального оборудования и позволяет реализовать высокопроизводительное производство, что значительно снижает стоимость его производства. Кроме того, для дальнейшего изучения Ru-Mo 2 Катализатор C@CNT можно использовать для крупномасштабного промышленного производства H 2 , катализатор наносился непосредственно на вспененный никель (NF) (рис. 4b), эффективность которого HER была испытана в 1,0 M Электролит КОН (рис. 4в). Когда количество загрузки Ru-Mo 2 C в катализаторе, нанесенном на NF, составляет 0,95 мг см -2 , катализатор Ru-Mo 2 C@CNT достиг промышленных плотностей тока 500 мА см -2 . и 1000 мА см -2 при низких перенапряжениях 56 мВ и 78 мВ соответственно (рис. 4d), что было лучше, чем у всех указанных катализаторов (рис. 4h и дополнительная таблица 5).
Кроме того, технология газовой хроматографии использовалась для оценки газообразных продуктов и соответствующей фарадеевской эффективности в электролите 1,0 M KOH (рис. 4e). Из этого рисунка видно, что эффективность преобразования электронов, участвующих в каталитической реакции, определена как близкая к 100%, что означает, что почти все электроны используются для получения водорода в процессе электролиза воды.
a Фотография выхода катализатора. b Фотография Ru-Mo 2 Катализатор C@CNT, нанесенный непосредственно на NF. c Фотография H 2 пузырьков, покидающих поверхность катализатора Ru-Mo 2 C@CNT. d Поляризационные кривые для Ru-Mo 2 C@CNT в 1,0 M растворе KOH. e Теоретические и экспериментальные результаты H 2 производство Ru-Mo 2 C@CNT. f Поляризационные кривые для Ru-Mo 2 C@CNT до и после 10 000 циклов. г Кривая ток-время (i–t) Ru-Mo 2 C@CNT при изменении во времени потенциала, необходимого для поддержания 500 мА см −2 в течение 1000 ч. ч В 1,0 М растворе KOH сравнение перенапряжений при 500 мА см −2 и 1000 мА см −2 для недавно опубликованных катализаторов.
Увеличенное изображение
Кроме того, для изучения стабильности катализатора Ru-Mo 2 C@CNT было выполнено сканирование вольт-амперной характеристики после 10 000 циклов циклов CV и проведены хронопотенциометрический тест и хроноамперометрический тест. . После 10 000 циклов ЦВА кривая LSV практически не сместилась, что еще раз подтвердило стабильность электрокатализатора Ru-Mo 2 C@CNT (рис. 4е). Что еще более важно, активность может хорошо поддерживаться в течение более 1000 часов без затухания при большой плотности тока 500 мА см −2 (рис. 4ж). Кроме того, как показано на дополнительном рисунке 35, хронопотенциометрическая кривая электрода Ru-Mo 2 C@CNT была протестирована при постоянной плотности тока 500 мА см -2 в течение 500 часов. И этот результат еще раз доказывает, что материал Ru-Mo 2 C@CNT обладает высокой стабильностью. Кроме того, как показано на дополнительном рисунке 36, сравнительные образцы Ru@CNT и Mo 2 C@CNT также показали высокую электрохимическую стабильность. Кроме того, СЭМ и ПЭМ изображения Ru-Mo 2 C@CNT после испытания на долговременную стабильность не показало изменений в морфологии материала, а рентгенограмма и спектры XPS также показали, что структура этого материала не изменилась (дополнительные рисунки 37-38). Это открытие показывает, что катализатор, синтезированный с помощью микроволнового пиролиза, обладает высокой стабильностью и обеспечивает возможность создания других высокостабильных материалов.
Обсуждение
Таким образом, с помощью простой, быстрый, экологически чистый метод твердофазного микроволнового пиролиза. Серия физических характеристик и химических тестов показывает, что уникальная синергия гетероперехода и SMSI между частицами наногетероперехода и подложкой УНТ из Ru-Mo 2 Композитные материалы C@CNT приводят к тому, что этот материал обладает превосходной электронной проводимостью, большим количеством активных центров и стабильной структурой, что является фундаментальной причиной его высокой электрокаталитической активности и стабильности HER. Катализатор Ru-Mo 2 C@CNT показал перенапряжение всего 15 мВ при плотности тока 10 мА см −2 , а его значение TOF достигает 21,9 с −1 при перенапряжении 100 мВ в 1,0 М щелочном растворе КОН. Кроме того, этот катализатор может достигать высоких плотностей тока 500 и 1000 мА см −2 при низких перенапряжениях 56 и 78 мВ соответственно. Кроме того, он обладает высокой стабильностью, при которой плотность тока остается практически неизменной после 1000-часового испытания i–t. Нанокатализаторы с ультрамалыми гетеропереходами с эффектом SMSI синтезируются простым, быстрым и не содержащим растворителей методом микроволнового пиролиза, который обеспечивает приемлемый способ разработки других катализаторов для крупномасштабного производства.
Методы
Материалы
Молибденгексакарбонил (Mo(CO) 6 , 98%) был куплен у Sigma-Aldrich. Гексакарбонилхром (Cr(CO) 6 , 99%) и октакарбонилдикобальт (Co 2 (CO) 8 ) были поставлены Alfa Aesar. Додекакарбонил трирутения (Ru 3 (CO) 12 , 98%) был приобретен у Aladdin. Углеродные нанотрубки были куплены у Aladdin.
Приготовление МУНТ
Растворить 50 мг порошка МУНТ в смешанном растворе с концентрацией H 2 SO 4 : HNO 3 = 3:1 для ультразвуковой обработки в течение 1–2 ч, а затем подвергают воздействию 1 M HCl для ультразвуковой обработки в течение 30 мин. Наконец, подкисленные УНТ отфильтровывают, промывают ионизированной водой до pH = 7 и сушат при 60 °C в течение 12 часов.
Получение Ru-Mo
2 C@CNT Сначала 10 мг обработанных МУНТ, 5 мг Mo(CO) 6 и 5 мг Ru 3 (CO) 12 в ступке 30 мин для равномерного перемешивания. Затем смесь помещали в кварцевую бутыль объемом 10 мл и нагревали в бытовой микроволновой печи в течение 100 с.
Получение Ru@CNT и Mo
2 C@CNTСначала смешать 10 мг обработанных МУНТ и 5 мг Ru 3 (CO) 12 или 5 мг Mo(CO) 6 6 в ступке на 30 мин и равномерно перемешайте, затем поместите в кварцевую бутылку объемом 10 мл и разогрейте в бытовой микроволновой печи 100 с.
Получение Ru-Mo
2 C@CNT в различных соотношениях CNTСоответственно с использованием 5 мг Ru 3 (CO) 12 , 5 мг Mo(CO) 6 и 5 мг/10 мг/20 мг МУНТ смешивают, растирают в ступке до однородного состояния в течение 30 мин, затем помещают в 10 мл кварца в бутылке и подвергают микроволновой обработке в микроволновой печи в течение 100 с.
Получение Ru-Mo
2 C@CNT в различных соотношениях Ru:Mo 2 C Соответственно с использованием 4 мг Ru 3 (CO) 12 и 8 90 мг Mo(CO) 6 , 6 мг Ru 3 (CO) 12 и 6 мг Mo(CO) 6 и 8 мг Ru 3 (CO) 12 и 4 мг Mo(CO) 6 и 12 мг МУНТ смешивают, растирают в ступке до однородного состояния 30 мин, а затем помещают в 10 мл кварца в бутылке, и микроволновая обработка в микроволновая печь на 100 с.
Получение Ru-Co
3 C@CNT и Ru-Cr 23 C 6 @CNTMo(CO) 6 в процессе приготовления катализатора Ru-Mo 2 C@CNT был напрямую заменен на Co 2 (CO) 8 или Cr(CO) 6 , а остальные стадии были синтезированы тем же методом.
Характеристика
Для изучения морфологии и структуры катализатора был протестирован сканирующий электронный микроскоп (СЭМ) на приборе Hitachi S-4800. Просвечивающий электронный микроскоп (ПЭМ) и ПЭМ высокого разрешения (ПЭМ высокого разрешения) катализатора были протестированы с использованием FEI Tecnai-G2 F30 при ускоряющем напряжении 300 кВ, после чего была дополнительно охарактеризована структура катализатора. Запись порошковой рентгеновской дифрактограммы (XRD) выполняли на дифрактометре X’Pert-PRO MPD, который работал с излучением Cu Kα при 40 кВ и 40 мА. Содержание элементов определяют на атомно-эмиссионном спектрометре с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-АЭС, Varian 710-ES). Анализ рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) выполняли на спектрометре Axis Supra с использованием монохроматического источника Al Kɑ при 15 мА и 14 кВ. Сканирующий анализ с площадью анализа 300 × 700 микрон и энергией пропускания 100 эВ. Спектр был откалиброван по спектру углерода 1 s, а его основная линия была установлена на 284,8 эВ, а затем было проанализировано валентное состояние катализатора с использованием программного обеспечения Casa XPS. Катализатор, который был протестирован на стабильность, соскребают с рабочего электрода с помощью ультразвуковой обработки и собирают для следующего этапа определения характеристик SEM, TEM и XRD.
Электрохимические измерения
Растворить 1 мг катализатора в 1 мл смешанного раствора изопропанола + сверхчистой воды + 5% нафиона (об.:об.:об.= 3:1:0,05), после обработки ультразвуком в течение 1 ч, различные катализаторов с концентрацией 1 мг мл -1 .
Электрохимические измерения проводили на стандартной трехэлектродной батарее электрохимической рабочей станции CHI 760E (Shanghai Chenhua Instrument Corporation, Китай). В качестве противоэлектрода использовали графитовый стержневой электрод, а электродом сравнения служил насыщенный каломельный электрод (НКЭ). Электрод из стеклоуглерода (СУЭ, диаметр 3 мм, площадь 0,07065 см 2 ) использовался в качестве рабочего электрода. Возьмите 10 мкл смешанной суспензии и равномерно нанесите ее на поверхность GCE. После естественной сушки проводят дальнейшие электрохимические испытания. Все потенциалы, о которых сообщается в этой работе, скорректированы с использованием обратимых водородных электродов (RHE). В 1,0 M растворе KOH, насыщенном N 2 , линейная вольтамперометрия (LSV) использовалась для тестирования и оценки характеристик HER катализатора при скорости развертки 5 мВ с -1 . Все поляризационные кривые были скорректированы на 95% ИК. Испытание на долговечность проводили в 1,0 М растворе КОН методом хроноамперометрии. Кроме того, была измерена LSV после 10 000 циклов CV для дальнейшей оценки стабильности катализатора. Измерение спектроскопии электрохимического импеданса (ЭИС) проводили на частоте от 0,1 Гц до 100 кГц в 1,0 М растворе КОН, насыщенном N 2 .
Испытание реакции электрохимического производства/окисления водорода (HER/HOR)
В настоящее время дисковый электрод (площадь RDE: 0,196 см 2 ) использовали в качестве рабочего электрода. В 1,0 M электролите KOH, насыщенном N 2 , CV-сканирование выполняли со скоростью сканирования 100 мВ/с от 0,05 В до 1,10 В по отношению к RHE, пока оно не стабилизировалось. Тест HER/HOR выполняли с помощью вольтамперометрии с линейной разверткой (LSV) в 1,0 M растворе KOH, насыщенном H 2 , с использованием скорости развертки 10 мВ/с, скорости вращения 1600 об/мин, и все данные были скорректированы iR. Плотность тока обмена (J 0 ) и коэффициент симметрии (α) получаются путем подбора плотности кинетического тока (j 9{\frac{(\alpha -1)F\eta}{RT}})$$
(1)
Плотность тока (j), полученная с рабочего электрода, представляет собой сумму двух токов: динамической плотности тока ( \({j}_{k}\)) и плотность диффузионного тока (\({j}_{d}\)). {1 /2}$$
(3)
где F – постоянная Фарадея (96,485 C моль −1 ), n – число электронов, участвующих в реакции окисления, C 0 – концентрация H 2 в растворе, D — коэффициент диффузии реагента (см 2 с −1 ), ν — вязкость электролита (см 2 с −1 ), ω — скорость вращения (об/мин).
Расчеты активных центров
Потенциальное осаждение (UPD) меди (Cu) использовали для расчета активных центров Ru-Mo 2 C@CNT и другие сравнительные образцы. В этом методе количество активных центров (n) можно рассчитать на основе заряда удаления меди UPD (Q Cu , Cu upd → Cu 2+ +2e — ), используя следующее уравнение.
$${\rm{n}}=\frac{{{\rm{Q}}}_{{\rm{Cu}}}}{2\ast {\rm{F}}}$$
(4)
где F — постоянная Фарадея (96 485,3 C моль −1 ).
Измерения ECSA
Уже доказано, что ECSA катализатора может быть рассчитан методом осаждения Cu при пониженном потенциале (UPD). ECSA катализаторов рассчитывали путем интегрирования заряда, связанного с окислением Cu (на поверхности катализатора Cu-UPD) в электролите, содержащем 50 мМ CuSO 9{-1})=\frac{{\rm{I}}}{2\ast {\rm{F}}\ast {\rm{n}}}$$
(6)
, где I ток (А) при вольтамперометрии с линейной разверткой (LSV), F — постоянная Фарадея (96 485,3 C моль −1 ), n — количество активных центров (моль). Фактор 1/2 основан на предположении, что для образования молекул водорода необходимо два электрона.
Для получения монослоя меди Ru-Mo 2 C@CNT сначала поляризовали при 0,23 В в течение 100 с. Для данного поляризационного потенциала было только два пика окисления, относящихся к объемному и монослою Cu.
Ссылки
Чу, С. и Маджумдар, А. Возможности и проблемы для устойчивого развития энергетики в будущем. Природа 488 , 294–303 (2012).
КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ пабмед Google ученый
«>Рауш, Б., Саймс, М. Д., Чизхолм, Г. и Кронин, Л. Разделенное каталитическое выделение водорода из окислительно-восстановительного медиатора молекулярного оксида металла при расщеплении воды. Наука 345 , 1326–1330 (2014).
КАС пабмед Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Дебе, М. К. Электрокаталитические подходы и проблемы для автомобильных топливных элементов. Природа 486 , 43–51 (2012).
КАС пабмед Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Кинг, Л. А. и др. Катализатор водорода из неблагородных металлов в коммерческом электролизере с мембраной из полимерного электролита.
Нац. нанотехнологии. 14 , 1071–1074 (2019).
КАС пабмед Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Фэн, Дж.-С., Тонг, С.-Ю., Тонг, Ю.-С. и Ли, Г.-Р. Электрокатализ Pt-подобного выделения водорода на гибридных нанопроволоках PANI/CoP путем ослабления оков ионов водорода на поверхности катализаторов. Дж. Ам. хим. соц. 140 , 5118–5126 (2018).
КАС пабмед Статья Google ученый
Seh, Z.W. et al. Сочетание теории и эксперимента в электрокатализе: понимание дизайна материалов. Наука 355 , 146–157 (2017).
Артикул Google ученый
Chen, H. et al. Инженерия активных центров в пористых электрокатализаторах. Доп. Матер. 32 , 2002435 (2020).
Артикул Google ученый
«>Лю, Д. и др. Атомарно-дисперсная платина на изогнутых углеродных подложках для эффективного электрокаталитического выделения водорода. Нац. Энергия 4 , 512–518 (2019).
КАС Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Алинежад А. и др. Прямой рост высоконапряженных островков Pt на разветвленных наночастицах Ni для повышения активности реакции выделения водорода. Дж. Ам. хим. соц. 141 , 16202–16207 (2019).
КАС пабмед Статья Google ученый
Тивари, Дж.
Н. и др. Многокомпонентный электрокатализатор со сверхнизким содержанием Pt и высокой активностью выделения водорода. Нац. Энергия 3 , 773–782 (2018).
КАС Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Ли, Х. и др. Быстрый межсайтовый перенос электронов нанокатализатора из высокоэнтропийного сплава, управляющего окислительно-восстановительным электрокатализом. Нац. коммун. 11 , 5437 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Ye, S. et al. Высокостабильные одиночные атомные позиции Pt, закрепленные на графене с анилином, для реакции выделения водорода. Энергетика Окружающая среда. науч. 12 , 1000–1007 (2019).
КАС Статья Google ученый
Фэн, Дж.
-Х. и другие. Гибриды диоксида кремния и полипиррола как высокоэффективные безметалловые электрокатализаторы реакции выделения водорода в нейтральных средах. Анжю. хим. Междунар. Эд. 56 , 8120–8124 (2017).
КАС Статья Google ученый
Zheng, Y. et al. Высокая электрокаталитическая активность выделения водорода аномальным рутениевым катализатором. Дж. Ам. хим. соц. 138 , 16174–16181 (2016).
КАС пабмед Статья Google ученый
Махмуд, Дж. и др. Эффективный и pH-универсальный катализатор на основе рутения для реакции выделения водорода. Нац. нанотехнологии. 12 , 441–446 (2017).
КАС пабмед Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Лю, Ю. и др. Эффекты модуляции Ru в синтезе уникальных стержнеобразных гетероструктур Ni@Ni 2 P-Ru и их выдающиеся характеристики электрокаталитического выделения водорода.
Дж. Ам. хим. соц. 140 , 2731–2734 (2018).
КАС пабмед Статья Google ученый
Мао, Дж. и др. Ускорение кинетики диссоциации воды за счет изоляции атомов кобальта в решетке рутения. Нац. коммун. 9 , 4958 (2018).
ПабМед ПабМед Центральный Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google ученый
Pu, Z., Amiinu, I.S., Kou, Z., Li, W. & Mu, S. RuP 2 Катализаторы на основе платины с платиноподобной активностью и повышенной устойчивостью к реакции выделения водорода при всех значениях pH . Анжю. хим. Междунар. Эд. 56 , 11559–11564 (2017).
КАС Статья Google ученый
Лу, Б. и др. Атомарно диспергированный в углероде рутений превосходит платину по выделению водорода в щелочной среде.
Нац. коммун. 10 , 631 (2019).
КАС пабмед ПабМед Центральный Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Чжан, Д. и др. Усовершенствованный электрокатализатор из ультратонких нанолистов RuPdM (M = Ni, Co, Fe) ускоряет выделение водорода. АКЦ Цент. науч. 5 , 1991–1997 (2019).
КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый
Su, J. et al. Наносплавы рутения и кобальта, инкапсулированные в графен, легированный азотом, в качестве активных электрокатализаторов для получения водорода в щелочных средах. Нац. коммун. 8 , 14969 (2017).
ПабМед ПабМед Центральный Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Ван, Д. и др. Атомная и электронная модуляция самонесущего двойного гидроксида со слоями никеля и ванадия для ускорения кинетики расщепления воды.
Нац. коммун. 10 , 3899 (2019).
ПабМед ПабМед Центральный Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google ученый
Ши, Ю. и др. Электроосаждение на конкретных участках обеспечивает самопрерывающийся рост атомарно-дисперсных металлических катализаторов. Нац. коммун. 11 , 4558 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Лю, Ю. и др. Общий способ изготовления электрокатализаторов на основе биметаллов с низким содержанием рутения для pH-универсальной реакции выделения водорода с помощью углеродных квантовых точек. Анжю. хим. Междунар. Эд. 59 , 1718–1726 (2020).
КАС Статья Google ученый
Лю, Ю., Гёкчен, Д., Берточчи, У. и Моффат, Т. П.
Самопрерывающийся рост платиновых пленок путем электрохимического осаждения. Наука 338 , 1327–1330 (2012).
КАС пабмед Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Lai, J., Huang, B., Chao, Y., Chen, X. & Guo, S. Сильно связанные нитриды никеля и кобальта/углеродные гибридные наноклетки с Pt-подобной активностью для катализа выделения водорода. Доп. Матер. 30 , 1805541 (2019).
Артикул КАС Google ученый
Weidong, L. et al. Наночастицы рутения, нагруженные углеродными квантовыми точками, как эффективный электрокатализатор для производства водорода в щелочных средах. Доп. Матер. 30 , 1800676 (2018).
Артикул КАС Google ученый
Сюй, С. и др. Равномерный, масштабируемый, высокотемпературный микроволновый удар для синтеза наночастиц с помощью инженерии дефектов.
Материя 1 , 759–769 (2019).
Артикул Google ученый
Zhong, G. et al. Синтез наночастиц оксидов металлов путем быстрого высокотемпературного трехмерного микроволнового нагрева. Доп. Функц. Матер. 29 , 12 (2019).
КАС Статья Google ученый
Huang, H. et al. Быстрый и энергоэффективный микроволновый пиролиз для высокопродуктивного производства высокоактивных бифункциональных электрокатализаторов для расщепления воды. Энергетика Окружающая среда. науч. 13 , 545–553 (2020).
КАС Статья Google ученый
Fei, H. et al. Быстрый синтез одноатомных металлов на графене с помощью микроволн. Доп. Матер. 30 , e1802146 (2018).
ПабМед Статья КАС Google ученый
«>Ю. Дж. и др. Чем больше, тем лучше: агломераты более крупных наночастиц RuP превосходят эталонные Pt-нанокатализаторы в реакции выделения водорода. Доп. Матер. 30 , 1800047 (2018).
Артикул КАС Google ученый
Чен, К.-Х. и другие. Одноатомный сплав на основе рутения с высокой электрокаталитической активностью в отношении выделения водорода. Доп. Энергия Матер. 9 , 1803913 (2019).
Артикул КАС Google ученый
Ли, М. и др. Ультратонкие зубчатые платиновые нанопроволоки обеспечивают сверхвысокую массовую активность для реакции восстановления кислорода.
Наука 354 , 1414–1419 (2016).
КАС пабмед Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Карньелло, М. и др. Замещающее легирование в сверхрешетках нанокристаллов. Природа 524 , 450 (2015).
КАС пабмед Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Wang, J., Wei, Z., Mao, S., Li, H. & Wang, Y. Высокооднородные наночастицы Ru на углероде, легированном азотом: рН и температура — универсальное выделение водорода при восстановлении воды. Энергетика Окружающая среда. науч. 11 , 800–806 (2018).
КАС Статья Google ученый
Huang, X. et al. Высокоэффективные октаэдры Pt 3 Ni, легированные переходными металлами, для реакции восстановления кислорода. Наука 348 , 1230–1234 (2015).
КАС пабмед Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Гейм А. К., Григорьева И. В. Гетероструктуры Ван-дер-Ваальса. Природа 499 , 419–425 (2013).
КАС пабмед Статья Google ученый
Li, Y. et al. Частично открытая поверхность RuP 2 в гибридной структуре обеспечивает его бифункциональность для катализа окисления гидразина и выделения водорода. наук. Доп. 6 , eabb4197 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Лю, Т. и др. Межфазный электронный перенос полиморфов Ni 2 P-NiP 2 , вызывающий усиление электрохимических свойств. Доп. Матер. 30 , 1803590 (2018).
Артикул КАС Google ученый
«>Дотан, Х. и др. Разделение выделения водорода и кислорода с помощью двухступенчатого электрохимически-химического цикла для эффективного общего разделения воды. Нац. Энергия 4 , 786–795 (2019).
КАС Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Ли, Ф. и др. Механохимический синтез катализатора Ru для выделения водорода с характеристиками, превосходящими Pt как в кислой, так и в щелочной среде. Доп. Матер. 30 , 1803676 (2018).
Артикул КАС Google ученый
«>Карим В. и др. Влияние катализатора на распространение водорода. Природа 541 , 68–71 (2017).
КАС пабмед Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Ян, К.-К. и другие. Реверсирование переноса заряда между платиной и легированной серой углеродной подложкой для электрокаталитического выделения водорода. Нац. коммун. 10 , 4977 (2019).
ПабМед ПабМед Центральный Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google ученый
Ву, Ю. и др. Ni-катализатор на носителе, стабилизированный эффектом копания поверхности, для эффективного окисления метана.
Анжю. хим. Междунар. Эд. 58 , 18388–18393 (2019).
Артикул КАС Google ученый
Kweon, D.H. et al. Рутений закреплен на электрокатализаторе из углеродных нанотрубок для производства водорода с повышенной фарадеевской эффективностью. Нац. коммун. 11 , 1278 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Лай, Дж. и др. Беспрецедентные безметалловые трехмерные пористые углеродистые электроды для полного разделения воды. Энергетика Окружающая среда. науч. 9 , 1210–1214 (2016).
КАС Статья Google ученый
Ю. Ф. и др. Электрокаталитические характеристики сверхмалого Mo 2 C под влиянием различных легирующих примесей переходных металлов в реакции выделения водорода.
Наномасштаб 10 , 6080–6087 (2018).
КАС пабмед Статья Google ученый
Ян Х. и др. Восстановленный оксид графена с дырочками в сочетании с гетеропереходом Mo 2 N-Mo 2 C для эффективного выделения водорода. Доп. Матер. 30 , 1704156 (2018).
Артикул КАС Google ученый
Baek, D. S. et al. Заказал мезопористый метастабильный α-MoC 1-x с повышенной способностью к диссоциации воды для повышения активности выделения щелочного водорода. Доп. Функц. Матер. 29 , 17 (2019).
Артикул КАС Google ученый
Duan, Y. et al. Биметаллические наносплавы никель-молибден/вольфрам для высокоэффективного катализа окисления водорода в щелочных электролитах.
Нац. коммун. 11 , 4789 (2020).
КАС пабмед ПабМед Центральный Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Бховмик, Т., Кунду, М.К. и Барман, С. Наночастицы палладия – пористый графитовый нитрид углерода синергетический катализатор для реакций выделения/окисления водорода в широком диапазоне рН и корреляция его каталитической активности с измеренной энергией связи водорода. ACS Катал. 6 , 1929–1941 (2016).
КАС Статья Google ученый
Кумар, К. М., Танмай, Б., Ранджит, М. и Судип, Б. Гибрид платиновой наноструктуры/углерода, легированного азотом: повышение активности основной среды за счет бифункциональности катализатора. ChemSusChem 11 , 2388–2401 (2018).
Артикул КАС Google ученый
Гастайгер, Х. А. и Маркович, Н. М. Всего лишь мечта или будущая реальность? Наука 324 , 48–49 (2009).
КАС пабмед Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Фэн, Дж.-Х. и другие. Эффективный электрокатализ выделения водорода с использованием кобальтовых нанотрубок, украшенных наноточками диоксида титана. Анжю. хим. Междунар. Эд. 56 , 2960–2964 (2017).
КАС Статья Google ученый
Сюй, Дж. и др. Повышение эффективности выделения водорода кластерами рутения за счет синергетического взаимодействия с фосфидом кобальта. Энергетика Окружающая среда. науч. 11 , 1819–1827 (2018).
КАС Статья Google ученый
Чжай, П. и др. Инженерные активные центры на массиве иерархических переходных биметаллических оксидов/сульфидов, обеспечивающие надежное общее расщепление воды. Нац. коммун. 11 , 4067 (2020).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google ученый
van Deelen, T.W., Hernández Mejía, C. & de Jong, K.P. Контроль взаимодействия металла с носителем в гетерогенных катализаторах для повышения активности и селективности. Нац. Катал. 2 , 955–970 (2019).
Артикул КАС Google ученый
Скачать ссылки
Кабелеобразные нанопроволоки Ru/WNO@C для одновременного высокоэффективного выделения водорода и низкоэнергетического хлор-щелочного электролиза
Кабелеобразные нанопроволоки Ru/WNO@C для одновременного высокоэффективного выделения водорода и низкоэнергетического хлор-щелочного электролиза†
Лу-Нан Чжан, и Чжун-Лин Ланг, * и Юн-Хуэй Ван, и Хуа-Цяо Тан, * и Хун-Ин Занг, и Чжэнь-Хуэй Кан * б а также Ян-Гуанг Ли * и
Принадлежности автора
* Соответствующие авторы
и Ключевая лаборатория науки о полиоксометаллатах Министерства образования, химический факультет, Северо-Восточный педагогический университет, Чанчунь, КНР
Электронная почта: langzl554@nenu. edu.cn, [email protected], [email protected]
б Ключевая лаборатория Цзянсу по углеродным функциональным материалам и устройствам, Институт функциональных нано- и мягких материалов (FUNSOM), Сучжоуский университет, Сучжоу 215123, Китай
Электронная почта: [email protected]
Аннотация
Рациональное проектирование высокоэффективных и стабильных электрокатализаторов выделения водорода в условиях сильной щелочи является ключевым вопросом при сочетании производства водорода с низкоэнергетическим хлор-щелочным электролизом. Здесь сверхмалые нанокластеры Ru, закрепленные на нанопроволоках WNO, покрытых малослойным углеродом, легированным N (названным Ru/WNO@C), были синтезированы с помощью простого метода пиролиза. Мы демонстрируем всестороннее понимание характеристик реакции выделения водорода (HER) таких кабельных электрокатализаторов Ru/WNO@C путем объединения экспериментальных и вычислительных методов. Оптимальный катализатор Ru/WNO@C (масс.% Ru = 3,37%) обеспечивает рекордно низкое перенапряжение 2 мВ при плотности тока 10 мА см 9 .1583 −2 , низкий тафелевский наклон 33 мВ dec −1 , высокая массовая активность 4095,6 мА мг −1 при перенапряжении 50 мВ 1 и долговременная стойкость М КОН. Выявлено, что превосходная HER-активность Ru/WNO@C обусловлена двумя факторами с использованием расчетов теории функционала плотности (DFT): умеренной свободной энергией адсорбции H (Δ G H* = -0,21 эВ) и довольно низкий барьер диссоциации воды (Δ G B = 0,27 эВ). В частности, Ru/WNO@C (массовое содержание Ru = 3,37%) демонстрирует более выдающиеся характеристики HER, чем промышленная низкоуглеродистая сталь, в моделируемом хлорно-щелочном электролите при 90 °C, что делает ее эффективным катодным кандидатом, применяемым в хлорно-щелочном электролизе.
Наконец, самодельный электролизер с ионной мембраной с парой Ti-сетка (+) с покрытием Ru/WNO@C (% масс. низкое напряжение ячейки 2,48 В при плотности тока 10 мА см −2 , что на 320 мВ ниже значения для низкоуглеродистой стали (−)//RuO 2 /IrO 2 Ti-mesh с покрытием (+) (2,8 В) пара, проявляющая устойчивую стабильность в течение 25 часов. Эта работа представляет собой значимую ссылку для разработки и изготовления эффективных и стабильных щелочных катализаторов HER, а также реализует высокоэффективное производство водорода и хлор-щелочной электролиз с низким потреблением энергии в то же время.
ProtoArray® Small Molecule Profiling Запрос информации об услуге | Thermo Fisher Scientific
Пожалуйста, заполните приведенную ниже информацию, чтобы получить дополнительную информацию и/или расценки на проект службы профилирования малых молекул.
Контакты
Название любезно предоставлено
— Выберите -Ms.Mr.Mrs.Dr.Prof.
Имя
*
Фамилия
*
Тип учреждения
— Select -AcademicsGovernmentIndustrial
Название учреждения
*
Отделение
Электронная почта
*
Телефон
*
Почтовый адрес
Уличный адрес
*
PO Box
Здание
Стоп
State/Province
*
POSTAL CODE/ZIP
9004 *3333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333н. — Select -UNITED STATESCANADAAFGHANISTANALBANIAALGERIAANDORRAANGOLAANTIGUA AND BARBUDAARGENTINAARMENIAARUBAAUSTRALIAAUSTRIAAZERBAIJANBAHAMASBAHRAINBANGLADESHBARBADOSBELARUSBELGIUMBELIZEBENINBERMUDABHUTANBOLIVIABOSNIA AND HERZEGOVINABOTSWANABOUVET ISLANDBRAZILBRUNEI DARUSSALAMBULGARIABURKINA FASOBURUNDICAMBODIACAMEROONCANARY ISLANDSCAPE VERDECAYMAN ISLANDSCENTRAL AFRICAN REPUBLICCHADCHILECHINACOLOMBIACOMOROSCONGOCOSTA RICACOTE D’IVOIRECROATIACYPRUSCZECH REPUBLICDEMOCRATIC REPUBLIC OF CONGODENMARKDJIBOUTIDOMINICADOMINICAN REPUBLICECUADOREGYPTEL SALVADORERITREAESTONIAETHIOPIAFAROE ISLANDSFIJIFINLANDFRANCEFRENCH GUIANAFRENCH POLYNESIAGABONGAMBIAGEORGIAGERMANYGHANAGIBRALTARGREECEGRENADAGUADELOUPEGUAM GUATEMALAGUINEAGUYANAHAITIHONDURASHONG KONGHUNGARYICELANDINDIAINDONESIAIRAQIRELANDISRAELITALYJAMAICAJAPANJORDANKAZAKHSTANKENYAKOREA (SOUTH)KUWAITKYRGYZSTANLAOSLATVIALEBANONLESOTHOLIBERIALIBYALIECHTENSTEINLITHUANIALUXEMBOURGMACAOMACEDONIAMADAGASCARMALAWIMALAYSIAMALDIVESMALIMALTAMARTINIQUEMAURITANIAMAURITIUSMAYOTTEMEXICOREPUBLIC OF MOLDOVAMONACOMONGOLIAMONTENEGROMOROCCOMOZAMBIQUEMYANMARNAMIBIANEPALNETHERLANDSNETHERLANDS ANTILLESNEW CALEDONIANEW ZEALANDNICARAGUANIGERNIGERIANORWAYOMANPAKISTANPALESTINEPANAMAPAPUA NEW GUINEAPARAGUAYPERUPHILIPPINESPOLANDPORTUGALPUERTO RICOQATARREUNIONROMANIARUSSIARWANDASAINT HELENASAINT KITTS AND NEVISSAINT LUCIASAINT VINCENT & THE GRENADINESSAMOASAN MARINOSAO TOME AND PRINCIPESAUDI ARABIASENEGALSERBIASEYCHELLESSIERRA LEONESINGAPORESLOVAK REPUBLICSLOVENIASOMALIASOUTH AFRICAS. GEORGIA & S. SANDWICH ISLANDSSPAINSRI LANKASURINAMESVALBARD AND JAN MAYENSWAZILANDSWEDENSWITZERLANDSYRIATAIWANTAJIKISTANTANZANIATHAILANDTOGOTRINIDAD AND TOBAGOTUNISIATURKEYTURKMENISTANTURKS AND CAICOS ISLANDSUGANDAUKRAINEUNITED ARAB EMIRATESUNITED KINGDOMURUGUAYUZBEKISTANVATICAN CITYVENEZUELAVIET NAMVIRGIN ISLANDS (BRITISH)VIRGIN ISLANDS (U.S.)WESTERN SAHARAYEMENZAMBIAZIMBABWE
Работа Роль
Auswahl
CEO / COO / President
Vice President
Department Head
Principal Investigator
Medical Doctor
Director
Post-doctoral fellow
Auswahl
Scientist / Associate Scientist
Студент / аспирант
Научный сотрудник / лаборант
Заведующий лабораторией
Закупщик / закупщик
Педагог
Техники
AUSWAHL
Масс-спектрометрия
Клеточная визуализация
QPCR / ПЦР / QRT-PCR
Секвенирование DNA
AUSWAHL
. Next Generation Dayna Atsing
Трансфекция
Выделение вируса
Приложения
Auswahl
BioMarker Discovery
Cell / Tissue Culture
Cloning
Environmental Testing
Epigenetics / Epigenomics Analysis
Food and Beverage Testing
Forensics / Human Identity
Gene Expression / RNA Analysis
Auswahl
Genotyping and Genetic Variation
Визуализация и микроскопия
Исследования in vivo
Исследования растений
Анализ белков/протеомика
Экспрессия/производство белков
Стволовые клетки
1. Сколько малых молекул будет проанализировано?
2. Как будет обнаружена ваша малая молекула?
Biotin
Биотин
Флуорофор
Флуорофор
Трития (3H)
ТРИТИЙ (3H)
(3H)
3. Если ваша малая молекула конъюгирована непосредственно с флуорофором, укажите, какой из них:
Auswahl
Alexa555
Alexa568
Alexa594
AUSWAHL
Alexa633
Alexa647
If Alexa633 9004 Slister wyloor iSloRE 9004 IF -FLARILE ALSEROLE 9004 IF -FILORILE ALEDORORE ALEDORORE ALEDORORE 9004
4. Если ваша малая молекула конъюгирована с биотином или флуорофором, можете ли вы предоставить не менее 50 мкл 10 мМ раствора вашей малой молекулы?
Auswahl
Auswahl
5. Если ваша малая молекула содержит тритий, какова удельная активность и концентрация?
6. В каком растворителе будет растворяться ваша малая молекула?
7. Какова приблизительная растворимость (г/л) вашей малой молекулы в водных растворах?
8. Знаете ли вы или подозреваете, что ваша маленькая молекула связывается с БСА или казеином?
Аусвал
Аусваль
9.

Auswahl
Auswahl
Если да, каковы особые требования и/или соображения?
10. Пожалуйста, предоставьте любую другую информацию, которая может помочь нам предоставить вам наилучшее обслуживание.
Хотите цитату или дополнительную информацию?
Auswahl
Auswahl
New Brunswick Meal Plans – Dining Services
New Brunswick Meal Plans 2022-2023Meal Plan | Стоимость за семестр | Питание за семестр |
---|---|---|
285 План | 3047 долларов | 285 |
255 План | 2939 долларов | 255 | г.
210 План* | 2747 долларов | 210 |
150 План** | 2595 долларов | 150 |
75 План | 1277 долларов | 75 |
50 План | $949 | 50 |
Rutgers предлагает планы питания 75 и 50, чтобы удовлетворить потребности жителей квартир, пригородных студентов и других лиц, живущих за пределами кампуса, которые хотят время от времени обедать в кампусе. Оба этих плана также обеспечивают такую же гибкость, как и другие планы, а также возможность использовать до 10 приемов пищи в каждом семестре для гостей. Студенты за пределами кампуса и студенты, проживающие в университетских квартирах, могут выбрать любой из планов питания, включая планы питания на 75 или 50 человек, но они не обязаны иметь его.
*Студенты первого курса, проживающие в общежитии, должны иметь как минимум план питания 210.
**Учащиеся старших классов, проживающие в общежитиях, должны иметь как минимум 150-дневный план питания.
Управление учетной записью/проверка баланса питания
Если у вас есть дополнительные вопросы, обращайтесь в офис RU Express и Board Plan.
RU Офис Express and Board Plan
4 Jones Ave
New Brunswick, NJ 08901
[email protected]
Телефон: (848) 932-8041
Часы работы: Понедельник — пятница с 8:30 до 17:00
**Условия могут быть изменены**
Дополнительная информация Как учащиеся могут питаться в столовой, если они слишком больны, чтобы ходить в столовую самостоятельно? Если учащийся не может забрать еду из-за текущей болезни, Служба питания позволит учащемуся назначить человека, который будет получать еду (используя RUID-карту учащегося/план питания) в столовой и принести эти блюда вам.
Если учащийся болен, учащийся должен обратиться к управляющему столовой (нажмите здесь, чтобы просмотреть список сотрудников) со следующей информацией:
- Имя и RUID лица (лиц), назначенных « доставщик еды». При необходимости можно указать несколько человек)
- Длительность болезни (как долго будет нужна услуга)
Ниже описана процедура получения еды
Доставка еды Процедура:
1. Посетите нашу домашнюю страницу или приложение Rutgers, чтобы ознакомиться с предложениями меню.
2. Сообщите доставщику еды, что вы хотели бы съесть, и предоставьте ему RUID-карту учащегося, чтобы он мог отправиться в столовую, чтобы забрать еду.
3. По прибытии, пожалуйста, попросите человека, который забирает вас, пройти в зону считывания карточек на питание и попросить менеджера столовой. Менеджер предоставит грузчику контейнер с собой и позволит ему забрать еду из зоны обслуживания. Им будет разрешено уйти с едой на вынос и доставить эту еду больному ученику.
Ежедневная розничная торговля и правила на вынос
За пределами столовых, где можно поесть, разрешено три (3) приема пищи в день.
Это относится к розничной торговле и ресторанам на вынос. Вы всегда можете питаться в столовых так часто, как пожелаете.
Запросы и изменения плана питания
Последний день, когда можно уменьшить или отменить план питания на осенний семестр 2022 года, — вторник, 20 сентября 2022 года.
Планы питания могут быть добавлены или увеличены в любое время в течение семестра. но все запросы на сокращение или отмену вашего плана питания должны быть сделаны до конца второй недели каждого семестра. Отмены, сделанные после двухнедельного периода изменения, будут оценены сбором за отмену в размере 50 долларов США и будут разрешены только в том случае, если план питания не был использован.
Запросы можно подавать в офисе RU Express/Board Plan или онлайн.
Онлайн-форма запроса будет доступна только в течение первых двух недель нового семестра. Запросы, сделанные через онлайн-форму, не будут мгновенными, и их обработка может занять до пяти рабочих дней. Автоматический ответ по электронной почте, содержащий ваш запрос, будет отправлен вам по электронной почте, как только вы нажмете кнопку отправки. Пожалуйста, сохраните это для вашей документации. Вам будет отправлено второе электронное письмо с указанием того, был ли ваш запрос обработан (одобрен) или отклонен в течение пяти рабочих дней. Обязательно свяжитесь с офисом RU Express, если вы не получите результат своего запроса в течение этого периода времени.
Можно сделать несколько запросов, но имейте в виду, что ваш последний действительный запрос заменит все другие запросы. Как только ваш запрос будет одобрен, соответствующий платеж будет включен в ваш срочный счет/выписку со счетов в течение одного-двух рабочих дней.
Тарифы на питание для гостей
Планы питания не подлежат передаче другим лицам, но учащиеся могут использовать 10 своих приемов пищи для своих гостей. На каждого гостя может быть выделено только одно гостевое блюдо. Гость(и) должен(ы) присутствовать при использовании гостевых блюд.
Приведенные ниже тарифы действительны при оплате наличными, кредитом или RU Express.
Завтрак 14 долларов США плюс налог с продаж 6,625 %
Обед 18 долларов США плюс налог с продаж 6,625 %
Ужин 21 доллар США плюс налог с продаж 6,625 %
Бранч 18 долларов США плюс налог с продаж 6,625 %
Детский тариф для гостей до 10 лет
Завтрак 11 долларов США плюс налог с продаж 6,625%
Обед 13 долларов США плюс налог с продаж 6,625%
Ужин 15 долларов США плюс налог с продаж 6,625%
Бранч 13 долларов США плюс налог с продаж в размере 6,625%
Мини-блок
Мини-блок эквивалентен пятиразовому питанию. Возможность приобрести мини-блоки доступна только для студентов, которые в настоящее время зарегистрированы в плане питания Rutgers Dining Services, и доступна для покупки после первых двух недель семестра. Студенты могут приобрести не более пяти мини-блоков в каждом семестре. Свяжитесь с офисом RU Express/Board Plan для получения инструкций по покупке.
Медицинские и диетические рекомендации
Служба питания Rutgers Dining Services будет работать со студентами, у которых есть особые диетические потребности, чтобы обеспечить приемлемую с медицинской точки зрения и питательную диету. Заполните форму медицинского и диетического рассмотрения и верните ее в офис RU Express/Board Plan, Record Hall Room 102, College Avenue Campus, чтобы инициировать профессиональную оценку ваших проблем с питанием и диетой. Вы можете связаться с диетологом, нажав здесь.
Вариант кошерного питания
Столовые Университета Рутгерса не являются кошерными. Обеденный сервис предоставляется по запросу; расфасованные кошерные блюда в любой из столовых. Просто свяжитесь с менеджером столовой до прибытия в любой из столовых, чтобы заказать кошерную еду. Студенты, заинтересованные в кошерном питании, могут обратиться в Chabad House. Студенты-интернаты на территории кампуса, решившие приобрести план питания Chabad House, освобождаются от требований минимального плана питания с обеденными службами после подтверждения участия в определенном минимальном размере плана раввином. Студенты-первокурсники-интернаты должны зарегистрироваться как минимум с планом питания на 14 человек, в то время как старшеклассники-интернаты должны зарегистрироваться как минимум с планом питания на 10 человек в Хабаде, чтобы быть освобожденными от плана питания Rutgers Dining.
Dining Services позволяет учащимся комбинировать план питания Rutgers Dining Services с планом питания Chabad, чтобы соответствовать требованиям плана питания Rutgers Dining Services.
Вот примеры возможных вариантов для первокурсника, назначенного в общежитие, которому требуется 210MP:
- Получить план питания Rutgers 210 или выше
- Получите план питания Chabad Traditional 225 или выше
- Получите план питания Rutgers 150 И план питания Chabad Part-Time 80
- Получите план питания Rutgers 50 И план питания Chabad Flex 160.
Наборы еды в конце семестра
Срок действия любых неиспользованных блюд истекает в конце каждого семестра, и вы не получите никаких кредитов или возмещений за неиспользованные блюда. Оставшееся количество приемов пищи можно контролировать каждый раз, когда вы используете свою карту, используя эту ссылку. План питания, выбранный для осеннего семестра, будет автоматически выбран и включен в счет за семестр за весенний семестр. Студент несет ответственность за оплату счетов за план питания, включенных в их счет за семестр, независимо от того, был ли отправлен фактический счет.
Запросы на отмену
Студенты, которые отказались от участия или были исключены из Университета, должны как можно скорее уведомить об этом отдел RU Express и Board Plan, чтобы убедиться, что в их финансовую отчетность внесены соответствующие коррективы. Студенты-резиденты, которые досрочно прекращают свое проживание в общежитии, также должны связаться со Службой питания напрямую в RU Express/Board Plan Office, чтобы запросить освобождение от своего плана питания. Возврат будет определяться на пропорциональной основе для тех, кто находится в таких ситуациях, упомянутых выше. Максимальное возмещение, которое можно получить после первых двух недель семестра и до конца 12-й недели семестра, составляет 60% от стоимости плана питания за вычетом использованных приемов пищи. После 12-й недели семестра возврат средств не производится.
ru — Викисловарь
См. также: Приложение: Варианты «ru»
Содержание
- 1 Translingual
- 1.1 Символ
- 2 африкаанс
- 2.1 Этимология
- 2.2 Произношение
- 2.3 Прилагательное
- 3 Бретонский
- 3.1 Прилагательное
- 4 чуукский
- 4.1 Цифра
- 4.1.1 Связанные термины
- 4.1 Цифра
- 5 французский
- 5.1 Этимология
- 5.2 Произношение
- 5.3 Существительное
- 5.
3.1 Связанные термины
- 5.3.2 См. также
- 5.
- 5.4 Дополнительная литература
- 6 гуарани
- 6.1 Существительное
- 7 Японский
- 7.1 Романизация
- 8 Кабиле
- 8.1 Глагол
- 8.1.1 Сопряжение
- 8.1 Глагол
- 9 малайский
- 9.1 Альтернативные формы
- 9.2 Этимология
- 9.3 Произношение
- 9.4 Существительное
- 9.4.1 Синонимы
- 10 Мандарин
- 10.1 Романизация
- 10.1.1 Замечания по использованию
- 10.1 Романизация
- 11 Норвежский нюнорск
- 11.1 Этимология
- 11.2 Прилагательное
- 11.3 Ссылки
- 11.4 Анаграммы
- 12 Шумерский
- 12.1 Романизация
- 13 Тарок
- 13.1 Этимология
- 13.2 Глагол
- 13.3 Ссылки
- 14 вьетнамский
- 14.
1 Произношение
- 14.2 Этимология 1
- 14.2.1 Глагол
- 14.3 Этимология
- 14.3.1 Частица
- 14.
- 15 Вест Макян
- 15.1 Произношение
- 15.2 Существительное
- 15.3 Ссылки
- 16 Вестроботнский
- 16.1 Этимология
- 16.2 Прилагательное
- 16.2.1 Производные термины
- 16.2.2 Связанные термины
Транслингвальный[править]
Символ[править]
ru
- (международные стандарты) Код языка ISO 639-1 для Русский .
Африкаанс[править]
Этимология[править]
Из голландского ruw , из среднеголландского ruuch , ru , из древнеголландского *rūh , из протогерманского *rūhwaz . Смотрите голландскую запись для большего.
Pronunciation[edit]
Audio (file)
Adjective[edit]
ru ( attributive ruwe , comparative ruwer , превосходная степень красный )
- грубый
- Синоним: роф
Прилагательное[править]
ru
- красный
Чуукский[править]
Цифра[править]
ru
- два
Родственные термины[править]
- oruwen (порядковый номер)
- рюш
- руфоч
- руфу
- Руёмён
- Turu
Etymology [Edit]
от Old French RU , RIU , от Vulgar Latin RIUS , от Latin RIVUS (Brius , из латинского RIVUS (Brius , из латинского RIVUS (Brius , из латинского RIVUS. *h₃rih₂wós , от *h₃reyh₂- («течь; двигаться, приводить в движение») + *-wós .
Произношение
Аудио (Швейцария) | (файл) |
Существительное
- (архаичный) малый ручей
Связанные термины
Дальнейшее чтение2519 , 2012.
Гуарани
Существительное[править]
ru
- отец
Японский[править]
Романизация[править]
ru
- Ромадзи транскрипция る
- Ромадзи транскрипция ル
Глагол[править]
ru
- плакать, лить слезы
Спряжение[править]
Альтернативные формы[править]
- ЕСУ
- ارو
- رو
Этимология Сумбаван
* (h) aru , от прото-малайо-полинезийского * (q) aʀuhu .
Произношение[править]
- МФА (ключ) : /ru/
- Рифмы: -ру, -у
Существительное
- Alternative form of eru
Synonyms[edit]
- cemara / چمارا
Mandarin[edit]
Romanization[edit]
ru
- Нестандартное написание ru .
- Нестандартное написание rǔ .
- Нестандартное написание рù .
Замечания по использованию[править]
- Английские транскрипции мандаринской речи часто не различают критические тональные различия, используемые в мандаринском языке, используя такие слова, как это, без соответствующего указания тона.
Норвежский нюнорск[править]
Этимология[править]
От средненижненемецкого.
Прилагательное1920 ru
, neuter ru or rutt , definite singular and plural ru or rue , comparative ruare , indefinite superlative ruast , определенная превосходная степень ruaste )- неровная поверхность
- хриплый, хриплый
Литература[править]
- «ru» в Нюнорский словарь .
Анаграммы[править]
- Ру, ур
Шумерский[править]
Романизация[править]
ру
- Латинизация 𒊒 (ru)
Этимология
Глагол[править]
ru
- до падения (вниз)
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ [Прайт]
- R. Blench, Языки Benue-Congo
Vietnames ) IPA
(ключ) : [zu˧˧]Этимология 1[править]
Глагол[править]
ru • (油)
- петь (ребёнку) спать
Hát Ru -чтобы спеть колыбельную
Etymology [РЕДАКТИРОВАТЬ]
, вероятно, часть R -SERIES вместе с 6 RATH R -SERIES с 6 Rà R -SERIES с 4 Rà R -SERIES. , кольцо .
Частица[править]
ru • (𠱋)
- (литературный, датированный) последняя частица, используемая для отрицания или для формирования риторических вопросов
- Synonyms: sao, đâu, ư
West Makian[edit]
Pronunciation[edit]
- IPA (key) : /ru/
Noun[edit]
ru
- neck
References[edit]
- Clemens Voorhoeve (1982) The Makian languages and their neighbours [1] , Pacific linguistics
Westrobothnian[edit]
Etymology[edit]
Из древнескандинавского rjóðr , из протогерманского *reudaz .
Прилагательное[править]
ru
- Красный, румяный.
Производные термины
Путешественники Для агентов и брокеров
Мы хотим поделиться с вами своим опытом и обязательствами перед клиентами. Внутри вы получите ценные ресурсы, инструменты и контент, которые помогут укрепить ваш бизнес.
Оцифровка операций вашего страхового агентства
Цифровые операции, вероятно, становятся все более важным компонентом плана вашего агентства. Узнайте, как трансформация ваших цифровых операций сейчас может помочь вашему агентству добиться дальнейшего успеха.
Преимущества пакетного страхования для клиентов малого бизнеса
Пакетирование может помочь вам на протяжении всего цикла продаж, от помощи в получении первоначального заказа до удержания клиента.
Ваша глобальная страховая связь
Управляйте глобальными рисками своих клиентов с помощью образовательных ресурсов и глобальных страховых решений.
Специальные линии
Travelers стремится помочь вашему агентству добиться успеха, предлагая полный спектр лучших в отрасли решений для удовлетворения растущих потребностей ваших клиентов.
Успешные агенты по личному страхованию сотрудничают с путешественниками и получают больше
Узнайте, почему независимые страховые агенты выбирают Travelers, и назначьте встречу с нами.
Как помочь клиентам малого бизнеса управлять своими претензиями
Путешественники могут помочь агентам и клиентам понять их требования по страхованию малого бизнеса.
Больше контента для агентов
5 причин, по которым специалистам необходимо страхование профессиональной ответственности
Специалисты могут не думать, что им грозит судебный иск, но всего одна ошибка или упущение может привести к судебному процессу о профессиональной ответственности. Узнайте пять причин, по которым они должны рассмотреть это важное покрытие.
5 способов, которыми агенты и брокеры могут быть ресурсом для малого бизнеса во время COVID-19
Малые предприятия, включая агентов и брокеров, сталкиваются с изменяющимися условиями ведения бизнеса. Вот несколько способов, которыми агенты и брокеры могут управлять во время COVID-19..
Города и округа: отличная возможность для агентов
Многие страховые агенты знают о возможностях городов и округов, но не решаются воспользоваться ими. В этом руководстве вы найдете советы, которые помогут вам начать работу с муниципалитетами.
Как переход на цифровые технологии может преобразовать маркетинг вашего страхового агентства
Узнайте, как улучшить свой подход к нескольким цифровым инициативам, которые вы, вероятно, уже реализуете, и узнайте о нескольких новых цифровых инструментах, которые вы можете начать использовать сегодня, чтобы расширить охват.
Как избежать почтовых задержек
Из-за недавних изменений в USPS важные страховые документы, включая счета и платежи чеком, могут быть задержаны. Пусть ваши клиенты перейдут на безбумажные документы, произведут оплату или запланируют автооплату на MyTravelers. com.
Как ваше страховое агентство может стимулировать взаимодействие с клиентами
Узнайте о конкретных способах виртуального общения со своими клиентами, чтобы укрепить отношения, привлечь рекомендации и обеспечить развитие вашего агентства.
Независимые агенты: 6 способов создать свой справочник по малому бизнесу
От более быстрого, привязываемого цитирования до оптимизированного обслуживания — вот шесть вещей, которые могут помочь независимым агентам расширить свой справочник по малому бизнесу и лучше обслуживать своих клиентов.
Будущее уже наступило: Travelers Helps You Be Ready
Когда у агентов есть самая последняя отраслевая информация и цифровые инструменты, они готовы поддерживать, сохранять и развивать свой бизнес.
Почему страхование малого бизнеса Travelers — лучший выбор для ваших клиентов [Видео]
Благодаря быстрому и простому расчету цен, индивидуальному покрытию и широкому интересу к малому бизнесу, мы стремимся помочь вам увеличить вашу книгу и предоставить лучшее страховое решение для ваших клиентов.