Дополнения к «Серпу». Мнение – Час Хобби
Автор: Максим Яранцев
Из этой статьи вы узнаете мое мнение о дополнениях «Захватчики из далеких земель» и «Небесный гамбит» к настольной игре «Серп». Я сделаю краткий обзор дополнений с фото.
Сразу стоит оговориться, что это мое личное мнение, которое, после нескольких игр, может поменяться.
Захватчики из далеких земель
Основа дополнения, это введение в игру двух новых нации. У новых наций, как и у старых, есть 4 свойства роботов и героев. При этом у всех наций из базовой игры эти свойства можно классифицировать следующим образом:
- 3 свойства перемещения;
- 1 боевое свойство.
Нация «Клан Альбион»
У новой нации «Клан Альбион» свойство перемещения — ускорение, было заменено на боевое свойство. Другими словами:
- 2 свойства перемещения;
- 2 боевых свойства.
Акцент на военные действия. Дополнительный способ перемещения у нации «Клан Альбион» связан с новой механикой — жетоны нации. Свойство нации позволяет, закончив перемещение своего героя, поместить жетон на занятую героем территорию. Ваш герой или робот может перемещаться с любого места на карте на территорию с вашим жетоном или вашим рабочим. Таким образом, что бы иметь возможность спокойно перемещаться по всей карте между жетонами, их для начала надо расставить. А без ускорения, этот процесс будет не быстрым. Конечно существуют и другие способы быстрого передвижения — карта фабрики, туннели. Стоит отметить, что в конце игры жетоны принесут дополнительные победные очки (деньги), при условии контроля территории с жетоном.
Нация «Сёгунат Тогава»
Нация «Сёгунат Тогава» похожа на «Клан Альбион». У них так же ускорение было заменено на второе боевое свойство и дополнительный способ перемещения заменен на свойство, которое так же связано с новой механикой жетонов, которое от части тоже можно отнести к боевому. А значит:
- 1 свойство перемещения;
- 3 боевых свойства.
Снова акцент на военные действия. Свойство нация «Сёгунат Тогава» позволяет расставлять ловушки, которые заставят противников, наступивших на них, терять популярность, силу, деньги или карты боя. И снова стоит отметить, что в конце игры жетоны принесут дополнительные победные очки, при условии активности ловушки.
Еще одно отличие новых наций от базовых, это территориальное расположение на карте, позволяющее с первых ходов выходить к центру карты без постройки каких либо роботов.
Небесный гамбит
Данное дополнение состоит из двух модулей — Дирижабли и Резолюция.
Дирижабли
Модуль «Дирижабли» вводит в игру новый тип фигурок, которые по своим свойствам радикально отличаются от героев, роботов и рабочих. Перед партией игроки выбирают два жетона — для военных и мирных свойств дирижаблей. Анализ показал, что почти все свойства жетонов ситуативны и в редкой партии будут использоваться систематически. Поэтому, полезность дирижаблей будет зависеть исключительно от нации и выбранных жетонов.
Резолюция
Играя в «Серп» нередко случается, что ты вот только разыгрался, игра пошла, все получается и кто-то заканчивает игру! И это далеко не мое личное мнение, а большинства тех, с кем я обсуждал эту игру. Что же нам предлагает модуль «Резолюции»? В начале игры выбрать жетон, который меняет условия окончания партии. Отлично! Авторы все исправили? Нет. Жетон резолюции либо дополнительно ускоряет игру (5 из 8 жетонов), либо поощряет тех, кто лидирует (2 из 8 жетонов), либо продлевает игру на один не полноценный ход (1 из 8 жетонов).
Покупать ли дополнения?
Сложилось впечатление, что новые нации своей целью должны ставить ведение войн. Для этого у них больше боевых свойств и они не заперты на своей базе рекой. Но, у них забрали ускорение, наверное что-бы сильно не разогнались. Не смотря на это считаю, что дополнение замечательно. А если еще вспомнить, что данное дополнение это часть базовой игры, можно сказать, что оно обязательно к покупке.
Что не скажу о дополнении «Небесный гамбит». Модуль «Дирижабли» не дает ничего, кроме того, что вводит новые фигурки, полезность которых очень ситуативна и даже сомнительна. Модуль «Резолюции», пытаясь ввести в игру дополнительную вариативность, только предлагает варианты сокращения длительности партии. Может это кому-то и понравится, но не мне. Считаю, что дополнение «Небесный гамбит» не удачным, но очень хочется, чтобы в будущем мое мнение изменилось.
Еще статьи с нашим мнение о других настольных играх можно почитать по этим ссылкам:
- «Особняки безумия». Обзор;
- «Сумерки империи». Мнение;
- Fallout. Мнение.
серп
Invaders from Afar)(дополнение) (укр) Настольная игра Geekach Games GKCH012KZ
- Настольные игры
Характеристики
Настольная игра | |
Тип | Для всей семьи, Для двоих, Для одного (Соло режим), Для экспертов, Дополнения и расширение, Логические, На подарок, На украинском языке, Приключения, Ролевые, Стратегии, Суперхиты, Фантастика, Экономические |
Основная игра | Коса (Серп, Scythe) укр. |
Эта же игра на другом языке | Серп: Захватчики из далеких земель (Scythe: Invaders from Afar) дополнение |
Издатель | Geekach Games (Украина) |
Время игры (мин. ) | 90 — 140 |
Кол-во игроков | 1 — 7 |
Возраст (лет) | 14+ |
Язык | украинский |
Материал | Бумага, Картон, Дерево, Пластик |
Размер коробки | 30 x 7 x 13 см |
Комплектация | 10 миниатюр 62 деревянные фишки наций 2 планшета наций 8 картонных жетонов наций 2 планшета игроков 6 карт соло-игры 2 картонных жетона для замены свойств наций 7 картонных монет номиналом 50$ 2 полиэтиленовые пакетики 1 пластиковый органайзер правила правила Автомы |
Описание
Внимание! Настольная игра Серп: Захватчики из далеких земель (Scythe: Invaders from Afar)(дополнение) (укр) не является самостоятельной игрой.
Для полноценной игры Вам нужна настольная игра Коса (Серп, Scythe) укр..
Весь мир, затаив дыхание, наблюдают за тем, как в Восточной Европе образуются и распадаются империи. Две далёкие державы, Альбиион и Тогава, тоже решают поучаствовать в переделе спорных территорий.
Это дополнение добавляет к базовой игре «Серп» две новые нации, а вместе с ними 10 пластиковых фигурок, 62 деревянные фишки разной формы и 2 планшета наций. В составе дополнения вы также найдёте новые монеты, 2 планшета игроков ( увеличивающие число учасников до 7), 6 карт Автомфы для одиночной игры и пластиковой органайзер, отлично помещающийся в коробку базовой игры.
Комплектация Серп: Захватчики из далеких земель (Scythe: Invaders from Afar)(дополнение) (укр) (Что в коробке?):
10 миниатюр
62 деревянные фишки наций
2 планшета наций
8 картонных жетонов наций
2 планшета игроков
6 карт соло-игры
2 картонных жетона для замены свойств наций
7 картонных монет номиналом 50$
2 полиэтиленовые пакетики
1 пластиковый органайзер
правила
правила Автомы
Вы можете купить настольную игру Серп: Захватчики из далеких земель (Scythe: Invaders from Afar)(дополнение) (укр) в интернет-магазине Lelekan(Лелекан).
Оформить заказ можно у нас на сайте, добавишы товар в «Корзину» или позвонив по телефону (097) 82 47 182, (093) 82 47 182 .
Бесплатная доставка по всей Украине при заказе от 1000 грн.
Отправляем в день заказа по всей Украине при оформлении заказа до 16оо
Купить Серп: Захватчики из далеких земель (Scythe: Invaders from Afar)(дополнение) (укр) в городе Львов, Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Луцк, Ужгород, Мукачево.
Также Вашему вниманию клуб и игротека настольных игр. Аренда (Прокат) настольной игры в городе Львов
Другие названия по которым ищут:
Серп
Отзывы (0)
Написать отзыв или вопрос
Ваше имя:
Ваш email (не публикуется):
Ваш отзыв
Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
Рейтинг Плохо Хорошо
Теги: Деревянные
Стратегии добавления генов для β-талассемии и серповидноклеточной анемии
Обзор
. 2017;1013:155-176.
doi: 10.1007/978-1-4939-7299-9_6.
Алиса Си Донг 1 , Стефано Ривелла 2
Принадлежности
- 1 Отделение гематологии-онкологии, кафедра педиатрии, Медицинский колледж Вейла Корнелла, 515 E. 71st St., Room S-709, New York, NY, 10021, USA.
- 2 Отделение гематологии-онкологии, кафедра педиатрии, Медицинский колледж Вейла Корнелла, 515 E. 71st St., S702, Box 284, New York, NY, 10021, США. [email protected].
- PMID: 29127680
- PMCID: PMC5718882
- DOI: 10. 1007/978-1-4939-7299-9_6
Бесплатная статья ЧВК
Обзор
Alisa C Dong et al. Adv Exp Med Biol. 2017.
Бесплатная статья ЧВК
. 2017;1013:155-176.
doi: 10.1007/978-1-4939-7299-9_6.
Авторы
Алиса Си Донг 1 , Стефано Ривелла 2
Принадлежности
- 1 Отделение гематологии-онкологии, кафедра педиатрии, Медицинский колледж Вейла Корнелла, 515 E. 71st St., комната S-709, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 10021, США.
- 2 Отделение гематологии-онкологии, кафедра педиатрии, Медицинский колледж Вейла Корнелла, 515 E. 71st St., S702, Box 284, New York, NY, 10021, США. [email protected].
- PMID: 29127680
- PMCID: PMC5718882
- DOI: 10.1007/978-1-4939-7299-9_6
Абстрактный
Бета-талассемия и серповидноклеточная анемия являются двумя наиболее распространенными заболеваниями, связанными с белком гемоглобином. При этих заболеваниях мутирует ген бета-глобина, вызывая тяжелую анемию и неэффективный эритропоэз. Пациенты могут дополнительно иметь ряд опасных для жизни сопутствующих заболеваний, таких как инсульт или спонтанные переломы.
Ключевые слова: бета-талассемия; клеточная терапия; Генная терапия; гемопоэтические стволовые клетки; нарушения гемоглобина; гемоглобинопатии; лентивирус; Смешанный химеризм; онкоретровирус; Серповидноклеточная анемия.
Заявление о конфликте интересов
Конкурирующие интересы С. Ривелла является консультантом компаний Novartis, Biomarin и Isis Pharmaceuticals. Кроме того, он является соавтором патентов US8058061 B2 C12N 20111115 и US7541179.B2C12N 20090602. Консультационная работа и интеллектуальная собственность С. Ривеллы никоим образом не повлияли на дизайн, проведение или отчетность по этому исследованию.
Цифры
Рис. 6.1
Схема генной терапии для…
Рис. 6.1
Схема генной терапии бета-талассемии и серповидноклеточной анемии
Рис. 6.1Схема генной терапии бета-талассемии и серповидноклеточной анемии
Рис. 6.2
Смешанный химеризм. Белый:
стартовая кость… Рис. 6.2
Смешанный химеризм. Белый: стартовый костный мозг пациента перед процедурой; Текстурированный серый:…
Рис. 6.2Смешанный химеризм. Белый: стартовый костный мозг пациента перед процедурой; Текстурированный серый: Костный мозг, культивированный, но не трансдуцированный; Черный: Костный мозг, культивированный и успешно трансдуцированный терапевтическим вектором. Расширение ex-vivo увеличит общее количество культивируемого костного мозга. Более токсичная миелоабляция уменьшит количество остаточного костного мозга. Выбор с MGMT или MDR1 увеличит количество трансдуцированных вектором клеток
Похожие статьи
Новая эра гемоглобинопатий: больше, чем один вариант лечения.
Псатха Н., Папаянни П.Г., Яннаки Э. Псата Н. и др. Карр Джин Тер. 2017;17(5):364-378. дои: 10.2174/1566523218666180119123655. Карр Джин Тер. 2017. PMID: 29357790 Обзор.
Генная терапия β-гемоглобинопатий.
Каваццана М., Антониани С., Миччио А. Каваццана М. и др. Мол Тер. 2017 3 мая; 25 (5): 1142-1154. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.024. Epub 2017 1 апр. Мол Тер. 2017. PMID: 28377044 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Нарушения гемоглобина: лентивирусная генная терапия в стартовых блоках для внедрения в клиническую практику.
Сий-Феличе К., Джорджи М., Лебулш П., Пайен Э. Сии-Феличе К. и соавт. эксп Гематол. 2018 авг;64:12-32. doi: 10.1016/j.exphem.2018.05.004. Эпаб 2018 26 мая. эксп Гематол. 2018. PMID: 29807062 Обзор.
Лентивирусные и геномные стратегии лечения β-гемоглобинопатий.
Магрин Э., Миччио А., Каваццана М. Магрин Э. и др. Кровь. 2019 10 октября; 134 (15): 1203-1213. doi: 10.1182/blod.20149. Кровь. 2019. PMID: 31467062 Обзор.
Терапевтические уровни гемоглобина после переноса генов у мышей с β-талассемией и в гемопоэтических клетках пациентов с β-талассемией и серповидно-клеточной анемией.
Бреда Л., Касу С., Гарденги С., Бьянки Н., Картеньи Л., Нарла М., Язданбахш К., Муссо М., Манвани Д., Литтл Дж., Гарднер Л.Б., Кляйнерт Д.А., Прус Э., Фибах Э., Грейди Р.В., Джардина П.Дж., Гамбари Р., Ривелла С. Бреда Л. и соавт. ПЛОС Один. 2012;7(3):e32345. doi: 10.1371/journal.pone.0032345. Epub 2012 27 марта. ПЛОС Один. 2012. PMID: 22479321 Бесплатная статья ЧВК.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Генетика имеет значение: путешествие из прошлого в будущее человечества и устойчивого развития.
Ченг А., Харикришна Дж.А., Редвуд К.С., Лит Л.С., Натх С.К., Чуа К.Х. Ченг А и др. Int J Mol Sci. 2022 2 апреля; 23 (7): 3976. дои: 10.3390/ijms23073976. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 35409335 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Геномная инженерия в гемопоэтических стволовых клетках человека: шумиха или надежда?
Клавер-Флорес С. , Зиттерштейн Х.А., Канте-Барретт К., Ланкестер А., Хобен Р.С., Гонсалвеш МАФВ, Пайк-Оверзет К., Стаал Ф.Й.Т. Клавер-Флорес С. и соавт. Передний геном Эд. 2021 22 января; 2:615619. doi: 10.3389/fgeed.2020.615619. Электронная коллекция 2020. Передний геном Эд. 2021. PMID: 34713237 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Геномные терапевтические вмешательства при гемоглобинопатиях β-типа.
Карамперис К., Цумпели М.Т., Кунелис Ф., Коромина М., Митропулу К., Моутинью К., Патринос Г.П. Карамперис К. и соавт. Гум Геномика. 2021 5 июня; 15 (1): 32. doi: 10.1186/s40246-021-00329-0. Гум Геномика. 2021. PMID: 34090531 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
У пациентов с незначительной бета-талассемией когнитивные способности связаны с продолжительностью обучения, но не с незначительной бета-талассемией или уровнем гемоглобина.
Ахмадпанах М., Асади Ю., Хагиги М., Гасемибасир Х., Ханларзаде Э., Бранд С. Ахмадпанах М. и др. Иран J Психиатрия. 2019 янв; 14(1):47-53. Иран J Психиатрия. 2019. PMID: 31114617 Бесплатная статья ЧВК.
Биологические продукты: клеточная терапия и продукты, одобренные FDA.
Гольчин А, Фараханы Т.З. Гольчин А и др. Stem Cell Rev Rep. 2019 Apr;15(2):166-175. doi: 10.1007/s12015-018-9866-1. Редакция стволовых клеток, 2019 г. PMID: 30623359 Обзор.
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Грантовая поддержка
- R01 HL102449/HL/NHLBI NIH HHS/США
Гемопоэтическая терапия с добавлением/редактированием генов стволовых клеток при серповидноклеточной анемии
Обзор
. 2022 4 июня; 11 (11): 1843.
дои: 10.3390/ячейки11111843.
Паула Жермино-Уотник 1 , Маликия Хайндс 1 , Ань Ле 1 , Ребекка Чу 1 , Сюн Лю 1 , Наоя Учида 1 2
Принадлежности
- 1 Отделение клеточной и молекулярной терапии, Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI)/Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек (NIDDK), Национальный институт здравоохранения (NIH), Бетесда, Мэриленд 20892, США.
- 2 Отделение молекулярной и медицинской генетики, Центр генной и клеточной терапии, Институт медицинских наук, Токийский университет, Токио 108-8639, Япония.
- PMID: 35681538
- PMCID: PMC9180595
- DOI: 10.3390/ячейки11111843
Бесплатная статья ЧВК
Обзор
Paula Germino-Watnick et al. Клетки. .
Бесплатная статья ЧВК
. 2022 4 июня; 11 (11): 1843.
doi: 10.3390/cells11111843.
Авторы
Паула Жермино-Уотник 1 , Маликия Хайндс 1 , Ань Ле 1 , Ребекка Чу 1 , Сюн Лю 1 , Наоя Учида 1 2
Принадлежности
- 1 Отделение клеточной и молекулярной терапии, Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI)/Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек (NIDDK), Национальный институт здравоохранения (NIH), Бетесда, Мэриленд 20892, США.
- 2 Отдел молекулярной и медицинской генетики, Центр генной и клеточной терапии, Институт медицинских наук, Токийский университет, Токио 108-8639, Япония.
- PMID: 35681538
- PMCID: PMC9180595
- DOI: 10.3390/ячейки11111843
Абстрактный
Генная терапия, нацеленная на аутологичные гемопоэтические стволовые клетки (ГСК), обеспечивает одноразовое излечение от различных генетических заболеваний, включая серповидно-клеточную анемию (SCD) и β-талассемию. ВСС вызывается точковой мутацией (20А>Т) в гене β-глобина. Поскольку ВСС является наиболее распространенным моногенным заболеванием, лечение ВСС является основной целью генной терапии ГСК. Бета-талассемия является результатом либо отсутствия, либо снижения экспрессии бета-глобина, и ее можно вылечить с помощью аналогичных стратегий. При терапии с добавлением гена HSC CD34+ HSC пациента генетически модифицируют путем добавления терапевтического гена β-глобина с лентивирусной трансдукцией с последующей аутологичной трансплантацией. В качестве альтернативы, новые методы редактирования генов позволяют корректировать мутировавший ген β-глобина вместо добавления. Кроме того, эти заболевания можно вылечить с помощью индукции γ-глобина на основе добавления/редактирования генов в HSC. В этом обзоре мы обсуждаем направленную на ГСК генную терапию при ВСС с добавлением генов, а также с редактированием генов.
Ключевые слова: редактирование генов; генная терапия; гемопоэтические стволовые клетки; генная терапия in vivo; серповидно-клеточная анемия; трансплантация.
Заявление о конфликте интересов
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Цифры
Рисунок 1
Обзор гемопоэтических стволовых клеток…
Рисунок 1
Обзор направленной на гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) генной терапии при серповидно-клеточной анемии (СКД).…
фигура 1Обзор направленной на гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) генной терапии при серповидноклеточной анемии (СКД). Схема обсуждения аутологичной терапии ГСК с добавлением/редактированием генов при ВСС.
Рисунок 2
Сравнение ex vivo и…
Рисунок 2
Сравнение генной терапии ex vivo и in vivo, нацеленной на ГСК, при ВСС.
фигура 2Сравнение генной терапии ГСК ex vivo и in vivo при ВСС.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Генная терапия β-гемоглобинопатий.
Каваццана М., Антониани С., Миччио А. Каваццана М. и др. Мол Тер. 2017 3 мая; 25 (5): 1142-1154. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.03.024. Epub 2017 1 апр. Мол Тер. 2017. PMID: 28377044 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Доклиническая оценка приживления CD34 + клеток с генным редактированием в локусе серповидно-клеточной анемии в моделях ксенотрансплантатов мыши и приматов, отличных от человека.
Учида Н., Ли Л., Нассехи Т., Драйсдейл С. М., Япундич М., Геймер Дж., Аро-Мора Дж.Дж., Демирчи С., Леонард А., Бонифачино А.С., Круз А.Е., Линде Н.С., Аллен С., Пешва М.В., Де Равин С.С., Донахью Р.Э., Малек Х.Л., Тисдейл Дж.Ф. Учида Н. и соавт. Сотовый представитель Мед. 2021 20 апреля; 2(4):100247. doi: 10.1016/j.xcrm.2021.100247. Электронная коллекция 2021 20 апр. Сотовый представитель Мед. 2021. PMID: 33948577 Бесплатная статья ЧВК.
Высокоэффективное редактирование гена β-глобина в полученных от пациентов гемопоэтических стволовых клетках и клетках-предшественниках для лечения серповидно-клеточной анемии.
Пак С.Х., Ли К.М., Девер Д.П., Дэвис Т.Х., Камарена Дж., Шрифа В., Чжан Ю., Пайкари А., Чанг А.К., Портеус М.Х., Шихан В.А., Бао Г. Парк С.Х. и др. Нуклеиновые Кислоты Res. 2019 5 сентября; 47 (15): 7955-7972. doi: 10.1093/нар/gkz475. Нуклеиновые Кислоты Res. 2019. PMID: 31147717 Бесплатная статья ЧВК.
Редактирование генома для β-гемоглобинопатий.
Портеус МХ. Портеус МХ. Adv Exp Med Biol. 2017;1013:203-217. дои: 10.1007/978-1-4939-7299-9_8. Adv Exp Med Biol. 2017. PMID: 29127682
Генная терапия как новый рубеж для лечения серповидноклеточной анемии.
Гарг Х., Татиосян К.Дж., Пеппел К., Като Г.Дж., Херцог Э. Гарг Х. и др. Курр Мед Хим. 2022;29(3):453-466. дои: 10.2174/0929867328666210527092456. Курр Мед Хим. 2022. PMID: 34047257 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
использованная литература
- Херрик Дж. Б. Своеобразные удлиненные и серповидные эритроциты при тяжелой анемии. 1910. Йель Дж. Биол Мед. 2001; 74: 179–184. — ЧВК — пабмед
- Чакраворти С., Уильямс Т.Н. Серповидноклеточная анемия: забытое хроническое заболевание, имеющее все большее значение для глобального здравоохранения. Арка Дис. Ребенок. 2015; 100:48–53. doi: 10.1136/archdischild-2013-303773. — DOI — ЧВК — пабмед
- Като Г. Дж., Пил Ф.Б., Рейд К.Д., Гастон М.Х., Охене-Фремпонг К., Кришнамурти Л., Смит В.Р., Панепинто Дж.А., Уэзеролл Д.Дж., Коста Ф.Ф. и др. Серповидно-клеточная анемия. Нац. Преподобный Дис Праймерс. 2018;4:18010. doi: 10.1038/nrdp.2018.10. — DOI — пабмед
- Итон В.А., Хофрихтер Дж. Гелеобразование гемоглобина S и серповидно-клеточная анемия. Кровь. 1987; 70: 1245–1266. doi: 10.1182/кровь.V70.5.1245.1245. — DOI — пабмед
- Платт О. С., Брамбилла Д.Дж., Россе В.Ф., Милнер П.Ф., Кастро О., Стейнберг М.Х., Клуг П.П. Смертность при серповидноклеточной анемии. Продолжительность жизни и факторы риска ранней смерти. Н. англ. Дж. Мед. 1994; 330:1639–1644. дои: 10.1056/NEJM199406093302303. — DOI — пабмед
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Грантовая поддержка
Эта публикация была поддержана грантом (New-2022-K1001) для Международного совместного исследовательского проекта Института медицинских наук Токийского университета, который финансируется Министерством образования, культуры, спорта, науки и технологий Японии.